دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
یک رویکرد ترمودینامیک آماری به واکنش های سونو شیمیایی |
عنوان انگلیسی مقاله: |
A statistical thermodynamic approach to sonochemical reactions |
|
مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
سال انتشار | 2008 |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 11صفحه با فرمت pdf |
رشته های مرتبط با این مقاله | فیزیک و شیمی |
گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی کاربردی و شیمی فیزیک |
مجله | آواشیمی فرا صوت – Ultrasonics Sonochemistry |
دانشگاه | فرانسه |
کلمات کلیدی | ترمودینامیک آماری، کربن دی اکسید سونولیز، ثابت تعادل، درجه حرارت، فشار |
شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 1350-4177 |
رفرنس | دارد |
لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در نشریه Elsevier |
نشریه | الزویر – Elsevier |
مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 18صفحه |
ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است |
ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است |
ترجمه ضمیمه | ترجمه نشده است |
درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
1. مقدمه
2. شرایط ترمودینامیکی کاویتاسیون
3. رفتار واکنش های سونوشیمیایی از نقطه نظر آماری
3.1. سونولیز CO2
3.2.تشکیل O2 تحت التراسوند
3.3. تشکیل H2O تحت التراسوند
4. برآورد نسبت حباب فعال تحت التراسوند
4.1. مقدار نظری CO2 در داخل حباب
. 4.2غلظت تجربی CO تولید شده توسط سونولیز CO2
5 .اظهارات نهایی
- بخشی از ترجمه:
5 .اظهارات نهایی
نشان داده شده است که ترمودینامیک آماری می تواند یک ابزار مفید برای خصوصیات ترمودینامیکی واکنش التراسوند به وسیله محاسبه مساعد ترین دما و فشار باشد. همچنین اجازه می دهد که منطقه ترمودینامیکی را که در آن واکنش داخل حباب کاویتاسیون انجام می شود را پیش بینی کند. تجزیه CO2 در اولین لایه حباب کاویتاسیون مطلوب است در حالی که تجزیه O2 از نظر ترمودینامیکی در قلب بسیار داغ حباب به جای تشکیل آن مطلوب می باشد. با این وجود، O2 به طور سینتیکی تشکیل می شود همان طور که به طور تجربی توسط Henglein نیز اندازه گیری گردیده شده است. این واقعیت به این اشاره می کند که نیاز است داده های ترمودینامیکی و سینتیکی را با هم تلفیق کنیم.تشکیل مجدد اتمهای H و O اتم ها به H2O به طور ترمودینامیکی در فشار و درجه حرارت محیط در سطح مشترک حباب / توده مطلوبست.
به خلاف یک اثر پمپاژ قابل انتظار CO2 حل شده در مایع، در حباب کاویتاسیون، مشاهده شده است که تعداد حباب کاویتاسیون به اندازه کافی بالاتر است تا از نظر آزمایشگاهی CO به وسیله سونولیز CO2 تشکیل شود. تفاوت بین مقدار تجربی و نظری CO پیش بینی می کند که تنها یک حباب در حدود ۱۹۰۰۰۰۰در ۳۰۰ کیلوهرتز از نظر سونوشیمیایی فعال است.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
5. Concluding remarks
It has been shown that the statistical thermodynamic can be an useful tools for the thermodynamic characterization of the ultrasonic reactions by the calculation of the most favorable temperature and pressure. It also allows to predict the thermodynamic area where the reaction is favored within the bubble of cavitation. The decomposition of CO2 is then favored in the first shell of the cavitation bubble whereas the decomposition of O2 is thermodynamically favored in the very hot heart of the bubble instead of its formation. Nevertheless, O2 is kinetically formed as it has been experimentally quantified by Henglein. This fact points out the need to couple together the thermodynamic and the kinetic data. The recombination of H and O atoms into H2O is thermodynamically favored at ambient pressure and temperature at the bubble/bulk interface. To the contrary of an expected pumping effect of dissolved CO2 in the liquid, within the bubble of cavitation, it has been observed that the calculated number of cavitation bubble is enough higher to get the experimentally CO amount formed by the sonolysis of CO2. The difference between experimental and theoretical CO amount leads to predict that only one bubble on about 1 900 000 is sonochemically active at 300 kHz.
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
روش ترمودینامیک آماری به واکنش sonochemical |
عنوان انگلیسی مقاله: |
A statistical thermodynamic approach to sonochemical reactions |
|