دانلود ترجمه مقاله نمک دی فنیل فناسیل سولفونیوم به عنوان اغازگر نوری دوتایی برای پلیمریزاسیون های رادیکال و کاتیونی آزاد (وایلی ۲۰۱۷) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

wiley3

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در ۸ صفحه در سال ۲۰۱۷ منتشر شده و ترجمه آن ۱۷ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

نمک دی فنیل فناسیل سولفونیوم به عنوان اغازگر نوری دوتایی برای پلیمریزاسیون های رادیکال و کاتیونی آزاد

عنوان انگلیسی مقاله:

Diphenylphenacyl Sulfonium Salt as Dual Photoinitiator for Free Radical and Cationic Polymerizations

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی 
فرمت مقاله انگلیسی pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار مقاله ۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۸ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع ارائه مقاله ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله شیمی، مهندسی پلیمر
گرایش های مرتبط با این مقاله شیمی کاربردی، شیمی پلیمر، پلیمریزاسیون 
چاپ شده در مجله (ژورنال) مجله علوم پليمر، بخش A: شیمی پلیمر – JOURNAL OF POLYMER SCIENCE
کلمات کلیدی گرماسنجی، واکنش گسست، پلیمریزاسیون کاتیونی، پلیمریزاسیون رادیکال آزاد، نمک های فناسیل یونیوم، آغازگر نوری، حساسیت، نمک های سولفوینوم
کلمات کلیدی انگلیسی calorimetry – cleavage reaction – cationic polymerization – free radical polymerization – phenacyl onium salts – photoinitiator – sensitization – sulfonium salts
ارائه شده از دانشگاه گروه شیمی، دانشگاه فنی استانبول، ترکیه
نمایه (index)  Master Journals List
نویسندگان Kerem Kaya, Johannes Kreutzer, Yusuf Yagci
شناسه شاپا یا ISSN ۲۶۴۲-۴۱۶۹
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1002/pola.28918
بیس نیست 
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
کد محصول ۱۰۹۳۷
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله 
فرمت ترجمه مقاله pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۱۷ (۱ صفحه رفرنس انگلیسی) صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است 
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است 
ترجمه متون داخل جداول ترجمه شده است 
ترجمه ضمیمه ندارد 
ترجمه پاورقی ندارد 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است 
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است 
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس درج شده است
منابع داخل متن درج نشده است 
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است

 

فهرست مطالب

چکیده

مقدمه

روش تجربی

مواد

ابزار

محاسبات نظری

تهیه تری فنیل سولفونیوم تترا فلورو برات (TPS+BF4)

تهیه دی فنیل فناسیل سولفونیوم تترا فلورو برات (DPPS+BF4)

روند کلی برای پلیمریزاسیون آغازگر نوری

نتایج و بحث

بلورنگاری اشعه ایکس تک بلور

نتیجه گیری

 

بخشی از ترجمه

چکیده

نمک دی فنیل فناسیل سولفونیوم تترا فلورو برات (DPPS+BF4-)، دارای واحدهای ساختاری فناسیل و سولفونیوم، سنتز و مشخصه یابی شد. DPPS+BF4- نور را در طول موج های نسبتاً بالاتری جذب می کند. فعالیت اولیه حساس و مستقیم نمک در هر دو روش پلیمریزاسیون های رادیکال آزاد و کاتیونی، بررسی و با تری فنیل سولفونیوم تترا فلورو برات (TPS+BF4-) مشابه با آن مقایسه شد. گرماسنج نوری روبشی تفاضلی و مطالعات گرانشی معمولی آشکار کرد که، DPPS+BF4- کارآیی بالاتر پلیمریزاسیون های حساس و مستقیم، اغلب مونومرهای مورد بررسی را، نشان می دهد. اگرچه، اصولا هر دو گسسته شدن های جور و ناجور ممکن است، مطالعات تئوری نشان می دهد که مسیر جور برای نسل گونه های آغازگر واکنشی مطلوب تر است.

 

مقدمه

پلیمریزاسیون نوری در حال حاضر یکی از مهمترین تکنیک های پلیمریزاسیون در طیف گسترده ای از کاربردها از جمله پوشش ها، جوهرهای چسب، چاپ و میکروالکترونیک است. در حالی که بیشتر کاربردهای صنعتی نورپزی بر روی تکنیک های پلیمریزاسیون رادیکال آزاد تمرکز دارد، حالت کاتیونی نیز عمدتا به دلیل عدم حساسیت آن به اکسیژن، توجه قابل توجهی را در صنعت و دانشگاه به خود جلب کرده است. رشد بیشتر چنین توجهی به شدت با توسعه آغازکننده هایی که الزامات برنامه هایی خاص را برآورده می کنند، همراه است. سرعت پخت بالا، انتخاب طول موج، مهاجرت کم و حلالیت؛ معمولا معیارهای مهمی برای کاربرد موفقیت آمیز آغازگران در فرآیندهای پخت صنعتی هستند. نمک های یونیوم شناخته شده است که پلیمریزاسیون های رادیکال آزاد و کاتیونی را آغاز می کند. در میان آنها ، نمک های یدونیوم، پیریدینیوم، فسفونیوم و سولفونیوم به عنوان آغازگرهای پلیمریزاسیون کاتیونی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند. اشکال اصلی آغازگرهای نوع یونیوم پاسخ طیفی پایین آنها در طول موج های بالا است.

 

نتیجه گیری

آغازگر نوری جدید سولفونیوم از نوع فناسیل (DPPS+BF4-) که توانایی شروع پلیمریزاسیون رادیکالی و کاتیونی دارد، سنتز شد. DPPS+BF4- از نظر حرارتی تا دمای oC 198 پایدار بوده و مشخصه های جذب بالاتری را (شکل های S3 و S4) با تبدیل های پلیمریزاسیون نسبتا بالاتر برای اغلب مونومرها در مقایسه با تری فنیل سولفونیوم مشابه آن، TPS+BF4-، نشان می دهد. همچنین مطالعات حساس شدن به نور نشان داد که DPPS+BF4- مبدل های بالاتری را نسبت به TBS+BF 4- ارائه می کند، که این امر احتمالا ناشی از گونه های کاتیونی اضافی تشکیل شده می باشد. مطالعات CV نشان داد که DPPS+BF4- فرآیندهای اکسایشی کارآمدتری را به علت شرایط ترمودینامیکی مطلوب از سر می گذراند. کاربرد پوششی بالقوه سیستم آغازگر با استفاده از مطالعات نور-DSC با استفاده از یک مونومر چند عاملی TEGDMA، نشان داده شد.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

Diphenylphenacylsulfonium tetrafluoroborate (DPPS1 BF4–) salt possessing both phenacyl and sulfonium structural units was synthesized and characterized. DPPS1BF4– absorbs light at relatively higher wavelengths. The direct and sensitized initiation activity of the salt in both cationic and free radical photopolymerizations was investigated and compared with that of its analogue triphenylsulfonium tetrafluoroborate (TPS1BF4–). Differential scanning photocalorimetry and conventional gravimetric studies revealed that DPPS1BF4– showed higher efficiency for direct and sensitized photopolymerizations of most of the monomers investigated. Although, principally both homolytic and/or heterolytic cleavage is possible, theoretical studies suggested that homolytic pathway is more favored for the generation of reactive initiating species.

 

INTRODUCTION

Photopolymerization is currently one of the most important polymerization techniques in wide range of applications such as coatings, adhesives inks, printing, and microelectronics.1–۵ While most of the industrial applications of photocuring focus on free radical polymerization techniques, the cationic mode also receives considerable attention in industry and academia mainly due to its insensitivity to oxygen.6 The further growth of such interest is strongly coupled to the development of initiators which fulfill requirements for specific applications. High curing speed, wavelength selectivity, low migration, and solubility are typically important criteria for successful application of initiators in industrial curing processes. Onium salts are known to initiate both free radical and cationic polymerizations.7,8 Among them, iodonium,9–۱۴ pyridinium,11,15 phosphonium,16,17 and sulfonium salts9,14,18,19 are most extensively used as initiators for cationic polymerization. The major drawback of onium type initiators is their low spectral response at high wavelengths.

 

CONCLUSIONS

A novel phenacyl-type sulfonium photoinitiator (DPPS1BF– ۴) which is capable of initiating both radical and cationic polymerization was synthesized. DPPS1BF– ۴ is thermally stable until 198 8C and showed higher absorption characteristics (Supporting Information Figures S3 and S4) with relatively higher polymerization conversions for most of the monomers compared with its triphenyl sulfonium analogue, TPS1BF– ۴٫ Photosensitization studies also revealed that DPPS1BF– ۴ gave higher conversions compared with that of TPS1BF– ۴ probably due to the additional cationic species formed. CV studies revealed that DPPS1BF– ۴ undergoes redox processes more efficiently due to the favorable thermodynamic conditions. Potential coating application of the initiating system was demonstrated by photo-DSC studies using a multifunctional monomer TEGDMA.

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

نمک دی فنیل فناسیل سولفونیوم به عنوان اغازگر نوری دوتایی برای پلیمریزاسیون های رادیکال و کاتیونی آزاد

عنوان انگلیسی مقاله:

Diphenylphenacyl Sulfonium Salt as Dual Photoinitiator for Free Radical and Cationic Polymerizations

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *