دانلود ترجمه مقاله هیدروژنه کردن کاتالیزوری دی اکسید کربن

RSC

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

پیشرفتهای اخیر در هیدروژن دار کردن کاتالیستی دی اکسید کربن

عنوان انگلیسی مقاله:

Recent advances in catalytic hydrogenation of carbon dioxide

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله  ۲۰۱۱
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۲۶ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله  شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله  شیمی آلی، شیمی تجزیه، نانوشیمی، شیمی کاتالیست و مهندسی فرایند
مجله مربوطه  Chemical Society Reviews
دانشگاه تهیه کننده  آزمایشگاه های کلیدی برای فناوری های شیمیایی سبز وزارت آموزش و پرورش، دانشکده مهندسی و فن آوری شیمیایی، دانشگاه تیانجین، چین
رفرنس دارد
نشریه RSC

 

 

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت ۱۴ B Nazanin ۶۶ صفحه
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است
ترجمه متون داخل تصاویر و جداول ترجمه نشده است
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس درج شده است

 


  • فهرست مطالب:

 

۱ مقدمه
۲ سنتز مونوکسید کربن از طریق واکنش جاجایی آب- گاز معکوس (RWGS)
۱ ۲ کاتالیست های ناهمگن بر مبنای فلز
۲ ۲ جنبه های راکتور
۳ ۲ مکانیزم واکنش
۳ متاناسیون دی اکسید کربن
۱ ۳ کاتالیست های ناهمگن بر مبنای فلز
۲ ۳ مکانیزم واکنش
۴ سنتز هیدروکربن ها
۵ سنتز متانول
۱ ۵ واکنش پذیری و ساختار کاتالیست های ناهمگن
۲ ۵ کاتالیست های همگن وساطت شده با غیر فلز
۳ ۵ طراحی و بهینه سازی راکتور
۴ ۵ مطالعات نظری
۶ سنتز دی متیل اتر
۱ ۶ کاتالیست های بر مبنای اکسید هیبرید
۲ ۶ مطالعات نظری
۷ سنتز الکل های بالاتر
۸ سنتز اسید فرمیک و فرمات
۱ ۸ کاتالیست های همگن فعال
۲ ۸ سنتز اسید فرمیک با کاتالیست های روتنیوم ساکن (نامتحرک)
۳ ۸ شناخت مکانیزه
۹ سنتز فرم آمیدها
۱۰ ملاحظات و رویکردهای پایانی

 


  • بخشی از ترجمه:

 به عنوان گاز گلخانه ای اصلی، دی اکسید کربن با افزایش غلظت در جو، به عنوان عامل مسئول گرمایش جهانی و تغییرات اقلیمی در نظر گرفته شده است. بنابراین، کاهش غلظت CO2، به مسئله جهانی تبدیل می شود. به عنوان یک منبع تجدید پذیر و محیط پسند کربن، تبدیل CO2 به سوخت ها و مواد شیمیایی فرصتهایی برای کاهش حجم ساخت زیاد CO2 عرضه می کند. همان گونه که در این مرور بحث شد، هیدروژن دار کردن CO2 فرایندی ممکن و قدرتمند محسوب می شود. اما لازم است طبیعت CO2 – پایداری شیمیایی و نامطلوب بودن از لحاظ ترمودینامیکی یادآوری شود. برای کاهش محدودیت های تبدیل و گزینش پذیری، جهات فنی مختلف و شیوه های تحقیق و پژوهش خاص پیرامون طراحی منطقی کاتالیست ها، بهینه سازی راکتور و کشف مکانیزم های واکنش، مطرح شده است. علاوه بر مرور پیشرفتهای اخیر در فیلد، فراهم نمودن چارچوبی برای چشم اندازهای تحقیق و پژوهش که جهات تحقیق آتی در آزمایشگاهها و صنایع را راهنمایی خواهند کرد، مفید خواهد بود. کاتالیست های همگن و ناهمگن نقش های بحرانی و حساسی در هیدروژن دار کردن CO2 ایفا می کنند. کاتالیست های همگن ( مثلاً کاتالیست های بر مبنای Ru، Rh و Ir)، برای تشکیل اسید فرمیک و فرمات هاکارآمد می باشند. با اضافه کردن حلالهایی نظیر آب، CO2 فوق بحرانی و مایعات یونی، واکنش ها تسریع شده و شتاب می گیرند. اما نیاز به کاتالیست گران، فشار عملیاتی بالا و روشهای کار خسته کننده، برای جداسازی و بازگردانی کاتالیست،این فرایندها را برای برنامه های کاربردی تجاری، غیر جذاب می کند. بنابراین، محققین به بی حرکت کردن یا ساکن کردن کاتالیست های همگن برای ترکیب فعالیت کارآمد با خصوصیات جداسازی و قابلیت بازگرانی، توجه زیادی معطوف داشته اند. قطعاً کاتالیست های همگن ( مثلاً کاتالیست های بر مبنای Fe، Cu و Ni)، برای کاربردهای صنعتی عملی تر از کاتالیست های همگن می باشند. کاتالیستی با مساحت سطح بزرگتر، ذرات بسیار ریز و پراکندگی بالاتر فلز، معمولاً دارای فعالیت و گزینش پذیری بالاتر و طول عمر بیشتری در هیدروژن دار کردن CO2 می باشد. اما این قبیل کاتالیست های ناهمگن اغلب به خاطر سینتیک سریع تشکیل پیوند C-H، از بازده پائین و گزینش پذیری و قابلیت انتخاب ضعیف رنج می برند.

 


  • بخشی از مقاله انگلیسی:

 

Introduction For the past centuries, utilization of carbon-rich fossil fuels—coal, oil, and natural gas—has allowed an unprecedented era of prosperity and advancement for human development.1 However, the concentration of carbon dioxide in the atmosphere has consequently risen from B280 ppm before the industrial revolution to B390 ppm in 2010, which is further predicted to be B570 ppm by the end of the century.2 The increase in CO2 emissions arguably contributes to the increase in global temperatures and climate changes due to the ‘‘greenhouse effect’’. Hence, there has been increasing pressure for countries and scientists to curb CO2 emissions and develop efficient CO2 capture and utilization systems.3,4 Reducing CO2 emissions is an extensive and long-term task. In principle, there are three possible strategies with this regard—reduction of the amount of CO2 produced, storage of CO2, and usage of CO2. 2,5,6 The first strategy requires energy efficient improvements and switching from fossil fuels toward less carbon intensive energy sources such as hydrogen and renewable energy.5 Storage of CO2, involving the development of new technologies for capture and sequestration of CO2, is a relatively well established process.2,5,7,8 As an economical, safe, and renewable carbon source, CO2 turns out to be an attractive C1 building block for making organic chemicals, materials, and carbohydrates (e.g., foods).9 The utilization of CO2 as a feedstock for producing chemicals not only contributes to alleviating global climate changes caused by the increasing CO2 emissions, but also provides a grand challenge in exploring new concepts and opportunities for catalytic and industrial development.10 However, CO2 is not used extensively as a source of carbon in current laboratory and industrial practices. Indeed, the use of CO2 as chemical feedstock is limited to a few industrial processes— synthesis of urea and its derivatives, salicylic acid, and carbonates. This is primarily due to the thermodynamic stability of CO2 and thus high energy substances or electroreductive processes are typically required to transform CO2 into other chemicals.11–۱۳ Hydrogen is a high energy material and can be used for CO2 transformation as the reagent. The main products of CO2 hydrogenation can fall into two categories—fuels and chemicals (Scheme 1). Indeed, the needs for fuels are everincreasing with growing energy consumption. However, the resources of fossil fuels are being diminished and fuel prices have undergone strong fluctuation in recent years. Therefore, it would be highly desirable to develop alternative fuels from non-fossil fuel sources and processes. The products of CO2 hydrogenation such as methanol, dimethyl ether (DME), and hydrocarbons, are excellent fuels in internal combustion engines, and also are easy for storage and transportation. Furthermore, methanol and formic acid are raw materials and intermediates for many chemical industries. However, we must recall potential issues associated with hydrogen such as production, storage, and transportation. Hydrogen sources for the chemical recycling of CO2 could be generated either by using still-existing significant sources of fossil fuels (mainly natural gas) or from splitting water (by electrolysis or other cleavage).1 Hydrogenation of CO2 has been more intensively investigated recently, due to fundamental and practical significance in the context of catalysis, surface science, biology, nanoscience and nanotechnology, and environmental science. Both homogeneous and heterogeneous catalysts have been used to hydrogenate CO2. 10,14,15 Homogeneous catalysts show satisfactory activity and selectivity, but the recovery and regeneration are problematic. Alternatively, heterogeneous catalysts are preferable in terms of stability, separation, handling, and reuse, as well as reactor design, which reflects in lower costs for large-scale productions.6,11,12,14,16,17 To combine the desirable reactivity of homogeneous catalysts with the recyclability of heterogeneous catalysts, significant progress has been made in this direction, including the immobilization of homogeneous catalysts, exploitation of novel heterogeneous catalysts, and the use of green solvents such as ionic liquids (ILs) and supercritical CO2 (scCO2).18–۲۰ There have been several excellent reviews regarding CO2 conversions as well as catalytic hydrogenation of CO2. 3,6,9,11,14–۱۶,۲۱–۲۸ However, these reviews primarily focus on general aspects of CO2 applications and homogenously catalyzed hydrogenation of CO2. 15,29–۳۱ Advances have been made in the past decade, especially on hydrogenation of CO2 via heterogeneous catalysts. Therefore, this critical review attempts to provide current understanding of catalytic reactivity, reactor innovation, and reaction mechanism over various types of catalysts, particularly over heterogeneous catalysts with an emphasis on practical aspects.


 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

پیشرفتهای اخیر در هیدروژن دار کردن کاتالیستی دی اکسید کربن

عنوان انگلیسی مقاله:

Recent advances in catalytic hydrogenation of carbon dioxide

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی خرید ترجمه فارسی مقاله

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *