دانلود ترجمه مقاله اثر ضد تکثیری میتومایسین C در سلول MCF-7 سرطان سینه با کورکومین – نشریه NPG

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
مواد
کشت سلولی
سنجش زیستایی سلولی
تجزیه و تحلیل های چرخه سلولی
تجزیه و تحلیل های وسترن بلات
پیوند بافت توموری انسانی
تجزیه و تحلیل آماری
نتایج
ترکیب زردچوبه و مهارکننده MMC تکثیری سلول های MCF-7 در رفتار سینرژیک
ترکیب تیمار زردچوبه و MMC باعث القای توقف G0/G1 در سلول های MCF-7 می گردد
بحث و نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

بحث و نتیجه گیری
MMC در فضای کلینیک استفاده می شد اما به تازگی به عنوان عاملی در خط سوم شیمی درمانی در سرطان پستان مصرف می گردد (۲۲). اخیراً تحقیقات زیادی بر روی پتانسیل شیمی درمانی زردچوبه (diferuloylmethan) که از پلیفنول غیر سمی گیاهی مشتق شده است (۲۸). گزارش شده است که زردچوبه سلول های سرطانی را به سیس پلاتین حساس می کند (۲۹). به علاوه مطالعات ما نشان می دهد که روش درمانی ترکیبی زردچوبه و MMC از طریق مهار واسطه ی DNA cross link به نام GRP58 از طریق مسیر ERK/p38 MAPK باعث کاهش اثرات جانبی MMC می گردد (۳۰). مکانیسم دقیق واسطه کننده ی تغییرات چرخه سلولی که منجر به درمان ترکیبی زردچوبه و MMC نیاز به مطالعات گسترده تری دارد. درمان سلول های MCF7 با هرکدام از زردچوبه (۵ تا ۸۰ میکرومول) و یا MMC (0.1تا ۷٫۵ میکرومول) باعث مهار رشد سلولی در رفتار وابسته به دوزی (شکل ۱) می گردد که با داده های به چاپ رسیده قبلی هم خوانی دارد (۳۱). ترکیب ۴۰ میکرومول برلیتر از زردچوبه (IC50) و ۲٫۵ میکرومول بر لیتر MMC (IC50) زیستایی سلول را تا حدود ۲۰ درصد در مقایسه با غلظت ۵ میکرومول بر لیتری MMC کاهش می دهد. علاوه بر این ایزوبلوگرام برهم کنش قوی را میان ۴۰ میکرومول بر لیتر از زردچوبه و ۲٫۵ میکرومول بر لیتر MMC در یک راستا نشان می دهد. این نتایج مشخص می کنند که زردچوبه در مقایسه با MMC (در یک دوز کاهش یافته) مهار رشد سلولی را به طور مشخص تری نسبت به MMC تقویت می کند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

MMC has been already used in the clinic, but it is currently used as the third-line chemotherapeutic agent in breast cancer[22]. Currently, much research has addressed the chemotherapeutic potential of curcumin (diferuloylmethane), which is a relatively nontoxic plant-derived polyphenol[28]. It has been reported that curcumin sensitizes cancer cells to cisplatin[29]. Moreover, our study showed that the combined treatment of curcumin and MMC reduced MMC side effects by inhibiting GRP58-mediated DNA cross-linking through the ERK/p38 MAPK pathway[30]. The exact mechanisms mediating the cell cycle changes that result from the combined treatment of curcumin and MMC have yet to be fully explained.

 دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله