| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
پیشرفتهای اخیر در هیدروژن دار کردن کاتالیستی دی اکسید کربن |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Recent advances in catalytic hydrogenation of carbon dioxide |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | 2011 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 26 صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی آلی، شیمی تجزیه، نانوشیمی، شیمی کاتالیست و مهندسی فرایند |
| مجله مربوطه | Chemical Society Reviews |
| دانشگاه تهیه کننده | آزمایشگاه های کلیدی برای فناوری های شیمیایی سبز وزارت آموزش و پرورش، دانشکده مهندسی و فن آوری شیمیایی، دانشگاه تیانجین، چین |
| رفرنس | دارد |
| نشریه RSC |  |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 66 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل تصاویر و جداول | ترجمه نشده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است |
- فهرست مطالب:
1 مقدمه
2 سنتز مونوکسید کربن از طریق واکنش جاجایی آب- گاز معکوس (RWGS)
1 2 کاتالیست های ناهمگن بر مبنای فلز
2 2 جنبه های راکتور
3 2 مکانیزم واکنش
3 متاناسیون دی اکسید کربن
1 3 کاتالیست های ناهمگن بر مبنای فلز
2 3 مکانیزم واکنش
4 سنتز هیدروکربن ها
5 سنتز متانول
1 5 واکنش پذیری و ساختار کاتالیست های ناهمگن
2 5 کاتالیست های همگن وساطت شده با غیر فلز
3 5 طراحی و بهینه سازی راکتور
4 5 مطالعات نظری
6 سنتز دی متیل اتر
1 6 کاتالیست های بر مبنای اکسید هیبرید
2 6 مطالعات نظری
7 سنتز الکل های بالاتر
8 سنتز اسید فرمیک و فرمات
1 8 کاتالیست های همگن فعال
2 8 سنتز اسید فرمیک با کاتالیست های روتنیوم ساکن (نامتحرک)
3 8 شناخت مکانیزه
9 سنتز فرم آمیدها
10 ملاحظات و رویکردهای پایانی
- بخشی از ترجمه:
10 ملاحظات و رویکردهای پایانی
به عنوان گاز گلخانه ای اصلی، دی اکسید کربن با افزایش غلظت در جو، به عنوان عامل مسئول گرمایش جهانی و تغییرات اقلیمی در نظر گرفته شده است. بنابراین، کاهش غلظت CO2، به مسئله جهانی تبدیل می شود. به عنوان یک منبع تجدید پذیر و محیط پسند کربن، تبدیل CO2 به سوخت ها و مواد شیمیایی فرصتهایی برای کاهش حجم ساخت زیاد CO2 عرضه می کند. همان گونه که در این مرور بحث شد، هیدروژن دار کردن CO2 فرایندی ممکن و قدرتمند محسوب می شود. اما لازم است طبیعت CO2 – پایداری شیمیایی و نامطلوب بودن از لحاظ ترمودینامیکی یادآوری شود. برای کاهش محدودیت های تبدیل و گزینش پذیری، جهات فنی مختلف و شیوه های تحقیق و پژوهش خاص پیرامون طراحی منطقی کاتالیست ها، بهینه سازی راکتور و کشف مکانیزم های واکنش، مطرح شده است. علاوه بر مرور پیشرفتهای اخیر در فیلد، فراهم نمودن چارچوبی برای چشم اندازهای تحقیق و پژوهش که جهات تحقیق آتی در آزمایشگاهها و صنایع را راهنمایی خواهند کرد، مفید خواهد بود.
کاتالیست های همگن و ناهمگن نقش های بحرانی و حساسی در هیدروژن دار کردن CO2 ایفا می کنند. کاتالیست های همگن ( مثلاً کاتالیست های بر مبنای Ru، Rh و Ir)، برای تشکیل اسید فرمیک و فرمات هاکارآمد می باشند. با اضافه کردن حلالهایی نظیر آب، CO2 فوق بحرانی و مایعات یونی، واکنش ها تسریع شده و شتاب می گیرند. اما نیاز به کاتالیست گران، فشار عملیاتی بالا و روشهای کار خسته کننده، برای جداسازی و بازگردانی کاتالیست،این فرایندها را برای برنامه های کاربردی تجاری، غیر جذاب می کند. بنابراین، محققین به بی حرکت کردن یا ساکن کردن کاتالیست های همگن برای ترکیب فعالیت کارآمد با خصوصیات جداسازی و قابلیت بازگرانی، توجه زیادی معطوف داشته اند. قطعاً کاتالیست های همگن ( مثلاً کاتالیست های بر مبنای Fe، Cu و Ni)، برای کاربردهای صنعتی عملی تر از کاتالیست های همگن می باشند. کاتالیستی با مساحت سطح بزرگتر، ذرات بسیار ریز و پراکندگی بالاتر فلز، معمولاً دارای فعالیت و گزینش پذیری بالاتر و طول عمر بیشتری در هیدروژن دار کردن CO2 می باشد. اما این قبیل کاتالیست های ناهمگن اغلب به خاطر سینتیک سریع تشکیل پیوند C-H، از بازده پائین و گزینش پذیری و قابلیت انتخاب ضعیف رنج می برند.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
10. Concluding remarks and perspectives
As a major greenhouse gas, carbon dioxide with increased concentration in the atmosphere is being considered responsible for the global warming and climate changes. Therefore, the reduction of CO2 concentration becomes the global focus. Being a renewable and environmentally friendly source of carbon, conversions of CO2 to fuels and chemicals offer opportunities to mitigate the increasing CO2 buildup. As discussed in this review, hydrogenation of CO2 is a feasible and powerful process with this regard. However, one need to recall the nature of CO2—chemically stable and thermodynamically unfavorable. To eliminate the limitations on the conversion and selectivity, various technical directions and specific research approaches on rational design of catalysts, reactor optimization, and exploration of reaction mechanisms have been presented. In addition to our review on recent advances in the field, it would be even useful to provide a framework for research prospects which would guide the future research direction in the laboratories and industries.
Both homogenous and heterogeneous catalysts play crucial roles in the hydrogenation of CO2. Homogeneous catalysts (e.g., Ru-, Rh-, and Ir-based catalysts) are efficient for the formation of formic acid and formates. The reactions can be accelerated by the addition of solvents such as water, supercritical CO2, and ionic liquids. However, the need for expensive catalyst, high operating pressure, and the tedious workup procedures involved for catalyst separation and recycling make these processes unattractive for commercial applications. Therefore, researchers have paid increasing attention on the immobilization of homogenous catalysts to combine the efficient activity with the properties of separation and recyclability. Heterogeneous catalysts (e.g., Fe-, Cu-, and Ni-based catalysts) are, of course, more practical for industrial applications compared to homogeneous catalysts. The catalyst with larger surface area, ultrafine particle, and higher metal dispersion can usually possess higher activity and selectivity, and longer life in the hydrogenation of CO2. However, these heterogeneous catalysts frequently suffer from low yield and poor selectivity due to fast kinetics of the C–H bond formation. Furthermore, preparation methods have considerable influences on the nature of the catalysts (such as BET surface area, particle size, metal dispersion, etc.), leading to the disparities of the catalytic performance. Therefore, in order to make CO2 hydrogenation economically feasible, significant improvements in new catalytic systems with rational design and molecular simulations would be necessary.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
پیشرفتهای اخیر در هیدروژن دار کردن کاتالیستی دی اکسید کربن |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Recent advances in catalytic hydrogenation of carbon dioxide |
|
|