دانلود ترجمه مقاله ایمن سازی با عصاره کرم محلول و واکنش به چالش عفونت سگ – نشریه Ncbi

• بخشی از ترجمه:

چکیده
سیلانیکوم انسیلوستوما : ایمن سازی با عصاره محلول کرم و واکنش برای به چالش کشیدن عفونت سگهاست . هنگامی که سگها با عصاره محلول آنتی ژن بالغ سیلانیکوم انسیلوستوما واکسینه شدند، تا حدی برای به چالش کشیدن عفونت در این مدل از عفونت انسان و کرم مقاوم میشوند . دو دوز از ایمن سازی ، که هر یک شامل ١ میلی گرم پروتئین معلق در ادجوانت کامل فروند بودند ، به یک گروه از حیوانات از ١ و ٣ هفته قبل از عفونت با ۵٠٠٠ لارو ادغام شدند . هنگامی که با سگ های کنترل شده ای مقایسه میشوند که به آنها همان مقدار از دوز عفونی داده شده ، دفع تخم مدفوع و بار روده کرم بالغ در حیوانات واکسینه شده، به ترتیب ۵٩ و ٧۴ درصد کاهش می یابد. عفونت هیچ اثر قابل توجهی بر غلظتهای هموگلوبین، میانگین حجم های سلول های قرمز، تعداد کلی گلبول های سفید، سطح پلاکت، یا لنفوسیتها های خودجوش و فیتوم آگلوتینین ناشی از تحولات در دو گروه حیوانات کنترل شده و واکسینه شده ندارد . هر دو گروه ائوزینوفیل، و لنفوسیت های سگ های واکسینه را به منظور تحریک گذرا هم با آنتی ژن های کرم لارو وهم بالغ گسترش دادند . پادتن های مخصوص IgM در هر دو گروه از سگ ها پس از عفونت گذرا بودند که به طور قابل توجهی ٢ هفته پس از عفونت در گروه واکسینه شده ، گسترش یافتند ، با این حال، تا ۴ هفته پس از عفونت در گروه کنترل شده ، ظاهر نشدند . هر دو گروه آنتی بادیهای IgA را ١ هفته پس از عفونت گسترش دادند . آنها درگروه سگهای کنترل شده نگهداری می شدند، در تضاد با سطوح در حیوانات واکسینه شده که ۴ هفته پس از عفونت به سرعت فروکش کردند . بنابراین، زمانی که حیوانات با آنتی ژن محلول کرم بالغ قبل از تزریق آلوده میشوند ،سیستم ایمنی حفاظتی ویژه به دست میاید .
کلمات شاخص: سیلانیکوم انسیلوستوما، کرمک، انگلی، کرم قلاب دار، انسان، سگ ها، ایمن سازی، چالش کشیدن عفونت

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CARROLL, S. M., AND GROVE, D. I. 1985. Ancylostoma ceylanicum: Immunization with soluble worm extract and responses to challenge infection of dogs. Experimental Parasitology 60, 263-269. When dogs were immunized with soluble extract of adult Ancylostoma ceylanicum antigen, they were partially resistant to challenge infection in this model of human h&okworm infection. Two immunizing doses, each of 1 mg protein suspended in Freund’s complete adjuvant, were administered to one group of animals 1 and 3 weeks prior to infection with 5000 larvae. When compared with control dogs given the same infective dose, fecal egg excretion and intestinal adult worm burden in the immunized animals were reduced by 59 and 74%, respectively. Infection had no significant effect on hemoglobin concentrations, mean red cell volumes, total white cell counts, platelet levels, or spontaneous and phytohemagglutinin-induced lymphocyte transformations in both control and immunized animals. Both groups developed an eosinophilia, and lymphocytes from the immunized dogs responded transiently to stimulation with both larval and adult worm antigens. Specific IgM antibodies were transitory in both groups of dogs following infection. IgG antibodies developed significantly 2 weeks after infection in the immunized group; however, they did not appear until 4 weeks after infection in the control group. Both groups developed IgA antibodies 1 week after infection. They were maintained in the control dogs, in contrast to the levels in immunized animals which subsided rapidly 4 weeks after infection. Therefore, when animals are injected with soluble adult worm antigen prior to infection, specific protective immunity is acquired. D 1985 Academic Press, Inc. INDEX DESCRIPTORS: Ancylostoma ceylanicum; Nematode, parasitic; Hookworm, human; Dogs; Immunization; Challenge infection.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله