دانلود ترجمه مقاله مکانیسم طول عمر گلبول های قرمز خون انسان (Frontiersin 2017) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

Frontiersin

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Frontiersin در ۷ صفحه در سال ۲۰۱۷ منتشر شده و ترجمه آن ۱۴ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مکانیسم طول عمر گلبول های قرمز خون انسان: نقش کلسیم، پمپ سدیم ، PIEZO1 و کانال های Gardos

عنوان انگلیسی مقاله:

On the Mechanism of Human Red Blood Cell Longevity: Roles of Calcium, the Sodium Pump, PIEZO1, and Gardos Channels

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی 
فرمت مقاله انگلیسی pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش 
سال انتشار ۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۷ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع نگارش بررسی کوتاه (Mini Review)
رشته های مرتبط با این مقاله زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی
کلمات کلیدی هموستازی کلسیم، گلبول قرمز خون انسان، پیری برنامه ریزی شده، پمپ سدیم، PIEZO1، کانال Gardos، xerocytosis، طول عمر اريتروسيت
کلمات کلیدی انگلیسی  human red blood cell – programmed senescence – calcium homeostasis – sodium pump – PIEZO1- Gardos channel – xerocytosis – erythrocyte longevity
ارائه شده از دانشگاه آزمایشگاه فیزیولوژیکی، گروه فیزیولوژی، توسعه و علوم اعصاب، دانشگاه کمبریج، انگلستان
نویسندگان Virgilio L. Lew and Teresa Tiffert
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00977
بیس نیست 
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
کد محصول ۱۰۵۲۴
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در نشریه Frontiersin
نشریه Frontiersin

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله
فرمت ترجمه مقاله pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود در فایل ورد و pdf
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۱۴ صفحه (۳ صفحه رفرنس انگلیسی) با فونت ۱۴ B Nazanin
منابع داخل متن به صورت انگلیسی درج شده است  
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است  

 

فهرست مطالب

۱- مقدمه
۲- اهمیت حفظ شکل دیسکوئیدی گلبول های قرمز خون
۳- ویژگی های کلیدی کنترل حجم در گلبول های قرمز خون انسانی
۴- یک نقص در پمپ سدیم، طول عمر گلبول های قرمز را با چالش عمده مواجه می کند
۵- مدل سن- تراکم
۶- مکانیسم های متراکم سازی مرتبط با سن RBC و معکوس سازی انتهایی
۷- مکانیسم پیری برنامه ریزی شده

 

بخشی از ترجمه

در یک فرد بالغ سالم، انتقال O2 و CO2 بین ریه ها و بافت ها توسط حدود ۱۰۱۳× ۲ گلبول قرمز انجام می شود، که حدود ۱۰۱۱ × ۷/۱ تا از آن ها هر روز تجدید می شوند و چرخه ای را به وجود می آورند که حاصل عمر گردش خون حدود ۱۲۰ روز است. طول عمر سلولی ناشی از تعادل تکاملی بین هزینه های انرژی نگهداری سلول ها در یک حالت عملکردی ثابت در برابر تجدید سلولی است. در این مقاله مروری، بررسی می شود که چگونه مجموعه ای از ناقل های غشایی غیر فعال و فعال گلبول های قرمز بالغ برهمکنش نشان داده و باعث به حداکثر رساندن طول عمر گردش خون و به حداقل رساندن هزینه های گرانقیمت گردش سلولی می شود. تغییر شکل پذیری گلبول های قرمز خون برای رئولوژی بهینه و تبادل گاز در طول جریان مویینه ضروری است، که بهترین حالت زمانی اتفاق می افتد که حجم هر گلبول قرمز انسان در حدود یک فرکشن ۵۵/۰-۶۰/۰ از حجم حداکثر کروی باشد که توسط فضای غشای آن ایجاد می شود و به عنوان محدوده ی بهینه ی نسبت-حجم است. میزان حفظ حجم گلبول قرمز خون در این محدوده ی بهینه نسبت حجم یا نزدیک به این محدوده، پتانسیل طول عمر گردش خون را تعیین می کند. نشان داده شد که نفوذپذیری کاتیونی اندک گلبول های قرمز خون باعث پایداری حجم با طول عمر سلولی بهینه و کم هزینه در طول گردش سلول می شود. یک مکانیسم پیشنهاد شده است که در آن اثر متقابل یک پمپ سدیم کاهش یافته و دو ناقل غشایی غیر فعال، کانال PIEZO1 با حساسیت مکانیکی، یک واسطه نامزد Psickle در سلول های داسی و Ca2 + حساس، کانال حساس به K+ و Ca2+، می توانند باعث پایداری حجم گلبول قرمز خون در نزدیکی محدوده بهینه نسبت حجم شوند که برای افزایش طول عمر گردشی ضروری است.

 

مکانیسم پیری برنامه ریزی شده

تصویر به دست آمده از این ملاحظات، یک ترتیب از تغییرات هموستازی و انتقال، با هدف حفظ حجم گلبول های قرمز در یک دامنه محدود از OVR است، تا زمانی که انرژی از حذف متابولیسم، تضعیف پمپ سدیم و تضعیف شیب کاتیونی بتواند پایدار شود. یک طرح کلی مطابق با دانش فعلی نشان می دهد که تمایل به تورم ناشی از کاهش فعالیت پمپ سدیم، در مقابل از بین رفتن سیال و KCl خالص ناشی از فعال سازی دوره ای کانال Gardos طی پاساژهای مویرگی است، که ناشی از نوسان جزئی کلسیم سلولی از طریق کانال های PIEZO1 فعال شده از طریق کشش است. اثرات طولانی مدت تجمعی این فرآیندهای متضاد ناشی از انتقال، اتلاف تصاعدی شیب سدیم و پتاسیم و کنترل حجم متعادل با افزایش حاشیه ای (نه عملکردی) تراکم سلول در بیشتر طول عمر سلول ها است. در برخی از مراحل پیشرفته، تنوع در گلبول های قرمز افراد مختلف، تضعیف پمپ سدیم و اتلاف شیب پتاسیم به سطحی می رسد که می تواند باعث جلوگیری از افزایش غلظت NaCl خالص و هیدراسیون مجدد گلبول های قرمز شود. این امر باعث معکوس شدن روند چگالش و متورم شدن گلبول های قرمز می شود که به نوعی باعث حذف نهایی در مسیر می شود (Kay, 1975; Beutler, 1986; Lutz and Bogdanova, 2013).

 

بخشی از مقاله انگلیسی

In a healthy adult, the transport of O2 and CO2 between lungs and tissues is performed by about 2 · ۱۰۱۳ red blood cells, of which around 1.7 · ۱۰۱۱ are renewed every day, a turnover resulting from an average circulatory lifespan of about 120 days. Cellular lifespan is the result of an evolutionary balance between the energy costs of maintaining cells in a fit functional state versus cell renewal. In this Review we examine how the set of passive and active membrane transporters of the mature red blood cells interact to maximize their circulatory longevity thus minimizing costs on expensive cell turnover. Red blood cell deformability is critical for optimal rheology and gas exchange functionality during capillary flow, best fulfilled when the volume of each human red blood cell is kept at a fraction of about 0.55–۰٫۶۰ of the maximal spherical volume allowed by its membrane area, the optimal-volume-ratio range. The extent to which red blood cell volumes can be preserved within or near these narrow optimal-volume-ratio margins determines the potential for circulatory longevity. We show that the low cation permeability of red blood cells allows volume stability to be achieved with extraordinary cost-efficiency, favouring cell longevity over cell turnover. We suggest a mechanism by which the interplay of a declining sodium pump and two passive membrane transporters, the mechanosensitive PIEZO1 channel, a candidate mediator of Psickle in sickle cells, and the Ca2+-sensitive, K +-selective Gardos channel, can implement red blood cell volume stability around the optimal-volume-ratio range, as required for extended circulatory longevity.

 

ON THE MECHANISM OF PROGRAMMED SENESCENCE

The picture emerging from these considerations outlines a sequence of transport and homeostatic changes aimed at preserving the volume of aging RBCs within a narrow OVR range for as long as energy from fading metabolism, weakening sodium pumps, and enfeebled cation gradients can be sustained. An outline consistent with current knowledge suggests that the swelling tendency resulting from the declining activity of the sodium pump is opposed by net KCl and fluid losses resulting from periodic Gardos channel activation during capillary passages, elicited by brief surges in cell calcium via stretch-activated PIEZO1channels. The long-term cumulative effects of these opposing transport-mediated processes are a progressive dissipation of the sodium and potassium gradients, and a balanced volume control with a marginal, not functionally compromising increase in cell density for most of the lifespan of the cells. At some advanced stage, variable in RBCs from different subjects, sodium pump weakness and potassium gradient dissipation reach levels that can no longer prevent sustained net NaCl gains and RBC rehydration. This causes the densification trend to reverse and RBCs to swell, somehow signalling for terminal removal along the way (Kay, 1975; Beutler, 1986; Lutz and Bogdanova, 2013).

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مکانیسم طول عمر گلبول های قرمز خون انسان: نقش کلسیم، پمپ سدیم ، PIEZO1 و کانال های Gardos

عنوان انگلیسی مقاله:

On the Mechanism of Human Red Blood Cell Longevity: Roles of Calcium, the Sodium Pump, PIEZO1, and Gardos Channels

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *