دانلود رایگان ترجمه مقاله فرآیند سنتز سل ژل با حرارت پایین برای هیدروکسی آپاتیت نانو کریستالی – الزویر 2013

مقالات انگلیسی و ترجمه های فارسی رایگان با فرمت PDF آماده دانلود رایگان میباشند

همچنین ترجمه مقاله با فرمت ورد نیز قابل خریداری و دانلود میباشد

مقاله انگلیسی رایگان (PDF)

ترجمه فارسی رایگان (PDF)

خرید ترجمه با فرمت ورد

فهرست مقاله:

چکیده
1. مقدمه
2. مواد و روش‌ها
2.1 فرآوری ژل- سل
3. نتایج و بحث
3.1 الگوهای XRD
3.2 طیف FTIR
3.3. تجزیه و تحلیل وزنی حرارتی (TGA / DTA)
3.4 مشاهده مورفولوژی ذرات (FEG-SEM)
3.5 تجزیه و تحلیل TEM
4. نتیجه گیری

بخشی از ترجمه فارسی مقاله:

1. مقدمه
در چند دهه گذشته، هیدروکسی آپاتیت مصنوعی (HA:Ca10(PO4)6(OH)2) به علت شباهت شیمیایی و ساختاری آن با مواد معدنی استخوان طبیعی، به طور گسترده به عنوان ماده جایگزین استخوان استفاده شده است.HA که می‌تواند از منابع طبیعی به دست آید و یا توسط روش های مختلف سنتز شود، به عنوان یک ماده فعال زیستی خوب در نظر گرفته می شود، زیرا یک پیوند شیمیایی قوی با بافت استخوان میزبان را تشکیل می دهد و از این رو به عنوان ماده پیوند استخوان خوب شناخته شده است. با این حال، اندازه ذرات معدنی طبیعی در مواد معدنی استخوان در مقیاس نانو با مساحت سطح بسیار بزرگ است. در مقابل ذرات HA مصنوعی (HAP) دارای وسعت سطح پایین هستند و خواص اتصال قوی [4] را ارائه می دهند. بسیاری از محققان تلاش کرده اند تا خواص آن مانند فعالیت زیستی، حلالیت و قابلیت پختن را با کنترل ترکیب، مورفولوژی و اندازه ذرات [5-7] آن مهندسی نمایند.
در طول سال های اخیر، تعدادی از روش های مختلف، از جمله رسوب، ژل-سل، هیدروترمال، امولسیون چندگانه، رسوب بیومتریک، موقعیت الکترود [8-10]، برای سنتز HA استفاده شده اند. روش ژل- سل با توجه به درجه حرارت کم سنتز آن، خلوص محصول بالا، مخلوط مولکولی همگن و توانایی تولید ذرات در اندازه نانو در مقایسه با سایر گزینه ها ترجیح داده می شود.
روش ژل-سل برای تهیه HAP معمولا می تواند میکروساختار ریزدانه حاوی مخلوطی از ذرات نانو تا کمتر از میکرو را با ساختار کریستالی تشکیل دهد. گزارش شده است که این بلورها به منظور بهبود تماس و ثبات در رابط مصنوعی/ طبیعی استخوان مشاهده شده در شرایط آزمایشگاهی و در محیط داخل بدن [12] بسیار کارآمد هستند.
سنتزHAP با استفاده از روش ژل-سل، به یک نسبت مولی صحیح 1.67: 1 بین کلسیم و فسفر در محصول نهایی [13] نیاز دارد. علاوه بر این تعداد زیادی پیش ماده کلسیم و فسفر مختلف استفاده شده برای سنتز HAP، همانند فرایندهای ژل-سل گزارش شده در متون وجود دارد. علاوه بر این، فعالیت زیستی مواد بر اساس کلسیم-فسفر وابسته به عوامل بسیاری مانند روش سنتز، مواد پیش ساز، محتوای ناخالصی، اندازه کریستال و مورفولوژی، غلظت و مرتبه ترکیب مواد، دما و pH است. انتخاب مسیر سنتز بستگی به کاربرد دارد.
در این اثر، یک روش ژل- سل مبتنی بر الکل در دمای پایین برای سنتز نانو HAp خالص با استفاده از Ca(NO3)2 توسعه داد شد. NH4H2PO4 و Ca(NO3)2.4H2O به عنوان پیش ماده های کلسیم (Ca) و فسفر (P) توسعه داده شدند. مزایای استفاده از این تکنیک جدید بر مطالعات قبلی [3,14-26] در مورد سنتز سل-ژل HAp عمدتاً عبارتست از:
(a)انجام واکنش در دمای اتاق، (b) به دست آوردن تشکیل ژل بدون هیچ گونه ترکیب پخش شونده و (c) تشکیل HAp در اندازه نانو بدون استفاده از هر گونه فرایند آسیاب کردن.
ساختار نانوHAP سنتز شده با این روش جرید با استفاده از FTIR ، XRD، DTA / TGA، SEM و TEM مورد بررسی قرار گرفت. ما دریافتیم که فاز HAP خالص با ساختار شش ضلعی کریستال را می توان در دمای اتاق با اندازه نانومتر سنتز نمود.

بخشی از مقاله انگلیسی:

1. Introduction

In past few decades, synthetic hydroxyapatite (HA:Ca10(PO4)6(OH)2) has been extensively used as a bone substitute material due to its chemical and structural similarity with natural bone mineral [1–3]. The HA which can be derived from natural sources or synthesized by various methods is regarded as a good bioactive substance, since it forms a strong chemical bond with the host bone tissue, and hence it is recognized as a good bone graft material. However, the particle size of the natural apatite in the bone mineral is in the nano scale with a very large surface area. Synthetic HA particles (HAp) on the contrary have low surface area and present strong bonding properties [4]. Many researchers have attempted to engineer its properties such as bioactivity, solubility and sinterability by controlling its composition, morphology and particle size [5–7]. During recent years, a number of different techniques, such as precipitation, sol–gel, hydrothermal, multiple emulsion, biomimetic deposition, electrodeposition [8–10], have been applied for the synthesis of HA. The sol–gel method is preferred due to its low synthesis temperature, high product purity, homogenous molecular mixing and the ability to generate nano sized particles compared to other alternatives [11]. Sol–gel method for the preparation of HAp can usually form fine-grain microstructure containing a mixture of nano-to-submicron particles with crystalline structure. It has been reported that these crystals are very efficient to improve the contact and stability at the artificial/natural bone interface observed in vitro and in vivo environments [12]. The synthesis of HAp by sol–gel method requires a correct molar ratio of 1.67:1 between Ca and P in the final product [13]. Moreover there are a lot of different calcium and phosphorus precursors used for HAp synthesis, as reported sol–gel processes in the literature. Besides, bioactivity of Ca–P based materials is dependent on many factors such as the synthesis procedure, precursor reagents, impurity contents, crystal size and morphology, concentration and mixture order of reagents, pH and temperature. Selection of the route of synthesis depends on the application [3,5,11–13]. In this work, a novel, low temperature alcohol based sol–gel method for the synthesis of pure nano-HAp was developed using Ca(NO3)2.4H2O and NH4H2PO4 as calcium (Ca) and phosphorus (P) precursors. The advantages of this novel technique over the previous studies [3,14–26] concerning sol–gel synthesis of HAp most importantly include: (a) carrying out the reaction at room temperature, (b) obtaining the gel formation without any dispersant and (c) forming nano sized HAp without using any grinding process. The structure of nano-HAp synthesized with this novel method was investigated using FTIR, XRD, DTA/TGA, SEM and TEM. We have found that pure HAp phase with hexagonal-crystal structure could be synthesized at room temperature with nanometer size.