| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
ژن های FASCIATA به دلیل عامل ١ اجتماع کروماتین در آرابیدوپسیس، سازمان سلولی مریستم های رأسی را حفظ می کنند |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
FASCIATA Genes for Chromatin Assembly Factor-١ in Arabidopsis Maintain the Cellular Organization of Apical Meristems |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی و ترجمه فارسی | |
| سال انتشار | 2001 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 21 صفحه با فرمت pdf |
| تعداد صفحات ترجمه مقاله | 23 صفحه با فرمت word به صورت تایپ شده با قابلیت ویرایش |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | گیاه شناسی |
| دانشگاه | گروه گیاه شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه کیوتو، ژاپن |
| رفرنس | دارد |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت Cell |
| نشریه | CellPress |
بخشی از ترجمه:
چکیده
رشد بعد از مرحله رویانی (گیاهکی) گیاهان، به فعالیت مریستم های رأسی ایجاد شده در طی گیاهک زای بستگی دارد. مریستم رأسی شاخه (SAM) و مریستم رأسی ریشه (RAM) دارای سازمان سلولی مشابه اما مجزا می باشند. ژنهای FASCIATA١ (FAS١) و FAS٢ آرابیدوپسیس سازمان کارکردی و سلولی SAM و RAM را حفظ می کند و محصولات ژن FAS، زیرواحدهای رونوشت عامل ١ اجتماع کروماتین (CAF-١) آرابیدوپسیس می باشند. جهش یافته های fas نمی توانند حالات بیان WUSCHEL (WUS) در SAM و SCARECROW (SCR) در RAM را حفظ کنند. ما نشان خواهیم داد که CAF-١ نقش حیاتی در سازماندهی SAM و RAM در طی رشد بعد ازگیاهکی از طریق تسهیل حفظ پایدار حالات بیان ژن ایفا می کند.
مقدمه:
درگیاهان عالی، اندام زای محدود به رشد گیاهکی نمی شود. بلکه در سرتاسر زندگی گیاه ادامه دارد. در طی مدت گیاهک زای، فقط طرع پایه ای بدن به همراه گروههای کوچک سلول با نام مریستم های رأسی در هر دو انتهای محور بدن ایجاد میشود. مریستم های رأسی تقریبا به طور کامل مسئول رشد بعد از گیاهکی به منظور ساخت استادانۀ معماری گیاه می باشند. مریستم رأسی شاخه (SAM) در رشد قسمت های هوای گیاه و مریستم رأسی ریشه (RAM) در رشد سیستم زیرزمینی نقش دارند.
در گیاهان دولپه ای مانند آرابیدوپسیس ، SAM دارای یک برآمدگی از سلول های سازمان یافته در یک ناحیۀ پیرامونی (PZ) سلول های در حال تقسیم سریع در جای که اغاز پریموردیوم رخ می دهد و یک ناحیۀ مرکزی (CZ) از سلول های در حال تقسیم کند که PZ را بازسازی میکنند. اضافه بر این سه لایۀ سلول تولیدی نیز وجود دارد. غشای پوششی شامل لایه های ١ و ٢ (L١ و L٢) میباشد. سلول های L١ و L٢ که به صورت طاقی تقسیم میشوند، از نظر کلونی به صورت مجزا حفظ میشوند و به ترتیب اپیدرمی و مزوفیل رل شکل می دهند. زیر غشای پوششی، سلول های L٣ تنه از طریق اندازه ها و صفحات تقسیم متغیرتر شاخصه بندی میشوند. سلول های L٣ به بافت آوندی و مغز تیره(pith) کمک می کند (Meyerowitz ١٩٩٧). RAM آرابیدوپسیس دارای سازمان سلولی منظم و نسبتا تقلیدی میباشد. چهار نوع آغاز(initial) سلولی متمایز ( ٨ اغاز کورتکس/آندودرمی، ١۶ آغاز کلاهک ریشۀ جانبی/ اپیدرمی،١٢ آغاز کلاهک ریشۀ جزستونی(columella) و آغازهای استوانۀآوندی) اطراف ۴ سلول مرکزی ترتیب یافتند. یک شکل غیر متغیر منظم از تقسیم سلول آغازها ، دودمانی را ایجاد کرد که انواع سلول اختصاصی در ریشه و کلاهک ریشه تفکیک می شود. سلول های مرکزی بندرت تقسیم می شوند و بامرکز نهفته و خاموش مطابقت دارند ( دولان وهمکاران ١٩٩٣).
بخشی از مقاله انگلیسی:
Abstract
Postembryonic development of plants depends on the activity of apical meristems established during embryogenesis. The shoot apical meristem (SAM) and the root apical meristem (RAM) have similar but distinct cellular organization. Arabidopsis FASCIATA1 (FAS1) and FAS2 genes maintain the cellular and functional organization of both SAM and RAM, and FAS gene products are subunits of the Arabidopsis counterpart of chromatin assembly factor-1 (CAF-1). fas mutants are defective in maintenance of the expression states of WUSCHEL (WUS) in SAM and SCARECROW (SCR) in RAM. We suggest that CAF-1 plays a critical role in the organization of SAM and RAM during postembryonic development by facilitating stable maintenance of gene expression states. Introduction In higher plants, organogenesis is not limited to embryonic development but continues throughout the life of the plant. During embryogenesis, only the basic body plan is established, with small groups of cells called apical meristems at both ends of the body axis. Apical meristems are almost entirely responsible for postembryonic development to elaborate the plant architecture. The shoot apical meristem (SAM) is responsible for development of the aerial parts of the plant, and the root apical meristem (RAM) is responsible for development of the subterranean root system. In dicot plants including Arabidopsis, SAM consists of a dome of cells organized into a peripheral zone (PZ) of rapidly dividing cells wherein primordium initiation occurs and a central zone (CZ) of slowly dividing cells that replenish PZ. Superimposed on this are three generative cell layers. The tunica consists of layers 1 and 2 (L1 and L2). L1 and L2 cells, which divide anticlinally, remain clonally distinct, and form the epidermis and mesophyll, respectively. Beneath the tunica, L3 cells of the corpus are characterized by more variable division planes and sizes. L3 cells contribute to pith and vascular tissue (Meyerowitz 1997). Arabidopsis RAM has a regular, rather stereotyped cellular organization.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
ژن fasciata و حفظ مریستم راسی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
FASCIATA Genes for Chromatin Assembly Factor-١ in Arabidopsis Maintain the Cellular Organization of Apical Meristems |
|
|