دانلود ترجمه مقاله افزایش آنژیوژنز در غشای کوریوآلانتوئیک جوجه با مهارکننده های استیل کولین استراز – هینداوی ۲۰۱۳

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۳
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۷صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	قلب و عروق، مغز و اعصاب، غدد و متابولیسم
مجله مربوطه	مجله بین المللی بیماری آلزایمر – International Journal of Alzheimer’s Disease
دانشگاه تهیه کننده	گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Hindawi
نشریه هینداوی

• فهرست مطالب:

۱٫ مقدمه

۲٫ مواد و روش ها

۲٫۱٫ داروها و مواد شیمیایی

۲٫۲٫ کشت ها و تیمارهای سلولی

۲٫۳٫ تست زنده بودن سلول

۲٫۴٫ آنالیز سیکل سلولی

۲٫۵٫ مدل آنژیوژنز پرده کوریوآلانتوئیک جوجه

۲٫۶٫ آنالیز آماری

۳٫ نتایج

۳٫۱٫ اثرات مهارکننده های AchE روی بقا سلول اندوتلیال

۳٫۲٫ اثر مهارکننده های AchE روی آپوپتوز سلول های اندوتلیال

۳٫۳٫ اثر مهارکننده های AchE روی آنژیوژنز

۴٫ بحث

• بخشی از ترجمه:

. بحث

مهارکننده های AchE از جدیدترین درمان های استفاده شده برای بهبود علامت دار در AD هستند (۹).

اثرات سودمند مهار کننده های AchE محدود به بهبود فعالیت کولینرژیک نمی باشد. سایر مکانیسم ها مانند مهار سمیت سلولی القا شده با گلوتامات و کاهش آسیب اکسیداتیو نیز ممکن است درگیر باشد (۱۶،۱۷). در مطالعه ی حاضر، ما نشان دادیم که دونپزیل، ریواستیگمین، و گالانتامین قادر به حفاظت سلول های اندوتلیال در مقابل سمیت سلولی القا شده با تنش اکسیداتیو می باشد. انکوباسیون با این مهارکننده های AchE، آپوپتوز القا شده با H2O2 را ضعیف می کند و تکثیر سلول های اندوتلیال کشت داده شده را برمی گرداند. اثر حفاظت سلولی حتی در غلظت ۰٫۱ و ۱ میکرومولار مشاهده شده بود که قابل مقایسه با غلظت پلاسمایی ثابت ۰٫۱ تا ۰٫۳ میکرومولار در بیمارانی که دوزهای مختلف (۲۴-۱۰ میلی گرم / روز) دونپزیل، ریواستیگمین، و گالانتامین دریافت کرده اند، می باشد (۲۴).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Discussion

AChE inhibitors are of the most currently used therapeutics for symptomatic improvement in AD [9]. The beneficial effects of AChE inhibitors are not limited to the enhancement of cholinergic activity. Other mechanisms such as inhibition of glutamate-induced neurotoxicity and reducing oxidative damage may also contribute [16, 17]. In the present study, we demonstrated that donepezil, rivastigmine, and galantamine are capable of protecting endothelial cells against oxidative stress-induced cytotoxicity. Incubation with these AChE inhibitors attenuated the H2O2-induced apoptosis and restored the proliferation of cultured endothelial cells. The cytoprotective effect was observed even at concentration of 0.1 and 1 ?M which is comparable to the steady-state plasma concentration of 0.1–۰٫۳ ?M in patients that received different doses (10–۲۴ mg/day) of donepezil, rivastigmine, and galantamine [24].