دانلود ترجمه مقاله کاهش جنون و نقص شناختی با روش ترانس کاتتر لیزر – ژورنال Scirp 2015

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	۲۰۱۵
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۵صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	روانپزشکی و مغز و اعصاب
مجله	مجله جهانی علوم اعصاب – World Journal of Neuroscience
دانشگاه	کلینیک بیماریهای قلبی عروقی جان توبلسک، روسیه
کلمات کلیدی	بیماری آلزایمر، جنون، اختلال عملکرد عروقی، آنژیوپاتی گردش معیوب نوع آلزایمر، DAAT، آتروفی لوب-های شقیقه ای، رگ زایی مجدد با لیزر
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Scirp
نشریه Scirp

فهرست مطالب:

چکیده

۱- مقدمه

۲- مواد و روش ها

۲٫۱٫ طرح بررسی (آزمایش) بیماران

۲٫۲- نتایج بررسی بیماران

۲٫۳- انتخاب بیمار

۲٫۳٫۱- گروه تست

روش درمان ترانس کاتتر.

۲٫۳٫۲٫ گروه کنترل

۳- نتایج

۳٫۱٫ گروه تست

۳٫۱٫۱٫ نتایج فوری

۳٫۱٫۲٫ دوره اولیه بعداز درمان (۱-۶ ماهه)

گروه TDR-0

گروه TDR-1

گروه TDR-2

گروه TDR-3

۳٫۱٫۳٫ دوره ی طولانی بعداز درمان (۱-۷ سال)

گروه TDR-2

گروه TDR-1

گروه TDR-2

گروه TDR-3

۳٫۲٫ گروه کنترل

۳٫۲٫۱٫ مراحل اولیه ی بعداز درمان (۱-۶ ماهه)

۳٫۲٫۲٫ دوره دورتر بعداز درمان (۱-۷ ساله)

۴- بحث

بخشی از ترجمه:

۴- بحث  

با در نظر داشتن جدیت مساله، اهمیت فاکتور عروقی در سبب شناسی و پاتوژنز AD در همه ی کنگره های اخیر انجمن بین المللی توسعه ی درمان و پژوهش روی آلزایمر در نظر گرفته شده بود (ISTAART).

شدت آنژیوپاتی گردش معیوب نوع آلزایمر (DAAT) به مرحله ی بیماری وابسته نیست. هم در مرحله ی TDR-0 و هم در مراحل TDR-1، TDR-2 و TDR-3، نوع و درجه ی آسیب های رگی مشابه می باشند. توسعه ی اختلال عملکرد رگی نه تنها منجر به ایجاد بیماری های گردش مویرگی می شود بلکه همچنین موجب تجمع آمیلوئید بتا و توسعه ی آتروفی مغزی پیش رونده می شود. شدت AD، جنون، نقص شناختی، و شرایط عملکردهای مغزی بالاتر بیمار به طور مستقیم به شدت تغییرات آتروفیک در بافت مغزی بستگی دارد. بیمارانی که در مرحله ی پیش بالینی هستند (TDR-0) تغییرات آتروفیک لوب های گیجگاهی به اندازه ی ۴-۸% دارند اما درجه ی آتروفی به اندازه ی ۳۳-۶۴% در بیمارانی که در مرحله ی پیشرفته ی AD هستند، افزایش پیدا می کند (TDR-3).

بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Discussion

Taking into account the seriousness of the problem, the question of the importance of the vascular factor in the etiology and pathogenesis of AD was considered at all the latest Congresses of the International Society to Advance Alzheimer Research and Treatment (ISTAART). The intensity of dyscirculatory angiopathy of Alzheimer’s type (DAAT) does not depend on the stage of the disease. Both at TDR-0 stage and at TDR-1, TDR-2, TDR-3 stages, the type and the degree of vascular lesions are identical [10] [14] [22] [23]. The development of the vascular dysfunction leads not only to capillary circulation disorders, but also to the accumulation of beta amyloid and progressive cerebral atrophy development [25] [26]. The severity of AD, dementia, cognitive impairment and the condition of higher mental functions of the patient are directly dependent on the severity of atrophic changes in the brain tissue [10] [23] [40]. Patients with the pre-clinical stage of the disease (TDR-0) have atrophic changes of the temporal lobes of 4% – 8%, but the degree of atrophy increases to 33% – 64% in patients with the advanced AD stage (TDR-3) [8] [30] [40].

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد