دانلود ترجمه مقاله ارتباط میان چند ریختی آپولیپوپروتئین E و بیماری زودرس عروق کرونر (Degruyter 2017) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

degruyter

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Degruyter در ۱۵ صفحه در سال ۲۰۱۷ منتشر شده و ترجمه آن ۲۰ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

متاآنالیز درباره ارتباط میان چند ریختی آپولیپوپروتئین E و بیماری زودرس عروق کرونر

عنوان انگلیسی مقاله:

Association between apolipoprotein E polymorphisms and premature coronary artery disease: a meta-analysis

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار ۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۱۵ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع ارائه مقاله ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله قلب و عروق، اپیدمیولوژی
چاپ شده در مجله (ژورنال) شیمی بالینی و پزشکی آزمایشگاهی – Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
کلمات کلیدی پلی مورفیسم، بیماری شریان کرونر زودرس، آپولپیوپروتئین E، خطر ژنتیکی
کلمات کلیدی انگلیسی apolipoprotein E – genetic risk – polymorphism – premature coronary artery disease
ارائه شده از دانشگاه گروه اپیدمیولوژی بالینی و پزشکی مبتنی بر شواهد، موسسه بیماریهای قلبی عروقی، چین
نمایه (index) Scopus – MedLine – JCR
نویسندگان Qiong Rui Zhao، Yu Ying Lei، Juan Li، Nan Jiang and Jing Pu Shi
شناسه شاپا یا ISSN ISSN ۱۴۳۴-۶۶۲۱
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1515/cclm-2016-0145
ایمپکت فاکتور(IF) مجله ۳٫۵۸۸ در سال ۲۰۱۸
شاخص H_index مجله ۹۱ در سال ۲۰۱۹
شاخص SJR مجله ۱٫۱۹۱ در سال ۲۰۱۸
شاخص Q یا Quartile (چارک) Q1 در سال ۲۰۱۸
بیس است  
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
کد محصول ۱۰۰۵۵
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در نشریه Degruyter
نشریه الزویر

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود در فایل ورد و PDF
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۲۰ صفحه (شامل ۲ صفحه رفرنس انگلیسی) با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه نشده است 
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است  
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است  
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است  
منابع داخل متن به صورت عدد درج شده است  
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است  

 

فهرست مطالب

چکیده

مقدمه

مواد و روش کار

روش جستجو

معیارهای ورود و خروج

استخراج داده ها

ارزیابی کیفی مطالعات گنجانده شده

تجزیه و تحلیل آماری

نتایج

ویژگی های مطالعه

ارتباط میان آلل ε۲ و PCAD

ارتباط میان آلل ε۴ و PCAD

رگرسیون متا

آنالیز حساسیت

تبعیض انتشارات

بحث

محدودیت

نتیجه گیری

منابع

 

بخشی از ترجمه

چکیده

پس زمینه: با اینکه مطالعات متعددی به بررسی پلی مورفیسم های ژنتیکی آپولپیوپروتئین E (APOE) و تاثیر آن بر بیماری زودرس شریان کرونر (PCAD), پرداخته اند، اما هنوز اهمیت ارتباط آنها بحث برانگیز است. هدف ما، برآورد کردن ارتباط میان پلی مورفیسم APOE و PCAD از طریق متاآنالیز است.
روش کار:تمام مطالعات کنترل موردی مرتبط و مطالعات گروهی، که به زبان چینی یا انگلیسی تا قبل از مارس ۲۰۱۶ منتشر شده بودند، در پایگاه داده های الکترونیکی مورد جستجو و بررسی قرار گرفتند.اطلاعات دقیق مربوط به هر بخش از متون، به طور مستقل توسط دو محقق استخراج شدند. STATA11.0 را برای پردازش تمام داده ها و برای تعیین نسبت احتمال مشترک (OR) بکار بردیم. در کل، چهار مدل ژنتیکی برای محاسبه OR و فاصله اطمینان ۹۵% (CI) استفاده شد: (۱) آلل ε۲ در مقابل آلل ε۳ (۲) حامل ε۲ در مقابل ε۳/۳ (۳) آلل ε۴ در مقابل آلل ε۳ (۴) حامل ε۴ در مقابل ε۳/۳
نتایج: هیجده مطالعه در مورد پلی مورفیسم APOE و تاثیر آن بر PCAD در آنالیز نهایی گنجانده شدند. آنالیز مشترک نشان داد که آلل ε۲ و حامل ε۲، خطر ابتلاء به PCAD را بطور قابل توجهی در میان آسیایی ها، افزایش می دهند (OR 1.54; 95% CI, 1.09–۲٫۱۷; OR 1.65; 1.10–۲٫۴۷), در حالیکه آنها تاثیرات حفاظتی بر PCAD در سفید پوستان نشان دادند (OR 0.77; 95% CI, 0.62–۰٫۹۵; OR 0.69; 0.54–۰٫۸۹). افرادی با آلل ε۴ و حامل ε۴ ، ارتباط معناداری را با PCAD نشان دادند (OR 1.62; 95% CI, 1.27–۲٫۰۶; OR 1.65; 1.27–۲٫۱۵).
نتیجه گیری: تحقیقات ما، این واقعیت را که آلل ε۲ در APOE ممکن است به عنوان یک عامل خطر برای PCAD در آسیایی ها باشد در حالیکه یک عامل حفاظتی در سفیدپوستان است را حمایت می کند و همچنین از اینکه آلل ε۴ به عنوان یک عامل خطر ژنتیکی برای PCAD عمل می کند نیز حمایت می کند.

 

محدودیت

اگرچه اثرات آشکار APOE بر PCAD مشخص شدند، اما چندین محدودیت، باعث شدند که نتایج را با احتیاط تفسیر کنیم. اولا، چندین محقق به درخواست ما برای بدست آوردن داده های اصلی، پاسخ ندادند، که این می تواند کلیت اطلاعات موجود را تحت تاثیر قرار دهد، بنابراین مطالعات آنها را در متاآنالیزمان قرار ندادیم. دوما، ناهمگونی در میان مطالعاتی که رابطه ی میان آلل ε۴ و حامل ε۴ را بررسی کرده بودند، وجود داشت و PCAD در یک سطح بسیار بالا باقی مانده بود، حتی در زمانی که آنالیز زیرگروهها را بکار بردیم. در آخر، تعداد ε۲/۲ در تحقیق ما، بسیار پایین و کم بود.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

Background: Although several studies have explored the genetic polymorphisms of apolipoprotein E (APOE) and their impact on premature coronary artery disease (PCAD), there is still some controversy regarding the significance of their association. Our aim is to estimate the association between APOE polymorphisms and PCAD via meta-analysis.
Methods: All relevant case-control studies and cohort studies published in Chinese or English prior to March 2016 were searched for in electronic databases. Detailed information concerning each piece of literature was independently extracted by two researchers. We used STATA11.0 to process all data and to determine the pooled odds ratio (OR). Altogether, four genetic models were applied to calculate OR and 95% confidence interval (CI): (1) ε۲ allele vs. ε۳ allele; (2) ε۲ carriers vs. ε۳/۳; (۳) ε۴ allele vs. ε۳ allele; (4) ε۴ carriers vs. ε۳/۳٫
Results: Eighteen studies concerning APOE polymorphisms and their impact on PCAD were included in the final analysis. The pooled analysis displayed that the ε۲ allele and ε۲ carriers increased the risk of PCAD significantly among Asians (OR 1.54; 95% CI, 1.09–۲٫۱۷; OR 1.65; 1.10–۲٫۴۷), while they showed protective effects on PCAD in Caucasians (OR 0.77; 95% CI, 0.62–۰٫۹۵; OR 0.69; 0.54– ۰٫۸۹). Subjects with the ε۴ allele and ε۴ carriers showed significant associations with PCAD (OR 1.62; 95% CI, 1.27– ۲٫۰۶; OR 1.65; 1.27–۲٫۱۵).
Conclusions: Our investigation supported the fact that the ε۲ allele in APOE may appear as a risk factor for PCAD in Asians while a protective factor in Caucasians and that the ε۴ allele acted as a genetic risk factor for PCAD.

 

Conclusions

In conclusion, our study described the distribution of APOE polymorphisms in PCAD and detected that the ε۲ allele appeared as a risk factor for PCAD in Asians while remaining a protective factor in Caucasians, and confirmed that the ε۴ allele in APOE was associated with a high risk for PCAD in general. Furthermore, larger sample investigations of different subgroups are still needed to obtain a more definite conclusion.

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

متاآنالیز درباره ارتباط میان چند ریختی آپولیپوپروتئین E و بیماری زودرس عروق کرونر

عنوان انگلیسی مقاله:

Association between apolipoprotein E polymorphisms and premature coronary artery disease: a meta-analysis

 

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *