گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” آنتی باکتری برتر بر روی کامپوزیت های اکسید روی / گرافن اکسید ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
بحث و نتیجه‌گیری
سنتز و شناسایی کامپوزیت‌های ZnO/GO
خاصیت آنتی باکتریال کامپوزیت‌های ZnO/GO
تغییر مورفولوژی (ساختار) باکتری بعد از مواجهه با کامپوزیت‌های ZnO/GO
انحلال نانوذرات ZnO روی کامپوزیت‌های ZnO/GO در محیط کشت
آزمون بقاء سلولی کامپوزیت‌های ZnO/GO
نتیجه‌گیری کلی
بخش تجربی
تهیه‌ی کامپوزیت‌های ZnO/GO
شناسایی کامپوزیت‌های ZnO/GO
آزمون آنتی‌باکتریال
بررسی مورفولوژی اشرشیاکلی بعد از مواجهه با کامپوزیت‌های ZnO/GO
آزاد شدن روی از کامپوزیت‌های ZnO/GO
سمیت سلولی کامپوزیت‌های ZnO/GO

• بخشی از ترجمه:

سمیت سلولی کامپوزیت‌های ZnO/GO
به‌منظور ارزیابی سمیت سلولی GO و کامپوزیت‌های ZnO/GO، سلول‌های هلا به ترتیب با GO و کامپوزیت‌های ZnO/GO کشت داده شدند. روش CCK-8 برای تعیین بقای سلولی استفاده شد. به‌طور خلاصه، سلول‌های هلا (∼۵ × ۱۰۳ cells mL−۱) در پلیت‌های ۹۶ خانه (Corning, USA) قرار داده شدند و به مدت ۲۴ ساعت انکوبه شدند. کامپوزیت‌های ZnO/GO به‌طور مجزا به سلول‌های با غلظت‌های نهایی مختلف (μg.ml-1 5، ۱۰، ۲۰، ۲۵، ۳۰ و ۵۰) در محیط کشت افزوده شدند. سلول‌های کشت شده در محیط، بدون افزودن هرگونه ماده‌ای به عنوان کنترل درنظر گرفته شدند. بعد از ۲۴ ساعت انکوباسیون، سلول‌ها با یک محلول بافر D-Hanks شسته شدند. یک محلول CCK-8 (μL 150) به هر خانه اضافه شد و برای ۲ ساعت دیگر در °c 37 انکوبه شد. سپس نمونه‌ها در پلیت‌های ۹۶ خانه در g 4500 برای ۱۵ دقیقه سانتریفیوژ شدند و μL 100 از سوپرناتانت (محلول رویی) در هر خانه برای اندازه‌گیری OD در nm 450 روی یک میکروپلیت ریدر جمع‌آوری شد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Cytotoxicity of the ZnO/GO Composites. In order to evaluate the cytotoxicity of GO and the ZnO/GO composites, HeLa cells were cultured with GO and the ZnO/GO composites, respectively. CCK-8 assay was used to determine the cell viability (Dojindo Molecular Technologies, Japan). Briefly, HeLa cells (∼۵ × ۱۰۳ cells mL−۱ ) were plated in the 96- well plates (Corning, USA) and incubated for 24 h. ZnO/GO composites were introduced separately to cells with different final concentrations (5, 10, 20, 25, 30, and 50 μg mL−۱ ) in a culture medium. Cells cultured in the medium without adding any materials were taken as the control. After 24 h of incubation, the cells were washed with a D-Hanks buffer solution. A CCK-8 solution (150 μL) was added to each well and incubated for an additional 2 h at 37 °C. Then the samples in 96-well plates were centrifuged at 4500g for 15 min, and 100 μL of supernatant in each well was collected for the OD measurement at 450 nm on a microplate reader (Thermo, Varioskan Flash).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله