دانلود ترجمه مقاله روش تحلیلی PCR مالتی پلکس دژنره برای ۸ ژن هدف – مجله الزویر

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در ۸ صفحه در سال ۲۰۱۲ منتشر شده و ترجمه آن ۲۲ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

چکیده

۱-مقدمه

۲- مواد و روش ها

۲-۱- مواد گیاهی

۲-۲- استخراج DNA

۲-۳- آماده سازی نمونه های آزمایش

۲-۴- هم ترازی توالی های نوکلئوتیدی از ژن های صفت ردیابی شده در این مطالعه

۲-۵- طراحی آغازگرهای دژنره برای غربالگری GMO

۲-۶- شرایط PCR دژنره

۳-نتایج

۳-۱- انتخاب اهداف PCR و طراحی آغازگرها

۳-۱-۱- mCry3-F/R

۳-۱-۲- mCP4ES-F/R

۳-۱-۳- mPAT-F/R

۳-۱-۴- mCry1A-F/R

۳-۲- گسترش روش PCR دژنره چهارگانه

۳-۳- کاربردی بودن روش PCR دژنره چهارگانه برای غربالگری نمونه های عملی

۴-بحث

• بخشی از ترجمه:

۴-بحث

در این پژوهش، روش PCR مولتی پلکس با استفاده از چهار آغازگر PCR دژنره انجام شد و تعدادی تفاوت و اصلاح در مقایسه با چند مقاله گزارش شده قبلی وجود داشت (Dorries et al., 2010; Grohmann et al., 2009; Mano et al., 2009a; Randhawa et al., 2009)، مانند: پوشش اهداف تست شده، استراتژی غربالگری مبتنی بر ژن های برون زاد صفت و آغازگرهای دژنره برای ژن های مختلف با توالی های DNA بسیار همگن.

در سنجش های مولتی پلکس قبلا گزارش شده، یک نوع از روش ها برای غربالگری سریع وجود محتوی GM، با استفاده از برخی از عناصر مورد استفاده ی معمول (راه انداز، NOS، زن نشانگر و غیره) انجام شد (Bahrdt et al., 2010; Dorries et al., 2010; Lu et al., 2010; Randh awa et al., 2009). سایر روش ها با استفاده از توالی های اختصاصی ساختار یا توالی های منحصر به فرد اختصاصی رویداد، رویدادهای گیاهی تراریخته را به طور خاص شناسایی کردند (Nadal, Coll, La Paz, Esteve, & Pia, 2006; Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008). برای آزمایش های مولتی پلکس غربالگری، ۱۰۰GMO مورد تایید می تواند ردیابی شده و همچنین برای تجزیه و تحلیل معمول در چندین آزمایشگاه استفاده می شود. روش های مولتی پلکس بسیار تخصصی رویدادهای GM مختلف به طور کلی برای تشخیص یک رویداد، مانند روش مولتی پلکس برای ۸ ذرت تراریخته (Btl 1, Eventl 76, GA21, MON810, MON863, NK603, T25 و TC1507) استفاده می شوند (Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Discussion

In this work, the multiplex PCR assay was established employing four degenerate PCR primers, and there were some differences and improvements compared with several previously reported papers (Dörries et al., 2010; Grohmann et al., 2009; Mano et al., 2009a; Randhawa et al., 2009), such as the tested targets coverage, the screen strategy based on the exogenous trait genes, and the degenerate primers targeted at the different genes with high homogenous DNA sequences.

In the previously reported multiplex assays, one kind of assay was for quickly screening the existence of the GM contents employing some commonly used elements (promoter, NOS, marker gene, etc.) (Bahrdt et al., 2010; Dörries et al., 2010; Lu et al., 2010; Randhawa et al., 2009); the other assays were specifically identified the detail GM plant events employing the construct-specific sequences or unique event-specific sequences (Nadal, Coll, La Paz, Esteve, & Pla, 2006; Shrestha, Hwu,Wang, Liu, & Chang, 2008). For the screen multiplex assays, 100 approved GMOs can be detected, and which were also used for the routine analysis in several labs. The high specific multiplex assays of different GM events were generally used for concrete identifying of one event, such as the multiplex assay for eight GM corns (Bt11, Event176, GA21, MON810, MON863, NK603, T25,and TC1507) (Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد