دانلود ترجمه مقاله فاکتور ژنتیکی و لنفومای مرتبط با سندرم شوگرن – انتشارات هینداوی

• فهرست مطالب:

چکیده
۱٫مقدمه
۲٫ فاکتور های ژنتیکی موثر در سندرم شوگرن
۱٫۲٫نقش کمپلکس MHC.
۲٫۲٫عوامل ژنتیکی با شیوع SS که در خارج از منطقه لوکوس HLA قرار دارد
۱٫۲٫۲٫ ژن های مرتبط با مسیر اینترفرون. مطالعات در زمینه بیان ژن در دهه گذشته نشان داده
۲٫۲٫۲٫ژن های دخیل در عملکرد سلول های B
۳٫فاکتور فعال کننده سلول B (BAFF)
۳٫۲٫مدل های حیوانی برای مطالعه زمینه سازی ابتلا به SS
۴٫۲٫عوامل ژنتیکی مرتبط با لنفوماژنز مرتبط با SS
۳٫ بحث و گفت و گو/نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

۳٫ بحث و گفت و گو/نتیجه گیری
از سالها پیش اثر و همکاری ژنتیک در بروز SS مطالعه شده¬است و واریانت های مختلفی نیز شناخته شده اند که نقش ضعیف تا متوسط دارد (به جز لوکوس HLA)، همچنین عوامل محیطی مانند ویروس ها، هورمونها و استرس در پاتوژنز بیماری دخیل است. لوکوسهای ژنتیکی مختلف و عدم تنظیم سیستم ایمنی به عنوان عوامل زمینه ساز بروز بیماری های خودایمن شناخته شده اند. لازمست مطالعات ژنتیکی، هتروژنیسیتی بیماری SS را در زمینه بیان ژن از فرم موضعی در غددبزاقی تا فرم منتشر لنفوما مورد بررسی قرار دهد. مسیر های ایمنی مجزایی در ایجاد فنوتیپ های مختلف بیماری دخیل است. علاوه براین، توصیه می شود بررسی های چندمرکزی در جهت بررسی های ژنتیکی، اپی ژنتیکی و برهم کنش های محیطی نیز باید در تعیین پاتوژنز این بیماری به کار گرفته شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۳٫ Discussion/Conclusions

While growing evidence over the last years supports a genetic contribution to SS susceptibility, the majority of genetic variants seem to have weak or moderate effect (except, perhaps, for HLA locus), implying an additional role for the environmental insults such as viruses, hormones, and stress in disease pathogenesis. Given that the vast majority of these genetic loci have been also detected as susceptibility factors in other autoimmune disorders, shared mechanisms leading to deregulation of the immune system imply a central role in autoimmune pathogenesis. Heterogeneity of SS clinical expression from local disease confined to exocrine glands to lymphoma development should be always taken into account when genetic studies are designed, since distinct operating immune pathways underlie distinct clinical phenotypes. Further multicenter efforts exploring genetic, epigenetic, and environmental interactions are warranted to further clarify the pathogenesis of the syndrome.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله