گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” قابلیت اطمینان ژنتیکی کشت گیاهان در برابر گیاهان گوشتخوار ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
عملکرد میدانی و تحلیل RAPD جهت ارزیابی و بررسی هماندهی ژنتیکی کشت بافت گیاهان بالا آمده در مقایسه با گیاهان فرعی قلمه و نهال مرسوم نیشکر |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Field Performance and RAPD Analysis to Evaluate Genetic Fidelity of Tissue Culture Raised Plants vis-d-vis Conventional Setts Derived Plants of Sugarcane |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | 2007 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 6 صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک، علوم گیاهی و میکروبیولوژی |
| مجله مربوطه | صنعت شکر – Sugar Tech |
| دانشگاه تهیه کننده | موسسه آزمایشگاه بیولوژی مولکولی و مهندسی ژنتیک، هند |
| کلمات کلیدی این مقاله | نیکشر، ریز ازدیادی، عملکرد میدانی، تحلیل RAPD، خلوص ژنتیکی |
| رفرنس | دارد |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 0974-0740 |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت Springer |
| نشریه | اسپرینگر – Springer |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 11 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه شده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده مقاله
مقدمه
مواد و روشهای تحقیق
مواد گیاه و تولید گیاهان ریز افزونشی
آزمایش میدانی
تجزیه و تفکیک DNA
انگشت نگاری RAPD
نتایج و استدلال ها
نتیجه گیری
- بخشی از ترجمه:
انگشت نگاری RAPD
مجموع 31 آغاز گر دلبخواهی 10-mer از کیت A,AB,C,G,k برای برافزایشی و تقویت DNA استخراج شده از گیاه مادر و گیاه ریز افزونشی استفاده شدند. پروسه تکامل و تقویت در 25μl مخلوط واکنش حاوی دی ان آ مدل 50ng ، 2.5μl از بافر 10×PCR ، 2.5mMMgCl2، 2mMdNTP ،15ng آغاز گر و واحد از Taq پلیمراز انجام شدند. تقویت DNA در BIO-RAD icycler انجام شده که در 45 چرخه به صورت زیر برنامه ریزی شده بود : 4.30 دقیقه در دما 92 درجه سانتی گراد ، 1 دقیقه در 35 درجه سانتی گراد ، 2 دقیقه در 72 درجه سانتی گراد که هریک پشت سرهم انجام می شدند و چرخه افزایشی اخر در زمان 15 دقیقه و در دما 72درجه سانتی گراد انجام شد. فرآورده های برافزایشی به وسیله الکتروفروز ژل در ¼ درصد ژل اگروز با 1×TBE تفکیک اندازه گیری شدند و با اتیدوم برمید رنگ شدند. تمام واکنش ها حداقل یک بار تکرار شدند و فقط لایه ها و نوارهای تکثیر پذیر بررسی شدند.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
RAPD fingerprinting
A total of 31 arbitrary 10-mer primers (Operon Technologies, USA) from Kit A, AB, C, G and K were used for the PCR amplification of DNA extracted from mother plant and micropropagated plants. Amplifications were done in 25~tl of reaction mixture containing 50ng template DNA, 2.5~tl of 10x PCR buffer, 2.5 mM MgC12, 2 mM dNTPs, 15ng of primer and 1 Unit of Taq. Polymerase (Bangalore Genei). DNA amplification was performed in BIO-RAD icycler programmed for 45 cycles as follows: 4.30 rain at 92~ 1 min at 35~ 2 min at 72~ followed by 44 cycles each of 1 min at 92~ 1 min at 35~ 2 rain at 72~ followed by one by one final extension cycle of 15 rain at 72~ The amplification products were sizeseparated by gel electrophoresis in 1.4% agarose (Sigma) gel with lx TBE and stained with ethidium bromide. All the reactions were repeated at least once, and only the consistently reproducible bands were considered.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
کارایی میدانی و تحلیل RAPD جهت بررسی قابلیت اطمینان ژنتیکی کشت گیاهان کشت شده در برابر گیاهان متداول گیاهان گوشتخوار |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Field Performance and RAPD Analysis to Evaluate Genetic Fidelity of Tissue Culture Raised Plants vis-d-vis Conventional Setts Derived Plants of Sugarcane |
|
|