دانلود ترجمه مقاله میکروسکوپ الکترونی روبشی کرایو از اریتروسیت های آلوده (وایلی ۲۰۱۷) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در ۵ صفحه در سال ۲۰۱۷ منتشر شده و ترجمه آن ۸ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۵ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	انگل شناسی پزشکی، گوارش و کبد و آسیب شناسی پزشکی
مجله مربوطه	مجله پاتولوژی، میکروب شناسی و ایمونولوژی journal of Pathology – Microbiology And Immunology
دانشگاه تهیه کننده	مرکز انگل شناسی پزشکی، گروه میکروبیولوژی بالینی، بیمارستان دانشگاه کپنهاگ، دانمارک
کلمات کلیدی این مقاله	پلاسمودیوم فالسیپاروم، میکروسکوپ الکترونی روبشی، برآمدگی‌ها، انجماد استغراقی
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش‌ها

کشت انگل و همگام‌سازی

سلول‌های تخمدان خوکچه چینی (CHO) و کشت

اتصال گلبول‌های قرمز آلوده به سطوح و سلول‌های بی حرکت

SEM سرمایشی

آنالیز تصاویر

نتایج

تصویربرداری توسط SEM سرمایشی تصاویری با کیفیت بالا ایجاد می‌کند

SEM سرمایشی سلول‌ها را با اندازه‌ی طبیعی خودشان نشان می‌دهد

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث

روش جدید برای توصیف تغییرات ناشی از مالاریا بر روی سطح گلبول قرمز ارائه شده است. بدون استفاده از فیکساتورهای شیمیایی و دهیدراتاسیون، تغییرات ناشی از انگل بر روی سطوح گلبول قرمز را می‌توان به صورت دقیق موردمطالعه قرار داد. نکته مهم، در ضمن استفاده از SEM سرمایشی، سلول‌ها کوچک نیستند. مطالعات قبلی بر روی چگالی برآمدگی، بر SEM معمولی و یا میکروسکوپ نیروی اتمی تکیه کرده‌اند. سابق بر این، اسکن کردن سریع سلول‌ها یک مزیت بود؛ در‌حالی‌که اخیرا تصویربرداری از سلول‌های هیدراته یک مزیت است. بنابراین، با این روش، چگالی برآمدگی را می‌توان با دقت بالا و بدون تخمین بیش از حد چگالی که ناشی از انقباض گلبول قرمز است؛ تعیین کرد. SEM سرمایشی اخیرا برای شیزونت‌های پلاسمودیوم فالسیپاروم یخ شکسته توصیف شده است اما این پروتکل از یخ شکستگی و مطالعات بیشتر بر روی چسبندگی سلول جلوگیری می‌کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

DISCUSSION

A novel method aiding in characterizing malariainduced modifications to the erythrocyte surface is presented. Without the use of chemical fixation and dehydration, parasite-induced modifications of the erythrocyte surfaces can be studied in detail. Importantly, by using cryoSEM, cells do not shrink. Previous studies of knob density have relied on either conventional SEM and/or atomic force microscopy. The former has the advantage of being fast in terms of scanning the cells, whereas the latter has the advantage of imaging hydrated cells. Thus, with this method knob density can be determined with high precision without overestimating the density due to erythrocyte shrinkage (11). CryoSEM has recently been described for freeze fractured P. falciparum schizonts but this protocol avoids the freeze fracture and further enables studies on cytoadhesion (8).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد