گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” تشخیص EDTA در محلول تثبیت کننده با الکتروفورز موئین ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
شناسایی EDTA در محلول های تثبیت کننده به وسیله الکتروفورز موئین |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Determination of EDTA in used fixing solutions by capillary electrophoresis |
|
مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
سال انتشار مقاله | 1999 |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 2 صفحه با فرمت pdf |
رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی تجزیه |
مجله مربوطه | مجله فرسنیوس شیمی تجزیه – Fresenius’ Journal of Analytical Chemistry |
دانشگاه تهیه کننده | گروه شیمی تجزیه، دانشگاه ویلنیوس، لیتوانی |
رفرنس | دارد |
شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 1432-1130 |
لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت Springer |
نشریه | اسپرینگر – Springer |
مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 6 صفحه |
ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه شده است |
ترجمه متون داخل جداول | ترجمه شده است |
درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
مطالب آزمایشگاهی
ابزار
واکنشدهندهها و روند انجام آزمایش
نتایج و بحث
انتخاب عامل مشتقساز
بهینه سازی تفکیک
آنالیز نمونه
- بخشی از ترجمه:
بهینه سازی تفکیک
EDTA باید در یک ماتریس بسیارپیچیده حاوی مقدار زیادی آنیون جاذب UV مانند Br–, S2O32–, FeEDTA– ، پلی تیونات می باشد. کیلیتهای فلزی که حرکت نسبتا پایینی دارند را میتوان به شیوه کوالکترواسموتیک (همان جهت حرکت الکترواوسموتیک و الکتروفورتیک) یا خلاف جهت الکترواسموتیک (جهات مختلف حرکت الکترواوسموتیک و الکتروفورتیک) شناسایی کرد. شیوه کوالکترواوسموتیک نیازمند برعکس کردن جریان الترواوموتیک است که به صورت عادی به سمت کاتد است. نتایج بهتر از شیوه کوالکترواسوموتیک با استفاده از الکترولیت بورات 50 میلی مول بر لیتر (pH 8.5) با تشخیص در کاتد حاصل میشود. تحت این شرایط، تفکیک خوب بین FeEDTA– و NiEDTA2– در کمتر از شش دقیقه مشاهده شد. به علاوه آنیون های متداول موجود در نمونه در شناسایی EDTA تداخلی ایجاد نکرد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
Separation optimisation
EDTA should be determined in a very complex matrix containing large amounts of UV absorbing anions such as Br–, S2O3 2–, FeEDTA–, polythionates. Metal chelates having relatively low mobilities can be determined in a coelectroosmotic mode (the same direction of electroosmotic and electrophoretic mobility) or in a counterelectroosmotic mode (different directions of electroosmotic and electrophoretic mobility) [10]. The coelectroosmotic mode requires the reversal of the electroosmotic flow normally orientated toward the cathode. Better results were achieved in a counterelectroosmotic mode using 50 mmol L–1 borate electrolyte (pH 8.5) with the detection at the cathode. Under these conditions a good resolution between FeEDTA– and NiEDTA2– in less than 6 min was observed. Moreover, the common simple anions present in the sample do not interfere in the determination of EDTA.
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
تشخیص EDTA در محلول تثبیت کننده با الکتروفورز موئین |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Determination of EDTA in used fixing solutions by capillary electrophoresis |
|