دانلود رایگان ترجمه مقاله سنتز و سمیت کنترل شده یک ماده هیبریدی جدید بر پایه سیس پلاتین و داکتاکسل – اسپرینگر ۲۰۱۴

springer4

دانلود رایگان مقاله انگلیسی سنتز، شناسایی و سمیت کنترل شده یک ماده ترکیبی جدید بر مبنای سیس پلاتین و دوستاکسل به همراه ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله سنتز، شناسایی و سمیت کنترل شده یک ماده ترکیبی جدید بر مبنای سیس پلاتین و دوستاکسل
عنوان انگلیسی مقاله Synthesis, characterization and controlled toxicity of a novel hybrid material based on cisplatin and docetaxel
رشته های مرتبط داروسازی، شیمی و زیست شناسی، بیوشیمی، شیمی دارویی، داروسازی صنعتی یا فارماسیوتیکس و داروشناسی
کلمات کلیدی نانولوله های کربنی، TGA، عاملی سازی، دارو، زنده مانی سلول
فرمت مقالات رایگان

مقالات انگلیسی و ترجمه های فارسی رایگان با فرمت PDF آماده دانلود رایگان میباشند

همچنین ترجمه مقاله با فرمت ورد نیز قابل خریداری و دانلود میباشد

کیفیت ترجمه کیفیت ترجمه این مقاله متوسط میباشد 
توضیحات ترجمه این مقاله به صورت خلاصه انجام شده است.
نشریه اسپرینگر – Springer
مجله مجله اروپایی شیمی – European Journal of Chemistry
سال انتشار ۲۰۱۴
کد محصول F922

مقاله انگلیسی رایگان (PDF)

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

ترجمه فارسی رایگان (PDF)

دانلود رایگان ترجمه مقاله

خرید ترجمه با فرمت ورد

خرید ترجمه مقاله با فرمت ورد
جستجوی ترجمه مقالات جستجوی ترجمه مقالات

  

فهرست مقاله:

چکیده
۱-مقدمه
۲-روش آزمایش
۲-۱ سنتز
۲-۲ روش های شناسایی
۲-۳ کشت و تیمار سلولی
۲-۴ زنده مانی سلول
۲-۵ تحلیل آماری
۳-نتایج و بحث
۳-۱ اندازه گیری FT-IR
۳-۲ اندازه گیری های TEM
۳-۳ اندازه گیر یهای ICP-MS
۳-۴ اندازه گیری های TGA
۳-۵ تحلیل زنده مانی سلول
۴- نتیجه گیری

 

بخشی از ترجمه فارسی مقاله:

۱-مقدمه
سرطان سینه در طی دهه اخیر، رایج ترین سرطان در زنان در سرتاسر دنیا بوده است(۱). تحقیقات در خصوص درمان سرطان سینه هم در خصوص شیوع و هم در خصوص مرگ و میر ناشی از سرطان در دهه گذشته توسعه یافته است(۱٫۲). این تحقیقات عمدتا بر انواع درمان ها برای اشکال مختلف سرطان نظیر جراحی، رادیو درمانی و شیمی درمانی متمرکز بوده ضمن این که برخی درمان های کم تر رایج را در بر می گیرد نظیر ترمو تراپی، ایمنوتراپی و درمان هدف(۳). روش های درمانی مختلف قادرند تا بیماری را تا حدودی تسکین دهند با این حال مطالعات بیشتری در زمینه های مکمل از جمله عوامل درمانی، سیستم های جدید دارو رسانی و غیره بایستی انجام شود(۴-۵). عوامل درمانی را می توان به مقوله های مختلف تقسیم بندی کرد: عوامل آلکلیه کننده، آنتی بیوتیک هایی که به اسید های نوکلئیک حمله می کنند، عوامل مشتق پلاتینوم نظیر کربوپلاتین یا سیس پلاتین، مهار کننده های میتوزی، اثر آنتی بیوتیکها، عوامل نوع کامپتوتسین و اصلاح کننده های پاسخ بیولوژیکی. در این ایده، هدف یابی حامل های ویژه(۶) برای دست یابی به کارایی درمانی بالاتر، اهمی زیادی را در زمینه درمانی کسب کرده است و به طور ویژه، ترکیبات نانوهیبریدی با اثرات هم افزایی بالقوه نسبت به شیمی درمانی مزیت بیشتری را دارد(۷).
یک بخش مهم از عوامل کارایی نظیر عوامل آلکیله کننده، آنتی بیوتیک های هدف یابی تومور و ترکیبات پلاتینوم این است عملکرد آن ها از طریق آسیب سلولی با شروع تشکیل رادیکال آزاد، تغییر وضعیت ردوکس و حضور گونه های اکسیژن واکنشی به عنوان ابعاد بیوشمیایی رایج در سلول های سرطانی می باشد(۸). تنش اکسایشی تولید شده با پروکسیدان ها و آنتی اکسیدان ها منجر به آسیب سلولی شده و حضور آن در سلول های سرطانی می تواند پیامد ها و اثرات درمانی مهمی داشته باشد(۲٫۹) و این امکان توسعه راهبرد های درمانی جدید را می دهد(۱۰).
در طی سال های اخیر، تعداد زیادی از نانومواد توسعه یافته اند و این مواد کاربرد زیادی در سرطان در مانی پیدا کرده اند. سیستم های نانومقیاس، حامل های موثر و کارامدی برای دارو ها برای انتقال این دارو ها به بافت های خاص یا جمعیت های سلولی به دلیل کاهش اثرات جانبی کشنده محسوب می شوند. در این رابطه، نانولوله های کربنی(CNT) اجزای سیستم های دارو رسانی(۴-۱۱) به دلیل قابلیت های انتقالی آن ها و خواص فیزیکی شیمیایی آن ها محسوب می شوند. در طی دهه گذشته، این خواص منجر به استفاده از CNT ها در بسیاری از کاربرد های زیستی مهم دیگر نظیر مطالعات آنتی باکتریایی(۱۲) و بیوسنسور ها(۱۳) می شود.
CNT ها از لایه های نازک کربن های حلقه بنزن که به شکل یک ساختار لوله ای یکپارچه در آمده است ساخته شده است. آن ها متعلق به خانواده فلورن ها می باشند که سومین شکل الوتروپیک کربن همراه با گرافیت و الماس(۱۴) بوده و دارای خواصی نظیر وزن فوق سبک، مقاومت مکانیکی بالا، و نیز رسانش الکتریکی و حرارتی بالا می باشد(۱۵). نانولوله های کربنی بر طبق ساختارشان، می توانند تک دیواره ای(SWCNTs) یا چند دیواره ای (MWCNTs) باشند. عاملی سازی مناسب SWCNTs و MWCNTs امکان سازگاری زیستی و قابلیت انتشار بهتر را می دهد(۸-۱۶). دو شیوه اصلی برای افزایش ترکیب پذیری آن ها با آب وجود دارد: عاملی سازی کوالان و غیر کوالان. به منظور یافتن دارو های سرطانی جدید، هر دو رویکرد به طور گسترده ای استفاده شده اند و نانولوله های کربنی با مولکول های مختلف بار گذاری می شوند تا تولید مواد ترکیبی جدید نظیر سیستم های دارو رسانی کنند(۱۱-۱۷).
عاملی سازی دوگانه از طریق اکسایش و معرفی یک عامل ضد سرطانی اولین بار در سرطان درمانی نانولوله ای با سیپلاتین تست شد(۱۲)، با این حال اندکی بعد کربوپلاتین و دوکسوروبیسین بررسی و مطالعه شد(۱۳-۱۴). در مقاله قبلی(۱۸)، هدف ما معرفی دوستاکسل در SWCNTs و MWCNTs و براورد کارایی کپسوله سازی بود که برای MWCNT-COOH اهمیت زیادی داشت. بر طبق داده های شناخته شده، هر دو نوع نانولوله های کربنی اثرات مثبتی بر روی تکثیر سلول و تمایز سلول دارند(۲۱، ۳، ۱۹).
نشان داده شده است که دو ترکیب درمانی سیس پلاتین و دوستاکسل حمل شده با MWCNT-COOH اثر مثبتی بر روی تمایز و تکثیر سلول داشتند(۲). با این حال، اثرات آن ها بر روی مرگ سلول و کاربرد بالقوه آن ها در سرطان درمانی مطالعه نشده است. هدف این مقاله بررسی سنتز، شناسایی و سمیت کنترل شده این سیستم دارو رسانی دارای سیپلاتین و دستاکسل بار گذاری شده بر روی نانولوله های کربنی عاملی (MWCNTCOOH) می باشد.
هدف اصلی این مقاله بررسی پاسخ درون شیشه ای سلول های سرطان سینه، نوع MDA-MB 231 در مواجهه با CNT های عاملی و CNT های عاملی شده سیتواستاتیک می باشد.
۲-روش آزمایش
۲-۱ سنتز
نانولوله های کربنی چند دیواره ای (MWCNTs) از شرکت سیگما الدریخ با ۹۰ درصد کربن و D×L 10-15 nm × ۰٫۱-۱۰ μm خریداری شدند که با رسوب بخار شیمیایی کاتالیزوری ساخته شده بودند. عاملی سازی از طریق اکسیداسیون با انتشار آن ها در ۸ درصد اسید سولفوریک و التراسونیکاسیون در ۵۰ درجه به مدت ۴۸ ساعت مطابق با MWCNT-COOH(20) صورت گرفت. داروها (سیس پلاتین و دوستاکسل) و محلول ۷ درصد NaCl از بازار های دارویی خریداری شد. سیپلاتین (CDDP, 20 mg)در محلول اب نمک حل شده و سپس MWCNT-COOH افزوده شد. دوستاکسل ( داکس ۲۰ میلی گرم) به محلول افزوده شده و MWCNT-COOH افزوده شد. سپس هر دو سوسپانسیون به مدت ۴۸ ساعت در ۵۰ درجه اولتراسونیکات شده و فیلتر شدند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

۱٫ Introduction

Breast cancer seems to be the most common cancer in women all over the world in the last decade [1]. Being so agressive for both incidence and mortality, research concerning breast cancer therapy has been widely developed in the last decade [1,2]. The research was focused mainly on the common types of treatment for different forms of cancer, such as surgery, radiotherapy and chemotherapy, but has also involved less common therapies, such as thermotherapy, immunotherapy, and targeted therapy [3]. The treatment modalities were able to partially alleviate the burden of this terible disease, but much more needs to be done in complementary fields, including materials as therapeutic agents, new systems for drug delievery, etc. [4,5] and this fact enhances research in the field. The therapeutic agents can be divided into various categories: alkylating agents, antibiotics which attack nucleic acids, platinum derivative agents as cisplatin, carboplatin or oxiplatin, mitotic inhibitors, antimetabolites, camptothecin type agents, and biological response modifiers. In this idea targeting specific carriers [6] to achieve higher therapeutic efficacy is gaining more importance in the pharmaceutical field and specifically, the nanohybrid compounds with potential sinergetic effects is posed to edge over chemotherapy [7]. An important part of efficacy agents such as the alkylating agents, the tumor targeting antibiotics, and the platinum compounds, is that they act by generating cellular damage by initiating free radical formation, the altered redox status and the presence of reactive oxygen species (ROS) being common biochemical aspects in cancer cells [8]. Oxidative stress is generated by an imbalance favouring prooxidants and/or disfavouring antioxidants, potentially leading to cellular damage and its presence in cancer cells could have important treatment implications [2,9] and allow the development of novel therapeutic strategies [10]. In recent years, lots of nanomaterials were developed and some of the most promising and exciting applications involve their use in cancer therapy. The nanoscale systems have proved to be efficient carriers for drugs to specific tissues or cell populations due to decreased deleterious side effects. In this context, carbon nanotubes (CNTs) are considered possible components of delivery systems [4,11], due to their transporting capabilities and their physicochemical properties. Over the past decade, such properties resulted in the use of CNTs in many other important bioapplications, such as antibacterial studies [12] and biosensors [13]. CNTs are formed by thin sheets of benzene ring carbons rolled up into the shape of a seamless tubular structure. They belong to the family of fullerenes, the third allotropic form of carbon, along with graphite and diamond [14] and present properties such as ultralight weight, high mechanical strength, as well as high electrical and thermal conductivity [15]. According to their structure, CNTs can be single-walled (SWCNTs) and multi-walled (MWCNTs). The appropriate functionalization of SWCNTs and MWCNTs allows a better biocompatibility and dispersability [8,16]. There are two main ways to increase their water miscibility; covalent and noncovalent functionalizations. In the search for new cancer drugs, both approaches have been widely used, and functionalized nanotubes have been loaded with various molecules to generate new hybrid materials as drug delivery systems [11,17]. Double functionalization via oxidation and introduction of an anticancer agent was firstly tested in nanotube cancer therapy with cisplatin [12], but soon after, carboplatin and doxorubicin were also investigated [13,14]. In our previous paper [18], our goal was to introduce docetaxel in SWCNTs and MWCNTs, and to estimate encapsulation efficiency, which was better for MWCNT-COOH. According to known data, both types of CNTs had positive impacts on cell proliferation and differentiation [2,3,19]. It has been shown that two therapeutic compounds, cisplatin and docetaxel, carried by MWCNT-COOH, had positive impacts on cell proliferation and differentiation [2]. However, their effect on cell death and potential usage in cancer treatment are still absent. The present paper is focused on the synthesis, characterization and controlled toxicity of such a drug delivery system simultaneously containing cisplatin and docetaxel loaded on functionalized carbon nanotubes (MWCNTCOOH). The aim of this paper was to investigate the in vitro response of a cancer breast cell line, MDA-MB 231, to exposure to functionalized CNTs and citostatic dopped functionalized CNTs.

۲٫ Experimental procedure

۲٫۱٫ Synthesis Multi-walled Carbon Nanotubes (MWCNTs) were purchased from Sigma Aldrich having more than 90% carbon basis and D×L 10-15 nm × ۰٫۱-۱۰ μm, produced by Catalytic Chemical Vapor Deposition (CCVD). Functionalization via oxidation was achieved by their dispersing (3.0 g) in 8% sulfuric acid and ultrasonication at 50°C for 48 hours, to afford MWCNT-COOH [20]. The drugs (cisplatin and docetaxel) and 7% NaCl solution were purchased from the pharmaceutical markets. Cisplatin (CDDP, 20 mg) was dispersed in saline solution (5 mL) and then MWCNT-COOH (0.5 mg) was added. Docetaxel (DOX, 20 mg) was dispersed in saline solution (10 mL) and then MWCNT-COOH (0.5 mg) was added. Subsequently, both suspensions were ultrasonicated for 48 hours at 50°C and filtered.

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *