این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 8 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 15 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2018
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	8 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله پژوهشی (Research Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ژنتیک، علوم سلولی و مولکولی و ایمنی شناسی پزشکی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	سلول – Cell
ارائه شده از دانشگاه	گروه ایمونولوژی، موسسه Weizmann، اسرائیل
نویسندگان	Amir Giladi, Ido Amit
نمایه (index)	Scopus – Master journals – JCR – MedLine
شناسه شاپا یا ISSN	0092-8674 ISSN
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	27.353 در سال 2018
شاخص H_index مجله	705 در سال 2019
شاخص SJR مجله	25.976 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

کاربرد توالی یابی RNA تک سلولی در ایمونولوژی

درس های یادگرفته شده تا به اینجا

دسته بندی رونوشتی: از نمونه گیری بدون جهت گیری تا انواع سلول های مرتبط

استفاده از توانایی ژنومیک تک سلول در مطالعات ایمونولوژی

چالش ها و پیشرفت های پیش رو

ایمنی شناسی ترجمه ای

تشکر و قدر دانی

• بخشی از ترجمه:

ایمنی شناسی ترجمه ای علیرغم با ارزش بودن دستاوردهای اخیر ژنومیک تک سلول، پتانسیل کامل آن برای ایجاد انقلابی در ایمنی شناسی و ایمونوتراپی هنوز به طور کامل درک نشده است. کاهش هزینه ها و پیشرفت پایدار در فناوری های ژنومیک تک سلول، همراه با تلاش های صنعتی و دانشگاهی در تلاش هستند تا ابزارهای ژنومیک تک سلول را استاندارسازی و برای جوامع علمی، صنایع بیوتکنولوژی و بالین قابل دسترس ساخته و به زودی ژنومیک تک سلول را به ابزاری متداول برای تحقیقات ایمنی شناختی پایه و کاربردی تبدیل خواهند کرد. ابزارهای محاسباتی جدیدی به موازات آن برای استاندارسازی، جمع بندی، ذخیره و دسترسی به داده های تک سلول، مقایسه دیتابیس های موجود و آینده و کنترل تغییرات وسیع سیستم ایمنی بین افراد به وجود آمده اند (Brodin et al., 2015). ما تصور می کنیم که در آینده نزدیک، گروه های بیمار بزرگی از بیماری های مختلف مرتبط با ایمنی (مانند سرطان، لوسمی، تحلیل عصبی، بیماری های متابولیک و خود ایمنی) با استفاده از این میکروسکوپ مولکولی جدید دسته بندی خواهند شد (Keren-Shaul et al., 2017; Triosh et al., 2016) که امکان طبقه بندی بهتر بیماران، شناسایی بیومارکرهای جدید، مدل های حیوانی مرتبط بیشتر، پیش بینی پاسخ های دارویی و شناسایی اهداف و مسیرهای سلولی جدید را فراهم خواهد کرد که منجر به ایمونوتراپی جدید و دقیق تری با آسیب کمتر و تاثیر بیشتر می شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Translational Immunology

Notwithstanding the noteworthy present achievements of single-cell genomics, its full potential to revolutionize immunology and immunotherapy has yet to be fully realized. Lowering costs and constant improvements in single-cell genomic technologies, combined with industrial and academic efforts to make single-cell genomics tools standardized and accessible to academia, the biotech industry, and the clinic, will soon turn single-cell genomics into a commonplace device for basic and applied immunology research. New computational tools are being devised in parallel for the standardization, accumulation, storage, and accessibility of single-cell data, the comparison of current and future datasets, and controlling for the immense variation of the immune system between individuals (Brodin et al., 2015). We envision that in the near future, large patient cohorts of various immune related pathologies (e.g., cancer, leukemia, neurodegeneration, metabolic disease, and autoimmunity) will be profiled with this new molecular microscope (Keren-Shaul et al., 2017; Tirosh et al., 2016), allowing for improved patient stratifications, identification of novel biomarkers, more relevant animal models, prediction of drug responses, and identification of novel cell targets and pathways, leading to new and more precise immunotherapy that is less harmful and more efficient.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله ژنومیک تک سلولی (ساینس دایرکت – الزویر 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” تشخیص ژنوم سرطان کبد ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

مقدمه
روش های تجزیه و تحلیل مولکولی سرطان کبد
هیبریداسیون ژنومی تطبیقی(CGH)
فن آوری هایی بر اساس میکروآرایه
ترتیب گذاری نسل بعدی
انتگرومیک ها: ادغام داده های چند-امیکی multiple-omics
پروژه اطلس ژنوم سرطان (TCGA): فرصتی جدید برای ژنومیک های سرطانی
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
ژنومیکس تبدیل به یک ابزار برجسته برای درک بیولوژی (زیست شناسی) سرطان، کشف شگفتی های غیرمنتظره، و ارائه ی طبقه بندی سرطان بر اساس تفاوت های بیولوژیکی شده است. مقدار داده های ژنومیک مربوط به سرطان، در چند سال گذشته، واقعاً باور نکردنی می باشد. روش های تجزیه و تحلیل این داده ها برای پردازش کافی این اطلاعات توسعه یافته اند و تجزیه و تحلیل یکپارچه ی وسیع ژنوم را برای ما در مقیاسی که قبلاً در ذهن گنجانده نمی شد میسر می سازند. این روش ها همچنین برای بررسی شبکه ی متراکم مسیرهای مولکولی جلوبرنده ی سرطان کبد در حال توسعه می باشند. مزایای پیش بینی شده ی این داده ها، ارزیابی صادقانه از پیش اگهی نسبت به مرحله-ی کنونی سیستم، پیش بینی بهبود یافته از پاسخ به درمان، و کشف اهداف درمانی جدید خواهد بود. چالش های آینده در راستای ترجمه ی این کشف به درمان فردی برای بیماران مبتلا به سرطان قرار می گیرند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusion

Genomics has become a dominant tool for understanding cancer biology, revealing unexpected surprises and providing cancer classification according to biological differences. The amount of liver cancer-related genomic data that have generated during the past few years is really incredible. Analysis approaches of these data have been advanced to efficiently process this information and allow us to perform integrated genome-wide analysis on a scale previously unthinkable. These approaches are also beginning to investigate the dense network of molecular pathways driving the development of liver cancer. The anticipated benefits of these data will be more a faithful assessment of prognosis than the current stage system, improved prediction of treatment response, and discovery of new therapeutic targets. Future challenges lie in translating this discovery into personalized treatment for the patient with liver cancer.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله تشخیص ژنوم سرطان کبد – نشریه Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” عناصر متحرک و “DNA بی استفاده” ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
بازآرایی ژنومی توسط TE
ناپایداری ژنومیک ایجاد شده توسط TEs
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
TEs اثرات مختلفی بر ژنوم میزبانش بر جای می گذارد. ما معتقدیم عناصر HERV, Alu, L1 و SVA هنوز در ژنوم انسان فعال است. تعدادی مطالعه مربوط به TEs اطلاعات خوبی در مورد مکانیسم تکثیر و نقش شان در ژنوم پریماتی در اختیار ما قرار داده است. علاوه براین، پژوهش اخیر روی TEs در ژنوم میمون رزوس به اطلاعات مختصری در مورد تنوع و اثر تفاوت های کلی روی ویژگی های ژنومی نسل میمون های قدیمی تر (مثل میمون رزوس) و نسل hominid (مثل انسان و دیگر میمون ها) در اختیار ما قرار داده است. وقوع de novo TE insertion، حذف به واسطه ورود TEs و نوترکیبی پس از ورود عناصر منجر به قوع تغییرات ژنتیکی، بازآرایی ویژه ژنومی و تنوعات فنوتیپی در نسل انسان و شامپانزه شده است، همچنین این فرآیندها سبب واگرایی انسان و شامپانزه نیز گشته است. در نهایت، این مقاله مروری فرضیه بدون استفاده بودن(junk) TEs را رد می کند، بلکه TEs بر چگونگی تکامل ژنوم میزبانش موثر نیز می باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

TEs have shown a variety of impacts on their host genomes. In this review, we describe HERV, Alu, L1, and SVA elements, which are thought to still be active in the human genome. A number of research studies related to TEs have shed new light on their amplification mechanisms and their function in primate genomes. Furthermore, recent research of TEs in the rhesus macaque genome provides a glimpse into their diversity and strong influence on the overall differences in genomic architecture between the Old World monkey (e.g., rhesus macaque) and hominid (e.g., human and ape) lineages [67]. The occurrence of de novo TE insertions, TE insertion-mediated deletions, and post-insertion recombination between TEs within the human and chimpanzee lineages has caused genetic alteration, lineage-specific genomic rearrangements, and phenotypic variations, further contributing to the divergence of humans and chimpanzees. As a whole, this review calls into question whether TEs should be considered “junk” DNA at all. Rather, TEs represent a potent evolutionary force associated with genomic fluidity in their host genomes.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله عناصر متحرک و “DNA بی استفاده” اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.