| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
بیماری وردینگ هافمن (SMA): به روز رسانی در مورد پیشرفت درمانی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Spinal muscular atrophy: An update on therapeutic progress |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار | 2013 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 11صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی و پزشکی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | ژنتیک، ژنتیک پزشکی و مغز و اعصاب |
| مجله | مجله بیوشیمی و بیوفیزیک – Biochimica et Biophysica Acta |
| دانشگاه | گروه علوم زیستی، دانشگاه ایالتی آیووا، ایالات متحده آمریکا |
| کلمات کلیدی | آتروفی عضلانی نخاعی، بقا نورون حرکتی، الیگو نوکلئوتید آنتی سنس، پیرایش، درمان‌شناسی SMA، درمان بیماری ژنتیکی |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 0925-4439 |
| رفرنس | دارد ✓ |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در نشریه Elsevier |
| نشریه الزویر | الزویر – Elsevier |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 22 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است ✓ |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است ☓ |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است ☓ |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
| منابع داخل متن | درج نشده است ☓ |
- فهرست مطالب:
چکیده
1- مقدمه
2- درمان با ترکیبات کوچک
2.1 مهارکننده‌های هیستون داستیلاز (HDAC)
2.2 . ترکیبات روخوانی ترجمه
2.3 . کوینازولین‌ها
2.4 هیدروکسی اورئا
2.5 ترکیباتی از غربالگری دارو بر اساس سلول
2.6 آنتی بیوتیک‌ها
2.7 مولکول‌های انتقال دهنده سیگنال
2.8. ترکیبات محافظت نورونی
3.درمان‌های مبتنی بر پلی پپتید و پروتئین
4. ژن درمانی و پیرایش ترانس
5. درمان مبتنی بر سلول بنیادی
6. درمان مبتنی بر ASO
- بخشی از ترجمه:
. نتیجه‌گیری SMA یک بیماری تخریب کننده عصبی پیشرونده در نوزدان و کودکان است. اگرچه هیچ درمانی برای SMA شناخته نشده است، جمعیت بیمار دارای SMN2 می‌توانند به طور بالقوه برای درمان، مورد هدف قرار بگیرند. در ده سال اخیر یک پیشرفت چشمگیر در توسعه استراتژی‌های درمانی برای SMA دیده شده است. بسیاری از موفقیت‌ها در زمینه درمان SMA می‌تواند به درک بهتر عملکرد SMN ، تنظیم پیرایش اگزون 7 SMN2، بیماری‌زایی SMA و تحولات در زمینه‌های مربوطه کمک کند. ترکیبات کوچک به دلیل سهولت انتقال خود در سراسر سدخونی مغزی، توجه را جلب می‌کنند. با این حال، تمام ترکیبات کوچک که مورد آزمایش قرار گرفتند تا کنون یک افزایش بسیار کوچک در طول عمر نشان دادند. SMN یک پروتئین ضروری است که در تنظیم تعدادی از فرآیندهای حیاتی درون سلول درگیر است. اثر بخشی پایین ترکیبات کوچک می‌تواند به دلیل تعدیل تعداد محدودی از وقایع تنظیم شده توسط SMN می باشد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
8. Conclusions SMA is a progressive neurodegenerative disease of infants and children. Although SMA has no known cure, the patient population possesses SMN2, which can be potentially targeted for therapy. The last ten years have witnessed a dramatic progress in the development of therapeutic strategies for SMA. Much of the success in the field of SMA therapy could be attributed to a better understanding of SMN function, SMN2 exon 7 splicing regulation, SMA pathogenesis and the developments in the related fields. Small compounds continue to attract attention due to expected ease of their delivery across the BBB. However, all of small compounds tested thus far showed a very small lifespan extension benefit. SMN is an essential protein, which is involved in regulation of a number of vital processes within a cell. The low efficacy of small compounds could be due to modulation of a limited number of downstream events regulated by SMN.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
بیماری وردینگ هافمن (SMA): به روز رسانی در مورد پیشرفت درمانی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Spinal muscular atrophy: An update on therapeutic progress |
|
|
خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد