دانلود ترجمه مقاله پاکیزه سازی فیزیکی در انتخاب نمایش باکتریوفاژ پپتید غیرآلی – مجله الزویر

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

جدایش فیزیکی با استفاده از انتخاب اشکارسازی باکتریوفاژ و پپتیدهای غیرآلی متصل

عنوان انگلیسی مقاله:

Physical elution in phage display selection of inorganic-binding peptides

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی و ترجمه فارسی
سال انتشار  2008
تعداد صفحات مقاله انگلیسی 6 صفحه با فرمت pdf
تعداد صفحات ترجمه مقاله  10 صفحه با فرمت word به صورت تایپ شده با قابلیت ویرایش
رشته های مرتبط با این مقاله  مهندسی مواد و شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله  شیمی تجزیه، شیمی کاتالیست، شیمی پلیمر و مهندسی مواد مرکب
مجله  علوم مواد و مهندسی C
دانشگاه  بخش متالورژی و مهندسی مواد، دانشگاه فنی مسلک استانبول، استانبول، ترکیه
کلمات کلیدی  نمایش باکتریوفاژ، شستشو فیزیکی، مافوق صوت، پپتیدهای غیرآلی متصل، میکا مسکوی
شناسه شاپا یا ISSN ISSN 0928-4931
رفرنس دارد
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر – Elsevier

 


  • بخشی از ترجمه:

 

چکیده
ظهور باکتریوفاژ عموما در نزدیک شدن محیط زنده در انتخاب پپتیدهای مخصوص به مواد معدنی به کار برده شده است. در این فرآیند، به طور سنتی، میل ترکیبی بالای پپتید‌ها توسط یک روش شستشوی شیمیایی باز یابی می‌شوند، که شامل اتصال مجموعة باکتریو فاژ را با مواد آلی مطلوب، شستشوی چسب های ضعیف، و شستشوی چسبهای گیردار زیر شرایط میانگیر خشن در گیر می‌کند. نتیجه این فرآیند ممکن است به از بین بردن نقص همه چسب‌های قوی، جدایی فاژاز پروتئین، یا ممکن است سطح مادی را اصلاح کند. برای غلبه بر این محدودیت‌های بلقوه، ما شستشوی فیزیکی مبتنی بر شیوه فرا صوت را توسعه دادیم. در اینجا، ما دو پیش نویس بهینه شده فرا صوت داریم که با پپتیدهای مخصوص کانی میکای طبیعی انتخاب کردیم. ما ابتدا شستشوی فیزیکی ٣٠-اس و در مرحله بعد شستشوی شیمیایی انجام دادیم و راندمان سرند چسب‌های قوی تا ١٠٠% افزایش یافت. امیدواریم بوسیله نتایج، ما پیش نویس کاربردی شستشوی فیزیکی که از ترتیب انتخاب چسب‌های قوی ۴۵% بدست آمده را بکار بردیم. این شیوه زمان شستشوی خیلی کوتاه تری دارد ثانیاً قابل قیاس تا ساعت‌ها شستشوی شیمیایی بود. گزارش کاربرد شیوه شستشوی فیزیکی جدید فرا صوت در این باره می ‌تواند یک گام متناوب بسیار کارآمد در سرند کردن مواد جامد پپتیدی خاص باشد.
مقدمه و زمینه
در طی دهه گذشته تغییر الگو، در علم مواد و شیمی در انتخاب یا طراحی پپتیدها بعنوان ابزارهای مولکولی رخ داده است تا در واحدهای مولکولی ترکیبی. به طور خاص یک جریان سریع در به کارگیری اتصال غیر آلی پپتیدها بوده است که کاربرد ژنتیکی موجودزنده تک سلولی، نظر به این که اساس بازشناسی مولکولی در ترکیب مواد، مونتاژ، و ساخت انتخاب شده است. کاربرد ارائه فاژو سطح سلولی مجموعة پپتیدی، رشته‌های اسید آمینه کوتاه (نمونه ٧ تا ١۵) انتخاب و جدا شده است که به خصوص مواد گوناگون مهندسی کاربردی شامل فلزات نجیب(Au, Pd, Pt, Ag) ، اکسیدها (Al٢O٣, SiO٢, ZnO, Cu٢O, TiO٢)، نیمه هادی‌ها (GaN, ZnS, CdS, GaAs)، کانی‌ها (میکا، کلسیت، گرافیت، یاقوت کبود، هیدروکسی آپاتیت)، پلیمرها، زئولیتها، و نانوتیوب‌های کربنی است.


  • بخشی از مقاله انگلیسی:

 

Abstract

Phage display is a commonly utilized in vivo approach in selecting peptides specific to solid inorganic materials. In this process, traditionally, high affinity peptides are recovered by a chemical elution method, which involves contacting the phage library with the desired inorganic, washing the weak binders, and eluting the tight binders under harsh buffer conditions. This process may result in incomplete removal of all strong binders, separation of the phage from the display protein, or may modify the material surface. To overcome these potential limitations, we developed a physical elution technique based on ultrasonication. Here, we report two optimized ultrasonication protocols by which we selected peptides specific to natural mineral mica. We first performed a 30-s physical elution after the chemical elution step and increased the efficiency of screening strong binders by about 100%. Encouraged by the results, we applied physical elutiononly protocol where we obtained 45% of the selected sequences as strong binders. The approach has a far shorter total elution time, i.e., seconds compared to hours in traditional chemical elution. The novel physical elution approach using ultrasonication reported herein can be a highly efficient alternate step in the screening of solid material specific peptides.

1. Introduction and background

During the last decade there has been a paradigm shift in materials science and chemistry in using selected or designed peptides as molecular tools rather than synthetic molecular units. In particular there has been a surge in the utilization of inorganic-binding peptides that are genetically selected using single-celled organisms, as molecular recognition elements in materials synthesis, assembly, and fabrication [1,2]. Using phage display and cell surface display peptide libraries, short amino acid sequences (typically 7 to 15) have been selected and isolated that are specific to various practical engineering materials including noble metals (Au, Pd, Pt, Ag) [1–4], oxides (Al2O3, SiO2, ZnO, Cu2O, TiO2) [2,3,5–7], semiconductors (GaN, ZnS, CdS, GaAs) [8–10], minerals (mica, calcite, graphite, sapphire, hydroxyapatite) [2,3,11,12], polymers [13], zeolites [14] and carbon nanotubes [15]. These genetically engineered peptides for inorganics (GEPI) [2] have been demonstrated in a wide range of practical applications such as nanoparticle immobilization on inorganic surfaces [16–20], inorganic synthesis [4,11,21–23], biomineralization [12,24] and surface functionalization [13,15,25].


 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

پاکیزه سازی فیزیکی در انتخاب نمایش باکتریوفاژ پپتید غیرآلی

عنوان انگلیسی مقاله:

Physical elution in phage display selection of inorganic-binding peptides

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

 

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا