دانلود ترجمه مقاله متد جداسازی سريع باسیل خاک
این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Msmbb در ۴ صفحه در سال ۲۰۰۷ منتشر شده و ترجمه آن ۱۰ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
متد جداسازی سريع باسیل خاک و غربال کردن فعالیت رفع حد نصاب آن ها |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Rapid isolation method of soil bacilli and screening of their quorum quenching activity |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | ۲۰۰۷ |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | ۴ صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | علوم سلولی و مولکولی و بیوشیمی |
| مجله مربوطه |
مجله حوزه آسیا اقیانوسیه زیست شناسی مولکولی و بیوتکنولوژی Asia Pacific Journal of Molecular Biology and Biotechnology |
| دانشگاه تهیه کننده | موسسه علوم زیستی، دانشکده علوم، دانشگاه مالایا، مالزی |
| کلمات کلیدی این مقاله | سنجش غیر فعال کردن AHL، لاکتون های N – اسیل هوموسرین، سنجش حد نصاب، رفع حد نصاب، ۳-oxo-C6-H5L، DNA ریبوزومی ۱۶s |
| رفرنس | دارد |
| نشریه | Msmbb |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت ۱۴ B Nazanin | ۱۰ صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| منابع داخل متن | به صورت انگلیسی درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
باکتری ها، محیط های رشد و شرایط کشت
پردازش نمونه خاک و جداسازی باسیل خاک
تکثیر PCR ژن همولوگ aiiA و ژن J 6S rDNA
تجزیه و تحلیل توالی نوکلئوتید J 6S rDNA
آزمایش غیرفعال شدن کل سلول AHL
نتایج
جداسازی باکتری های خاک و تشخیص ژن همولوگ aiiA
شناسایی مولکولی ایزوله های باکتریایی خاک
آزمایش غیر فعال شدن کل سلول AHL
بحث
- بخشی از ترجمه:
بحث
یک روش انتخابی تیمار ساده حرارتی که برای جداسازی باسیلوس خاک کارآمد است، در اینجا گزارش شده است. میکروب هایی که اسپور تولید نمی کنند، با تیمار حرارتی در دمای ۱۰۰ درجه سلسیوس به مدت ۵ دقیقه به حداقل رسیدند بنابراین از مشکل ذاتی در کشت غنی سازی جلوگیری شد.
تیمار DNase مخلوط های PCR با موقیت تمام DNA ناخواسته را حذف می کند. ۱۶S rDNA PCR با استفاده از آغازگرهای جهانی می تواند مناطق محافظت شده ی ژن های ۱۶S rDNA یوباکتری ها که نتایج مشخص نمی دهند را تکثیر کند. اطلاعات ما نشان می دهد که این تیمار ساده ی DNase، یک گام موثر برای از بین بردن DNA ناخواسته قبل از تکثیر PCR است.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
DISCUSSION
A simple heat treatment selective method that is efficient for the rapid isolation of soil bacilli is reported here. Nonsporulating microbes were minimized by heat treatment at 100ºC for 5 min thus avoiding the problem inherent in enrichment culture. The DNase treatment of the PCR mixtures successfully eliminated all unwanted DNA. 16S
rDNA PCR using universal primers can otherwise amplify the conserved regions of the eubacteria 16S rDNA genes giving unclear results. Our data suggest that this simple DNase treatment represents an effective step to eliminate unwanted DNA prior to the PCR amplification.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
متد جداسازی سريع باسیل خاک و غربال کردن فعالیت رفع حد نصاب آن ها |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Rapid isolation method of soil bacilli and screening of their quorum quenching activity |
|
|
