| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
مکانیزم های مولکولی و مدل های حیوانی وردینگ هافمن SMA |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Molecular mechanisms and animal models of spinal muscular atrophy |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار | 2015 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 8صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی و پزشکی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | ژنتیک، ژنتیک پزشکی و مغز و اعصاب |
| مجله | مجله بیوشیمی و بیوفیزیک – Biochimica et Biophysica Acta |
| دانشگاه | گروه های کودکان، عصب شناسی و فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه فاینبرگ، شیکاگو |
| کلمات کلیدی | SMA، SMN، مدل‌های حیوانی بیماری، C- الگانس، دروزوفیلا، گورخر ماهی |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 0925-4439 |
| رفرنس | دارد ✓ |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در نشریه Elsevier |
| نشریه الزویر |  |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 20صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است ✓ |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه شده است ✓ |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه شده است ✓ |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
| درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است ✓ |
| منابع داخل متن | درج نشده است ✓ |
- فهرست مطالب:
چکیده
1.مقدمه
کائنورهبدیتیس الگانس (Caenorhabditis elegans)
دروزوفیلا
2. مدل‌های SMA گورخر ماهی
3. مدل های موشی SMA
4. بحث
- بخشی از ترجمه:
4. بحث
SMN در تمام سلول‌های سوماتیک بیان می‌شود; با این حال، کاهش سطوح SMN نورون‌های حرکتی نخاع را نسبت به تخریب آسیب پذیر می‌کند. دلایل اساسی درک نشده‌اند، اگرچه برخی از فرضیه‌ها در مورد مکانیسم بیماری SMA ممکن است توضیح داده شوند. با توجه به نقش SMN در پیرایش پیش‌ساز mRNA، پیشنهاد شده است رونوشت‌هایی که پروتئین‌های حیاتی برای عملکرد و بقای نورون حرکتی را کد می‌‌کنند ممکن است به SMN وابسته باشند. این فرضیه توسط شناسایی ژن‌هایی با تغییر پیرایش در مدل‌های موش SMA حمایت شده است. با استفاده از روش توالی یابی عمیق که به تازگی برای شناسایی نواقص پیرایش در نورون‌های حرکتی که توسط SMA تحت تاثیر قرار می‌گیرند، توسعه یافته‌اند، به احتمال زیاد منجر خواهد شد تا ژن‌های هدف پیرایش بیشتری برای تایید کاندید شوند. موضوع جذاب دیگر اما نه منحصر به فرد، توضیح بالقوه برای آسیب پذیری نورون حرکتی در عدم استقرار RNA ها در قطعات انتهایی آکسون‌های حرکتی در موش‌های مبتلا به SMA نهفته است.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
4. Discussion
SMN is expressed ubiquitously in all somatic cells; however, reduced SMN levels make spinal motor neurons particularly vulnerable to degeneration. The underlying reasons are not understood, though some hypotheses regarding SMA disease mechanism may begin to explain. In accordance with SMN’s role in pre-mRNA splicing [75], it has been proposed that transcripts encoding proteins vital for motor neuron function and survival may depend on SMN. This hypothesis has been supported by the identification of genes with altered splicing in SMA mouse models [5,98,99]. Utilizing the newly developed deep sequencing approach to identify splicing defects in spinal motor neurons affected by SMA will likely lead to more candidate splicing target genes for verification. Another attractive, and not mutually exclusive, potential explanation for the motor neuron-specific vulnerability lies in the mislocalization of RNAs in the distal segments of motor axons in SMA mice [80]. Given that these axons are particularly long, subcellular RNA localization presents a daunting challenge for these cells. A demonstrated defect in transportation of the related transcripts or RNA processing machinery would be expected to explain the cellular specificity of SMA.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
مکانیزم های مولکولی و مدل های حیوانی وردینگ هافمن SMA |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Molecular mechanisms and animal models of spinal muscular atrophy |
|
|
خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد