دانلود ترجمه مقاله جهش catkin1 با گل پرچم شاه بلوط با مرگ سلولی – مجله الزویر

elsevier

 

 عنوان فارسی مقاله: جهش یافته کاتکین با مرگ برنامه ریزی شده سلول مرتبط با پرچم گل شاه بلوط
 عنوان انگلیسی مقاله: Short catkin1, a novel mutant of Castanea mollissima, is associated with programmed cell death during chestnut staminate flower differentiation
دانلود مقاله انگلیسی: برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf اینجا کلیک نمائید

 

سال انتشار  ۲۰۱۱
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۵
تعداد صفحات ترجمه مقاله ۱۲
مجله  Scientia Horticulturae
دانشگاه  دانشگاه کشاورزی پکن، چین
کلمات کلیدی  درخت شاه بلوط چینی، catkins کوتاه ، جهش گل ، مرگ سلولی برنامه ریزی شده
نشریه Elsevier

 


فهرست مطالب:

 

 چکیده
مقدمه
مواد و روش ها مواد گیاهی
تجزیه و تحلیل مورفولوژیکی درونی
تقسیم- پارافین
میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM)
تجزیه و تحلیل نردبان DNA
نتایج
پیشرفت نمو و مشخصه های گل های نر با SCK1
سطوح تمایز شکوفه ی کاتکین های نر
بحث

 


 

بخشی از ترجمه:

 

میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM)
در طول مرحله نمو کاتکین قطعات تازه ۳ میلی متری از بخش دورکاتکین SCK1 را که در ۴ درصد پارافرمالدهید وگلوتاریک اسید ۲ درصد ثابت شدند می برند (قطع می کنند). سپس ۳ بار با بافر کاکودمی لیت هر بار ۳۰ دقیقه شستشو می دهند (ph=7/2). آنها در OSO4 1 درصد در ۵۰ میلی مولار بافر کاکودیلات برای ۲ ساعت در ۴ درجه سانتی گراد ثابت می کنند و سپس ۳ بار با بافر کاکودیلات می شویند. نمونه ها در یک سری از اتانول دهیدراته می شوند و یکباراستون و سپس در اپوکسی رزین خوابانده می شوند. قطعات ۶۰ نانومتر التار با اورانیل استات آغشته می شوند و زیر یک میکروسکوپ الکترونی گذاره Leica emcu6 مشاهده می کنند.
تجزیه و تحلیل نردبان DNA
ژنوم DNA از بافت های بخش دور کاتکین های SCK1 با استفاده از روش CTAB جداسازی می شوند. بافت های کاتکین را در مایع N2 بلافاصله پس از جمع آوری از گیاهان قرار می دهند و نمونه های منجمد شده در یک بافر استخراجی که محتوی ۲ درصد CTAB، ۱۰۰ میلی مولار Tris-HCL و ۲۰ میلی مولار EDTA و ۴ را میل یمولار Nacl است هموژنیزه می کنند و در دمای ۶۵ درجه سانتی گراد برای حجم های کلروفروم ۱ ساعت، کلروفروم: ایروامیل (۱: ۲۴) افزوده می شوند و لوله ها ۳۰ دقیقه وارونه می شوند و نمونه ها در دور ۱۲۰۰۰ برای ۱۰ دقیقه سانتریفیوژ می شوند و دوبار تکرار می شود. DNA توسط افزودن ایزوپروپیل: الکل (۳: ۲) در ۲۰ درجه سانتیگراد برای ۳۰ دقیقه ته نشین می شود. نمونه های DNA توسط Rnase برای ۱ ساعت در ۳۷ درجه سانتی گراد تجزیه می شود و محتوی DNA تعیین می شود. برای تجزیه و تحلیل DNA نمونه های ۴ میکروگرمی DNA در مسیرها LOAD می شوند و در ژل آگارز ۱ درصد در جریان ۷۰ ولت حرکت می کنند. DNA توسط آغشتن ایتدیوم برماید ۵/۰ میکرگرم بر میلی لیتر قابل رویت می شود.

شکل ۲ مشاهدات آناتومی ومورفولوژیکی روی فرآیندهای نموی گل آذین های پرچم نوع وحشی و SCK1 (A-C) نشان میدهد مسیر گل آذین پرچم نوع و حشی در اول فصل رشد: (A) روی ساقه های جدید در اواسط ژوئن، مریستم رأسی شکوفه کناری تمایز گل را شروع می کند پریمودیوم گل وسیع تر و گردتر می شود که یک حالت شبه گنبدی نشان می دهد (B) در اواسط جولای پریموردیوم گل آذین پرچم آغاز می شود (C) در طول ۱۰- ۸ ماه آینده مریستم رأسی پیوسته طویل می شود و گل آذین های پرچم در تعداد و اندازه رشد می کنند. همانطور که زمستان نزدیک می شود شکوفه های گل به درون یک دوره خواب وارد می شوند (D-J) نشان می دهند مسیر نمو گل آذین پرچم نوع وحشی در طول گل دادن در بهار (D) با افزایش دمای هوا در بهار شکوفه های گل فعال و قوی می شوند به سرعت شکل یک محور گل آذین پرچم به خود می گیرند با پریموردیوم شبه گنبد یک دسته گل روی آن در اواسط آپریل (E) پریموردیوم گلچه ابتدا در روزهای اول می ظاهر می شود (F,G) تمایز پرچم گل در ۱۰ روز اول ظاهر می شود برای شکل دادن یک حالت شبه شاخی (G) یک عکس بزرگ شده بخش ردیفی در F (H-J) ساختار مسیر نمو پرچم در اواسط تا اواخر می (H) ساختار پریموردیوم پرچم (I) ساختار بساک ها (J) یک عکس بزرگ شده از بخش دریفی در I (K) ظهور اولیه مورفولوژی آناتومی SCK1. قبل از تمایر خوشه گل آنجا هیچ تفاوتی در نمو کاتکین بین نوع وحشی و SCK1 نبود. بعد از مرحله گلچه منفرد، احاطه گل، پرچم، و بساک SCK1 نمو را متوقف می کند آنجا هیچ پریموردیوم گلچه عادی در گل آذین پرچم SCK1 نبود.

 


بخشی از مقاله انگلیسی:

 

۱٫ Introduction

Chinese chestnut (Castanea mollissima Bl.) is an important tree species both for its ecological and economic value. However, the fact that male flowers far outnumber female flowers results in relatively low nut yield. Accordingly, improving nut yields has been a focus of research (Shi and Stösser, 2005; Zhang and Su, 2007). As a monoecious plant, chestnut produces two types of catkins, unisexual catkins with only male flowers and bisexual catkins with functional male and female flowers. When female flowers begin to differentiate in the spring, they undergo a stage of nutrition competition because of rapid vegetative and reproductive growth. Nearly 40% of the intrinsic nutrition from a chestnut tree is consumed by development of the male inflorescences (Feng et al., 1995). Therefore the abundant male flower development can largely limit the female-flower differentiation. The proportion of male to female flowers in each shoot is about 1000–۳۰۰۰:۱ (Shi and Stösser, 2005). As a result, thinning 90–۹۵% of the male inflorescences by hand or by a chemical agent could significantly increase nut yield (Liu et al., 1999; Zhao and Liu, 1999). But thinning male inflorescences is time-consuming and labor intensive. ∗ Corresponding author. Tel.: +86 10 80797229; fax: +86 10 80796917. E-mail addresses: qinling@bac.edu.cn, qinlingbac@126.com (L. Qin). Recently, a natural mutant of chestnut with extremely short catkins was found on a single branch of a chestnut tree in a mountainous area near Beijing, China. The mutation was named short catkin1 (sck1). In the present study, we provided that both morphological and molecular evidence to demonstrate sck1 was associated with programmed cell death (PCD). Sck1 markedly decreases the number of flowers in the male catkins, and at the same time promotes more female-flower differentiation, thereby increasing nut yield.

 


 

 عنوان فارسی مقاله: جهش یافته کاتکین با مرگ برنامه ریزی شده سلول مرتبط با پرچم گل شاه بلوط
 عنوان انگلیسی مقاله: Short catkin1, a novel mutant of Castanea mollissima, is associated with programmed cell death during chestnut staminate flower differentiation

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

 

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

 

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.