دانلود رایگان ترجمه مقاله مدل ریاضی برای رمزگذاری الکترولیتی ذرات با ماتریس فلزی (نشریه الزویر ۱۹۸۶) (ترجمه ارزان – نقره ای ⭐️⭐️)

logo-4

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در ۷ صفحه در سال ۱۹۸۶ منتشر شده و ترجمه آن ۲۰ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ارزان – نقره ای ⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مدل ریاضی برای رمزگذاری الکترولیتی ذرات با ماتریس فلزی

عنوان انگلیسی مقاله:

A Mathematical Model for the Electrolytic Codeposition of Particles with a Metallic Matrix

 
 
 
 
 

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار ۱۹۸۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۷ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله شیمی تجزیه و شیمی فیزیک
چاپ شده در مجله (ژورنال) مجله انجمن الکتروشیمیایی – Journal of the Electrochemical Society
ارائه شده از دانشگاه گروه متالورژی و مهندسی مواد، بلژیک
رفرنس دارد  
کد محصول F1567

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۲۰ صفحه (۱ صفحه رفرنس انگلیسی) با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است ✓ 
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است  
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است 
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است  
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه  به صورت عکس درج شده است
منابع داخل متن به صورت عدد درج شده است 
کیفیت ترجمه کیفیت ترجمه این مقاله متوسط میباشد 

 

فهرست مطالب

چکیده
شرح مدل
کاربرد مدل حاضر در داده های واقعی هم رسوبي
نتیجه گیری

 

 

بخشی از ترجمه
 چکیده
در طول دهه گذشته، دانش عمومی هم رسوبي الکترولیتی از ذرات خنثی با فلزات به طور قابل ملاحظه ارتقا یافته است، و چند مدل پیشنهاد شده است. در این مقاله یک مدل جدید وجود دارد که برای غلبه بر بسیاری از کاستی های مدل هایی که قبلا توسعه یافته با شروع از یک رویکرد آماری از گنجاندن ذرات پیشنهاد شده است. اعتبار مدل جدید برای دو سیستم هم رسوبي تجربی، یعنی، مس A1203 از حمام سولفات اسیدی نشان داده شده است و طلا-AL O3 از حمام های عاری از افزودنی سیانور است.
 
 
در روزهای اولیه آبکاری کامپوزیت بیشترین توجه نسبت به مشکلات عملی هدایت شد و چند تلاش برای روشن نمودن مکانیسم هم رسوبي صورت گرفت. سه مکانیسم ممکن است تحت هدایت قرار گیرند که عبارتند از: الکتروفورز Whithers در سال ۱۹۶۲ (۱)، به تله افتادن مکانیکی پیشنهاد شده توسط مارتین در سال ۱۹۶۴ (۲)، و جذب ذرات در کاتد ذکر شده توسط Brandes (3) در سال ۱۹۶۷٫ محققان مختلف (۴، ۵) پتانسیل زتا در محلول رقیق اندازه گیری نمودند. از آنجا که در محلول هم رسوبي الکترولیتی دارای قدرت یونی بالا معمولا استفاده می شوند، برون یابی محلول های رقیق شواهدی قابل اعتماد از اثرات ممکن الکتروفورتیک ارائه می دهد. مبتنی بر تجزیه و تحلیل انتقال جرم در جهت چرخش الکترودهای دیسک، این مورد توسط Van Camp (6) محاسبه شد که توسط نیروهای اینرسیایی ذرات به سطح الکترود دوار نمی رسند، تنها تا زمانی که
P = وزن خاص ذرات، D = قطر ذرات، O = سرعت چرخش الکترود، و v = ویسکوزیته حرکتی. در مورد اثر جذب امکان پذیر ذرات بر روی کاتد توسط نیروهای جذبی Van det Waals Tomaszewski (7) برای اولین بار به این نکته اثر کاتیون مونووالانس در روند هم رسوبي اشاره نمود، به عنوان مثال، یونهای تالیم به شدت مقدار ذرات هم رسوب شده را از آبکاری حمام سولفات مس ارتقا دادند، همانگونه که بعدا توسط محققان مختلف مورد تایید قرار گرفت (۸-۱۰). با توجه foster و همکاران. (۱۰) درجه جذب یونهای مس و ذرات روی آلومینا بسیار پایین است ، که فرض می شود مرتبط با درجه ضعیف هم رسوبي نباشد. با این حال علاوه بر این تترا پنتامین اتیلن و به خصوص جذب رفتار هم رسوبي و به شدت بهبود یافت.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

Over the last decade the general knowledge of the electrolytic codeposition of inert particles with metals has increased markedly, and a few models have been proposed. In this paper a new model that overcomes several of the shortcomings of the previously proposed models is developed starting from a statistical approach of the incorporation of particles. The validity of the new model is shown for two experimental codeposition systems, namely, Cu-A1203 from acidic sulfate baths and Au-Al~O3 from additive-free potassium cyanide baths.

 

In the early days of composite plating most attention was directed toward practical problems; few efforts were made to elucidate the mechanism of codeposition. Three possible mechanisms were put forward, namely: electrophoresis proposed by Whithers in 1962 (1), mechanical entrapment suggested by Martin in 1964 (2), and adsorption of particles on the cathode mentioned by Brandes (3) in 1967. Various investigators (4, 5) measured the zetapotential in dilute solutions. Since in electrolytic codeposition solutions of high ionic strength usually are used, extrapolation from dilute solutions gives no reliable evidence of possible electrophoretic effects. Based on a mass transport analysis toward rotating disk electrodes, it was calculated by Van Camp (6) that particles will not reach the surface of a rotating electrode by inertial forces alone as long as

where p, = specific weight of particles, d = diameter of particles, ~o = rotation speed of the electrode, and v = kinematic viscosity. Concerning a possible adsorption effect of particles onto the cathode by Van der Waals attractive forces, Tomaszewski (7) was the first to point out the effect of monovalent cations on the codeposition process, e.g., thallium ions drastically promote the amount of codeposited particles from copper sulfate plating baths, as was confirmed later by different researchers (8-10). In this respect Foster et al. (10) reported a very low degree of adsorption of copper ions on alumina particles, which was supposed to be associated with the rather poor degree of codeposition. However by the addition of tetra ethylene pentamine and especially Tl+-ions, ad- *Electrochemical Society Active Member. sorption and codeposition behavior improved drastically.

 

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مدل ریاضی برای رمزگذاری الکترولیتی ذرات با ماتریس فلزی

عنوان انگلیسی مقاله:

A Mathematical Model for the Electrolytic Codeposition of Particles with a Metallic Matrix

 
 
 
 
 

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *