این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 15 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 25 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2018
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	15 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله مروری (Review Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی، زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله	قلب و عروق، بیوشیمی و علوم سلولی و مولکولی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	کلینیک نارسایی قلبی – Heart Failure Clinics
کلمات کلیدی	پروتئومیکس، بیومارکرها، نارسایی قلبی، بهبودی، تشخیص
کلمات کلیدی انگلیسی	Biomarkers – Heart failure – Prognosis – Diagnosis – Proteomics
ارائه شده از دانشگاه	گروه علوم قلب و عروق ، مرکز تحقیقات بیوشیمی پزشکی لستر ، دانشگاه لستر ، بیمارستان گلنفیلد ، ژاپن
نمایه (index)	MedLine – Scopus – Master journals – JCR
نویسندگان	Muhammad Zubair Israr، Liam M. Heaney، Toru Suzuki
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1551-7136
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1016/j.hfc.2017.08.010
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	2.000 در سال 2018
شاخص H_index مجله	33 در سال 2019
شاخص SJR مجله	0.639 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q2 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	9844
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

نوشته دانلود ترجمه مقاله نشانگرهای زیستی پروتئومیکس در نارسایی قلبی (ساینس دایرکت – الزویر 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1.مقدمه
2. روش کار
2.1 کشت باکتریایی
2.2 بخش آماده سازی
2.3 اسپکترومتری یا طیف سنجی جرمی
2.4 آنالیز داده ها
3. نتایج
3.1 شناسایی پروتئین های اکنه پروپیونی باکتریوم
3.2 محل پروتئین
3.3 آنالیز عملکردی
4.بحث
5. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

5. نتیجه گیری
مطالعه ما مرور جامعی بر پروتئوم P. acnes را به همراه شناسایی و تعیین کمیت پروتئین ها با استفاده از اسپکترومتر جرمی Orbitrap را ارائه داده است. علاوه بر پروتئین های سیتوپلاسمی، دوازده پروتئین دیواره سلولی و ترشحی را شناسایی کرده که برای پیش بینی عملکرد و مکان، مورد تجزیه تحلیل قرار گرفتند. با توجه به مکان سطحی پروتئین های دیواره سلولی که شناسایی کردیم ، مشخص شد که گزینه های واکسنی بالقوه و مناسبی هستند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Propionibacterium acnes, plays an important role in acne vulgaris and other diseases. However, understanding of the exact mechanisms of P. acnes pathogenesis is limited. Few studies have investigated its proteome, which is essential for vaccine development. Here, we comprehensively investigate the proteome of P. acnes strain ATCC 6919, including secreted, cell wall, membrane, and cytosolic fractions in three types of growth media. A total of 531 proteins were quantified using an Orbitrap mass spectrometer and bioinformatically categorized for localization and function. Several, including PPA1939, a highly expressed surface and secreted protein, were identified as potential vaccine candidates.

نوشته دانلود ترجمه مقاله تحلیل پروتئوم سطحی ترشحی و داخل سلولی آکنه پروپیونی باکتریوم – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
از زمان تکمیل توالی های ژنومی ارگانیسم های متعدد ، تجزیه و تحلیل پروتئوم توجهات را به تعیین کارکرد و شبکۀ کارکردی پروتئین ها معطوف کرده است.این تجزیه و تحلیل با جدا سازی و شناسایی پروتئین ها، تعیین کارکرد و نقش آنها و شبکۀ کارکردی و ساخت یک پایگاه داده ای مناسب حاصل می شود. پیشرفت های بسیاری در زمینۀ جداسازی و شناسایی پروتئین ها مانند الکتروفروز دو بعدی ،کروماتوگرافی نانو مایع و طیف سنجی جرمی به سرعت حاصل شده اند. برخی تکنولوژی های جدید مانند طیف سنجی جرمی بالا- پایین و خاص سازی میل ترکیبی پشت سر هم بوجود آمده است. این روش ها امکان تجزیه و تحلیل توان عملیاتی زیاد کارکرد و شبکۀ کارکردی پروتئین ها در گیاهان را فراهم می کند. اما برای رسیدگی به اطلاعات زیاد حاصل از این تجزیه و تحلیل های پروتئوم ، روش ها و نرم افزارهای پیچیده تری لازم است. پیشرفت و انطباق این تکنیک ها ، تجزیه و تحلیل برش عمودی پروتئین ، شناسایی تغییرات بعد از ترجمه و فعل و انفعال پروتئین پروتئین را آسان می کند که برای روشن سازی وظایف پروتئین حیاتی است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Since the completion of genome sequences of several organisms, attention has been focused to determine the function and functional network of proteins by proteome analysis. This analysis is achieved by separation and identification of proteins, determination of their function and functional network, and construction of an appropriate database. Many improvements in separation and identification of proteins, such as two-dimensional electrophoresis, nano-liquid chromatography and mass spectrometry, have rapidly been achieved. Some new techniques which include top-down mass spectrometry and tandem affinity purification have emerged. These techniques have provided the possibility of high-throughput analysis of function and functional network of proteins in plants. However, to cope with the huge information emerging from proteome analyses, more sophisticated techniques and software are essential. The development and adaptation of such techniques will ease analyses of protein profiling, identification of post-translational modifications and protein–protein interaction, which are vital for elucidation of the protein functions.

Keywords: Proteome; Porteomics; Mass spectrometry; Protein profiling; Post-translational modification; Protein–protein interaction; Plant

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی پروتئومیکس کاربردی گیاه از منظر فنی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
۱- نقشه های mute star به پروتئین buzz: الکتروفورز دو-بعدی و پیدایش پروتئومیکس
۲- برداشتن پروتئومیکس
۳- رسیدن به محدوده های الکتروفورز دو بعدی و ایجاد روشهای دیگر
۴- استفاده از قدرت ژل های دو بعدی در تحقیقات پروتئومیکس مدرن
۴٫۱ قدرت و اطمینان تکنیکی
۴٫۲ همسانی و اطمینان آماری
۴٫۳ استفاده مناسب از ژل های دو بعدی در تحقیقات پروتئومیکس کلاسیک
۴٫۴ وجه مشترک با روشهای زیستی-شیمیایی دیگر
۴٫۵ تحلیل بدون پادتن PTM
۴٫۶ تحلیل پروتئین های کامل
۵- نتیجه گیری ها. چه آینده ای در انتظار ژل های دو بعدی در پروتئومیکس است؟

بخشی از ترجمه:

چکیده

الکتروفورز ژل دو بر به پیدایش پروتئومیکس شده اند هم مورد بررسی قرار گرفته اند و در آخر هم توصیفی از محدودیتعدی وسیله ای در آغاز و توسعه پروتئومیکس (پروتئومیکس یعنی دانش بررسی ساختار و عملکرد پروتئین ‌ها در مقیاس بزرگ) می باشد، اگرچه دیگر ابزار انحصاری جداسازی مورد استفاده در زمینه پروتئومیکس نیست. در این بررسی، منظر تاریخی ایجاد شده است که از روزهایی آغاز می گردد که ژل های دو-بعدی بکار برده می شدند و واژه پروتئومیکس حتی وجود هم نداشت. پدیده هایی که منج های ژل های دو-بعدی در پروتئومیکس خواهیم داشت. البته، بر روی مزیت های برآورد شده ژل های دو بعدی هم تاکید شده است که منجر به توصیفی از این مسئله می گردد که چگونه و چه موقع از ژل های دو بعدی برای همیشه در راهکار پروتئومیکس استفاده کنیم. پشتیبانی از این مزیت ها، و کاربردهای احتمالی آینده این تکنیک در پروتئومیکس هم ذکر خواهد شد.

5- نتیجه گیری ها. چه آینده ای در انتظار ژل های دو بعدی در پروتئومیکس است؟
از همه موارد بالا، بهتر است که تلاش کنیم تا کاربردهای آتی الکتروفورز دو بعدی را پیش بینی کنیم، اگرچه این پیش بینی همیشه مشکل است و با ریسک همراه است. البته می توان این را مورد تحلیل قرار داد که در منظر پروتئومیکس کنونی، الکتروفورز دو بعدی و بازگشت اصلی  سه مزیت اصلی دارد. دو بازگشت اصلی در تحلیل پروتئین های آب گریز، خیلی کم موثر هستند. سه مزیت اصلی آن قدرت آن، همسانی آن، و توانایی بی نظیر آن برای تحلیل پروتئین های کامل در تفکیک بالا می باشد. در هنگام ترکیب همه این ویژگی ها، معلوم می گردد که ژل های دو بعدی مزیت های تکنیکی خود را ارائه می دهند وقتی که نمونه ها با دامنه محدودی از ظاهر سازی پروتئین مورد استفاده قرار می گیرد، تا فراتر از   کلاسیک رود مگر اینکه طبقه پوتئین ها در محتوی زیست شناسی مد نظر باشد.
البته، یکی از حیطه های کلیدی که ژل های دو بعدی در آینده باید در آن بکار برده شوند، مطالعه دیدگاه های اصلاحاتی می باشد، یا بعبارت دیگر اینکه چطور اصلاحات پروتئین با هم ترکیب می گردند تا فعالیت پروتئین را در سلول ها تنظیم کنند. بنابراین، همانطور که قبلا بیان کردیم، وقتی که ما باید به جزئیات عملکردهای پروتئین بپردازیم، می توان پیش بینی کرد که ژل های دو بعدی بار دیگر قدرت خود را در این زمینه نشان می دهند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Two-dimensional gel electrophoresis has been instrumental in the birth and developments of proteomics, although it is no longer the exclusive separation tool used in the field of proteomics. In this review, a historical perspective is made, starting from the days where two-dimensional gels were used and the word proteomics did not even exist. The events that have led to the birth of proteomics are also recalled, ending with a description of the now well-known limitations of two-dimensional gels in proteomics. However, the often-underestimated advantages of two-dimensional gels are also underlined, leading to a description of how and when to use two-dimensional gels for the best in a proteomics approach. Taking support of these advantages (robustness, resolution, and ability to separate entire, intact proteins), possible future applications of this technique in proteomics are also mentioned.

5. Concluding remarks. What future for 2D gels in proteomics

From all of the above, it is tempting to try to predict the future uses of 2D electrophoresis in the future, although this prediction exercise is always difficult and risky. It can be analyzed, however, that in the present proteomics landscape, 2D electrophoresis has two main drawbacks and three main advantages. The two main drawbacks are its very low efficiency (to say the least), in the analysis of hydrophobic proteins, and its high sensitivity to the dynamic range and quantitative distribution issues. The three main advantages are its robustness, its parallelism, and its unique ability to analyze complete proteins at high resolution. When combining all these features, it becomes obvious that 2D gels will deliver their technical advantages when samples with a limited range of protein expression will be used (e.g. bacteria or cellular subfractions), in order to go beyond the classical “déjà vu” [125,126], unless this class of proteins is of interest in the biological context (e.g. study of cellular stress).

However, one of the key areas where 2D gels should deliver in the future will be the study of modification landscapes, i.e. how protein modifications combine (or exclude mutually) to modulate protein activity in cells. So, as stated earlier [190], when we will have to go to the details of protein functions, it can be predicted that 2D gels will again deliver their full power.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود ترجمه مقاله ژل الکتروفورز در پروتئومیکس – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.