این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 7 صفحه در سال 2007 منتشر شده و ترجمه آن 13 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
بررسی مقایسه ای ماهیت و قدرت پیوند O-O، S-S و Se-Se |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
A comparative study on the nature and strength of O–O, S–S, and Se–Se bond |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار | 2007 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 7صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی آلی و شیمی محض |
| مجله |
مجله ساختار مولکولی: THEOCHEM Journal of Molecular Structure: THEOCHEM |
| دانشگاه | گروه شیمی، دانشگاه گورو ناناک، هند |
| کلمات کلیدی | دی سلنیدها، دیسولفید، مانع چرخشی، BDE، تجزیه و تحلیل NBO |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 0166-1280/ |
| رفرنس | دارد ✓ |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در نشریه Elsevier |
| نشریه | الزویر – Elsevier |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 13صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است ✓ |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است ☓ |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است ☓ |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
| درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است ✓ |
| منابع داخل متن | درج نشده است ☓ |
- فهرست مطالب:
چکیده
1. مقدمه
2.جزئیات محاسبه
3.نتایج و بحث
4.توصیفگرهای واکنشپذیری
5.دی سلنیدها بعنوان رونوشتی ازانزیم گلوتاتیون پراکسیداز
6.نتایج
- بخشی از ترجمه:
6.نتایج
در این مقاله تعدادی روش نظری برای فهم ماهیت، قدرت و واکنشپذیری دی کالکوژنیدهای دی هیدروژنی (کالکوژن (Se.S.O= و مشتقات متیل و آمین آنها استفاده شده است. سدهای چرخشی پیوند X-X از حالت گذار TS1 برای اتم X به ترتیب بصورت O>S>Se کاهش مییابند. سد چرخش از حالت گذار TS2 از سد چرخش از حالت گذار TS1 کوتاهتر است. اختلاف در اندازه سدهای چرخشی به برهمکنش دافعه بین جفت الکترونهای تنهاو جفت الکترونهای پیوندی به صورتبندی متقابل (eclipsed) آنها مربوط میشود. مقادیر انرژی تفکیک پیوند BDE در پیوند X-X به ترتیب بصورت S-S>Se-Se>O-O کاهش می یابند. مقدار BDE در مشتقات دی کالکوژنیدهای دی متیل افزایش مییابد در حالیکه این پارامتر در دی کالکوژنیدهای دی آمین کاهش می یابد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
6. Conclusions
In the present study, a number of theoretical methods have been employed to understand nature, strength and reactivity of dihydrogen dichalcogenides (chalcogen = O, S, Se) and their methyl and amino derivatives. The X–X rotational barriers through TS1 decrease in the order of X as O > S > Se. The barrier to rotation through TS2 is smaller than the values for similar rotation through TS1. The difference in the rotational barriers has been assigned to repulsive interactions of lone pairs and bond pairs in eclipsed orientation. The X–X BDE values decrease in the order S–S > Se–Se > O–O. The X–X BDE increase in dimethyl dichalcogenides while the values decrease in diaminodichalcogenides.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
بررسی مقایسه ای ماهیت و قدرت پیوند O-O، S-S و Se-Se |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
A comparative study on the nature and strength of O–O, S–S, and Se–Se bond |
|
|