دانلود ترجمه مقاله بررسی روش استخراج پروتئین در شبکه آندوپلاسمی گیاهان – مجله الزویر

فهرست مطالب:

 کشف مکانیسم های انتقال پروتئین در گیاهان
گیاهان ، مخمر ، پستانداران ، شباهت ها و تفاوت ها
مسیر های صادراتی شبکه آندوپلاسمی _ انتخاب ها چیستند؟
عدم وابستگی – cop IIیک خصوصیت واکوئلی یا پدیده شیوع (انتشار):
Rabs و SNAREs _تأثیرات گذرا
مکان های صادراتی شبکه آندوپلاسمی
چه چیزی تعیین کننده چگونگی خروج پروتئین از ER است؟
مناظر و چشم اندازهای آینده

بخشی از ترجمه:

چشم اندازهای آینده
پیشرفت های بسیار مهمی در سالهای اخیر در ارتباط با مکانیسم های صادرات پروتئین ها از شبکه آندوپلاسمی در گیاهان رخ داده است. اگرچه در بسیاری موارد این یافته ها سوال های جدیدی را ایجاد می کند لازم است برای افزایش دانسته هایمان از کارهای انجام شده بر روی سلول های گیاهی به آنها اشاره ای کرد برخی از آنها در شکل ۴ به طور خلاصه بیان شده است. برای نمونه هرچند ERES در انواع متفاوت سلول های گیاهی متصور شده است ولی اجزای آن و چگونگی ارتباط آن با اجسام گلژی شفاف نیست. بنظر می رسد که Sar1 برای بخشهای خاصی از شبکه آندوپلاسمی کار می کند ولی به چع دلیل وظیفه ویژه آن هنوز معلوم نشده است. GEF برای ساختمان COPII در میان شبکه آندوپلاسمی مکان یابی شده است که نشان دهنده این است که یک عامل دیگرباید در تعیین مکان ERES در ارتباط با پوشش COPII نقش دارد.سیگنال های سیتوسلی مشخص شده در انواع پروتئین های تراغشایی احتمالا با اجزای پوشش COPII در نتیجه ساختار ERES برهمکنش می کنند. اگرچه این موضوع مسئله چگونگی عملکرد پروتئین های cargo در نواحی خاص شبکه آندوپلاسمی بالا می برد . یک انتشار اخیر نشان می دهد که اجزای COPI برای حفظ صادرات پروتئین از شبکه آندوپلاسمی در گیاهان نیاز است به این معنی که امکان صادرات از شبکه آندوپلاسمی باواسطه COPI نمی تواند ممانعت شود . همچنین اجزای COPI احتمالا درارتباط شبکه آندوپلاسمی و گلژی کمک می کنند که می تواند انتقال anterograde را آسان کند.
علاوه بر این این سوال ها راجع به پروتئین های سیتوسلی و تراغشایی انتقال پروتئین های محلول ممکن نیست به سادگی ظاهر ابتدایی آن باشد. اکثر این مطالعات بر روی انتقال پروتئین محلول بر روی پروتئین های سیستم های دیگر انجام شده است برای مثال پروتئین های فلورسنت (مثل همتایان موجود در Aequorea Victoria ) و آنزیم های متنوع باکتریایی در گیاهان مسیر ترشحی را معرفی می کند که از سیگنال های هدف موثر بر انتقالشان اجتناب می کند.
اگرچه برخی پروتئین های محلول خارجی ممکن است سیگنال های خاصی را حمل کند که آنها را هدف قرار می دهد برای صادرات از شبکه آندوپلاسمی از طریق برهمکنش با یک گیرنده . همچنین رده های بیشتری از پروتئین ها وجود دارد که در این مقاله به آنها اشاره ای نشده است مثل پروتئین لنگری گلیکوزیل فسفاتیدیل اینوزیتول (GPI) که در رشد ,نمو و حفظ دیواره سلولی در گیاهان نقش هایی ایفا می کند. در سیستم های دیگر تصور می شود که این پروتئین ها از شبکه آندوپلاسمی توسط مکانیسم های باواسطه لیپیدی صادر می شونداما درباره این موضوع در گیاهان کمتر می دانند.
روشن است که آنچه ما تاکنون می دانیم بسیار دور است از مواردی که هنوز کشف نشده است. همچنین مدارکی وجود دارد که نشان می دهد دانسته های ما از ساختار و فعالیت مسیر ترشحی اولیه در مخمر و پستانداران لزوما قابل انتقال به گیاهان نیست. بنابراین ما نیاز داریم که اکتشافات خود درباره مکانیسم ها را ادامه دهیم تا معماری شگفت انگیز و پویا انتقال پروتئین درطول مسیر ترشحی گیاهی را مشخص کنیم.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions and future perspectives

Many important advances have been made in recent years relating to the mechanisms that export proteins from the ER in plants. However, in many cases these discoveries have raised new questions that should now be addressed to increase our understanding of the workings of the plant cell, some of which are summarized in Figure 4. For example, although ERES have been visualized in different types of plant cells [12,64], it is unclear what constitutes an ERES, or how ERES relate to Golgi bodies. It appears that Sar1 is recruited to specific parts of the ER [12], but what causes this specific recruitment has yet to be determined. The GEF for COPII formation is localized throughout the ER [12], indicating that another factor must be involved in determining ERES localization of the COPII coat. Cytosolic signals identified in various types of transmembrane proteins [74–۷۶] might interact with COPII coat components, resulting in the formation of ERES. However, this raises the matter of how the cargo proteins are recruited to specific areas of the ER. A recent publication [15] has shown that COPI components are required for maintaining protein export from the ER in plants, meaning that the possibility of COPI-mediated ER export cannot be ruled out. COPI components might also aid in the association of ER and Golgi, which could facilitate anterograde transport.

In addition to these questions regarding cytosolic and transmembrane proteins, the transport of soluble proteins might not be as simple as it initially appeared. Many of the studies on soluble protein transport were carried out on proteins from other systems, for example, fluorescent proteins (such as those from Aequorea victoria) [65] and various bacterial enzymes [77], introduced into the plant secretory pathway to avoid targeting signals affecting their transport. However, some endogenous soluble proteins might carry specific signals that target them for ER export through interaction with a receptor. There are also further classes of proteins that have not been discussed in this review, such as the glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins, which have been shown to play roles in growth, development and cell wall maintenance in plants [78,79]. In other systems it is thought that these proteins are exported from the ER by lipid-mediated mechanisms [80], but little is known about this subject in plants.

It is clear that what we know so far is dwarfed by what is still to be discovered. It is also evident that what is known about the structure and activity of the early secretory pathway in yeast and mammals is not necessarily transferable to a plant system. We therefore need to continue our exploration of the mechanisms that govern the peculiar architecture and dynamics of protein transport along the plant secretory pathway

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه