دانلود رایگان ترجمه مقاله مکانیسم هم رسوبی سیلیکون کاربید با کبالت الکترولیت (نشریه IOP 1993) (ترجمه ارزان – نقره ای ⭐️⭐️)

iop1

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه IOP در ۶ صفحه در سال ۱۹۹۳  منتشر شده و ترجمه آن ۱۸ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ارزان – نقره ای ⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مکانیسم هم رسوبی سیلیکون کاربید با کبالت الکترولیت

عنوان انگلیسی مقاله:

Mechanism of Codeposition of Silicon Carbide with Electrolytic Cobalt

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی
فرمت مقاله انگلیسی pdf
سال انتشار ۱۹۹۳
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۶ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع ارائه مقاله ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله شیمی تجزیه، شیمی کاتالیست
چاپ شده در مجله (ژورنال) مجله انجمن الکتروشیمیایی – Journal of The Electrochemical Society
ارائه شده از دانشگاه گروه مهندسی شیمی، موسسه ملی فناوری تایوان، تایپه، چین
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1149/1.2056239
بیس  نیست 
مدل مفهومی  ندارد 
پرسشنامه  ندارد 
متغیر  ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
کد محصول F1760
نشریه IOP

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله
فرمت ترجمه مقاله pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
کیفیت ترجمه ترجمه ارزان – نقره ای ⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۱۸ صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است  
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است 
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است 
ترجمه ضمیمه ندارد 
ترجمه پاورقی ندارد 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است  
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است  
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه  به صورت عکس درج شده است  
منابع داخل متن  درج نشده است 
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است  
کیفیت ترجمه کیفیت ترجمه این مقاله پایین میباشد.
توضیحات فرمول ها در ترجمه درج نشده است

 

فهرست مطالب
چکیده
تجربی
مدل نظری
نتایج و بررسی ها
نتیجه

 

بخشی از ترجمه
چکیده
مکانیسم هم رسوبي برای کاربید سیلیکون با کبالت الکترولیت مورد مطالعه قرار گرفت. یک مدل نظری از هم رسوبي در اینجا توسعه داده شده که بینشی کامل تر به مکانیزم هم رسوبي الکترولیتی را از مدل Guglielmi فراهم می کند. این مدل بیان عمومی تر در رابطه با درصد وزن ذرات تعبیه شده برای چگالی جریان در غلظت ذرات تعلیق مختلف برای سیستم هم رسوبي CO-SiC را ارائه می دهد که نمی تواند توسط مدل Guglielmi توصیف شود. علاقه به پوشش های کامپوزیت رسوب شده الکترود به سرعت با توجه به برنامه های کاربردی مهندسی جدید مورد انتظار آنها افزایش یافته است. چنین پوشش هایی توسط هم رسوبي ذرات ریز خنثی در ماتریس فلزی از الکترولیت یا حمام الکترولس تولید می شوند. به عنوان مثال، یک پوشش کبالت در رابطه با ذرات کربید سیلیکون توسعه داده شد و بسیار موفق ثابت شده است..
 
اگر چه این تکنیک به طور قابل ملاحظه ای از نقطه نظر عملی توسعه داده شده است، جزئیات نظری در مکانیسم هم رسوبي به خوبی درک نمی شود. سه مکانیسم، یعنی، گنجاندن مکانیکی، الکتروفورز، و جذب ذرات خنثی بر روی کاتد، برای توضیح هم رسوبي مشاهده شده پیشنهاد شده است. اهمیت نسبی این سه فرایند را نمی توان از کار تجربی به صورت برخی از نتایج ضد و نقیض استنباط نمود. Guglielmi یک مدل ریاضی برای رسوب الکترود ذرات خنثی پیشنهاد کرده است که بر اساس جذب دو مرحله پی در پی است. در مرحله اول جذب شل وجود دارد که اساسا دارای شخصیت فیزیکی است که نتایج آن درجه بالایی از پوشش کاتد توسط ذراتی است که در تعادل با ذرات در محلول تعلیق قرار دارند. این ذرات هنوز هم در محاصره یون های جذب شده و مولکولهای حلال هستند. در مرحله دوم این نمایش تجزیه می شود به طوری که جذب الکتروشیمیایی قوی ذرات در کاتد صورت می گیرد، یعنی، جذب قوی. ذرات خنثی جریان به طور دائم متصل به کاتد هستند و به تبع آن در رسوب گنجانده می شوند. فرمول بنابراین استنباط این است که
 
[۱]
 
که در آن CP غلظت ذرات معلق، α کسر حجمی ذرات در رسوب، F، W، و d ثابت فارادی، وزن اتمی و چگالی رسوب شده الکترود فلز، به دست آمد. پارامترهای i0 و A مربوط به رسوب فلز و در معادله Tafel ثابت هستند. به طور مشابه، پارامتر V0 و B مربوط به رسوب ذرات خنثی است. K از ایزوترم جذب لانگمور مشتق شده است و اساسا به شدت تعامل بین ذرات و کاتد بستگی دارد. اعتبار این مدل برای سیستم های هم رسوبي مختلف مانند SiC و ساختار TiO2 با نیکل از حمام sulfamate، -A1203 با مس از حمام اسیدی سولفات مس، A1203 با نیکل از حمام واتس، و TiQ2 با مس از حمام سولفات مس اسیدی تایید شده است. با این حال، برخی از سیستم های هم رسوبي از کلیت این مدل سوال می کنند، مانند -AL – O3α با مس از حمام سولفات مس اسید و A1203 با طلا از حمام سیانید. مدل Guglielmi می تواند درصد وزن ذرات در رسوب ها و جریان رابطه چگالی نشان داده شده در شکل ۱ را توصیف نماید. مدل کلی تری برای سیستم هم رسوبي باید توسعه داده شود.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

The mechanism of codeposition of silicon carbide with electrolytic cobalt was studied. A theoretical model of codeposition is developed here which provides a more complete insight to the mechanism of electrolytic codeposition than Guglielmi’s model. The model gives a more general expression relating weight percent of embedded particles to current density for different suspension particle concentration for the Co-SiC codeposition system which cannot be described by Guglielmi’s model.

 

Interest in electrodeposited composite coatings has increased rapidly 16 due to their expected new engineering applications. ~ Such coatings are produced by codeposition of fine inert particles in a metal matrix from electrolytic or electroless baths. For example, a cobalt coating in conjunction with silicon carbide particles was developed and has been proven highly successful.

Although the technique has been developed considerably from the practical point of view, the theoretical details on the codeposition mechanism are not well understood. Three mechanisms, namely, mechanical inclusion, electrophoresis, and adsorption of inert particles onto the cathode, have been proposed to explain the observed codeposition. The relative importance of these three processes cannot be deduced from published experimental work as some results are contradictory. Guglielmi 7 has proposed a mathematical model for the electrodeposition of inert particles which is based on two successive adsorption steps. In the first step a loose adsorption which has an essentially physical character results in a high degree of coverage of cathode by particles which are in equilibrium with the particles in suspension solution. The particles are still surrounded by adsorbed ions and solvent molecules. In the second step this screen is broken through so that a strong electrochemical adsorption of the particles on the cathode takes place, namely, strong adsorption. The inert particles are now permanently bound to the cathode and consequently are embedded in the deposit. The formula so deduced is

[۱]

Where Cp is the concentration of suspended particles, a is the volume fraction of particles in the deposit, F, W,, and d are the Faraday constant, atomic weight, and density of the electrodeposited metal, respectively. The parameters i0 and A are related to the metal deposition and are the constants in the Tafel equation. Similarly, the parameters v0 and B are related to the inert particle deposition. K is derived from the Langmuir adsorption isotherm and depends essentially on the intensity of the interaction between particles and cathode. The validity of this model has been verified for different codeposition systems such as SiC and TiO2 with nickel from sulfamate baths, 7 a-A1203 with copper from acid copper sulfate baths, 8 A1203 with nickel from Watts bath, 9 and TiQ with copper from acidic copper sulfate baths. ~~ However, some codeposition systems question the generality of the model, such as ~-Al~O3 with copper from acid copper sulfate baths ~ and A12Q with gold from cyanide baths. ~ Guglielmi’s model cannot describe the weight percent of the particles in the deposit and the current density relationship shown in Fig. 1. A more general model for the codeposition system must be developed.

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مکانیسم هم رسوبی سیلیکون کاربید با کبالت الکترولیت

عنوان انگلیسی مقاله:

Mechanism of Codeposition of Silicon Carbide with Electrolytic Cobalt

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.