دانلود ترجمه مقاله ۲-Ethylhydracrylic Aciduria در زنجیره شاخه آسیل کوآ دهیدروژنا

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

۲- اتیل هیدراکریلیک اسیدورا در نارسایی دهیدروژناز Acyl-CoA با زنجیره کوتاه: تشخیص و کاربردهای مسیر R در اکسیداسیون Isoleucine

عنوان انگلیسی مقاله:

۲-Ethylhydracrylic Aciduria in Short/Branched-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency: Application to Diagnosis and Implications for the R-Pathway of Isoleucine Oxidation

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله  ۲۰۰۵
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۸ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله  شیمی، پزشکی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله  بیوشیمی، شیمی آلی، شیمی کاربردی، مهندسی فرآیند، آسیب شناسی، ژنتیک پزشکی و مهندسی بافت
مجله مربوطه  شیمی بالینی – Clinical Chemistry
دانشگاه تهیه کننده  گروه بیوشیمی بالینی، مرکز پزشکی دانشگاه هداسا-عبری، اسرائیل
رفرنس دارد
نشریه Aaccjnls

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت ۱۴ B Nazanin ۱۳ صفحه
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه نشده است
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است

 


  • فهرست مطالب:

 

بیماران و روشها
بیماران و ژنوتیپ
اسید آلی، اسید آمینه و تحلیل آکیل کارنیتن
اندازه گیری ۲-MGB توسط GC-MS
تعیین Chiral اسید ۲- متیل بوتیریک از GC-MS
نتایج
بحث


  • بخشی از ترجمه:

بحث
نارسایی SBCADD منجر به تراکم در درون میتوکندری لایه های فرعی اش، ۲ – متیل بوتیریل- CoA، می شود. این ماده با گلیسین و توسط آنزیم میتوکندری بنام، آکیل – COA: گلاسین – ان – آکیل ترنسفراز، برای تشکیل ۲-MBG، تبادل استری میکنند. شناسایی دفع غیرمعمولی ۲-MBG در ادرار منجر به شناسایی SBCADD در بیماران گردید.
۲-MBG و دیگر آکیل گلسین هایی که از نظر بیولوژیکی مهم هستند، می تواند در ادرار توسط تحلیل اسیدهای ارگانیک و معمولی، براساس زمان ابقای GC و طیف جرمی مشتقات TMS ، شناسایی شوند. هرچند، حساسیت ناکافی در شناسایی آکیل گلیسین ( بخاطر عصاره گیری متفاوت، بی ثباتی در نمودارهای کروتوگرافی) دلیل اصلی عدم تشخیص اکسیداسیون اسیدهای چرب و نارسایی ها در اسید ارگانیک می باشد. برای غلبه بر این مشکل، تکنیک هایی برای تشخیص آکیل گلیسین براساس رقیق – ایزوتوپ – ثابت با یونیزاسیون شمیایی یا شیمیایی منفی GC-MS با کنترل یون موردنظر و MS الکترواسپری متوالی، ابداع شده است. چونکه این تکنیک ها برای استفاده گسترده قابل دسترس و قابل اطمینان نیستند، ۲- متیل بوتیریل گلسینوریا ی SBCADD ممکن است بسادگی کنار گذاشته شود.


  • بخشی از مقاله انگلیسی:

 

Discussion

Deficiency of SBCAD leads to accumulation within the mitochondrion of its substrate, 2-methylbutyryl-CoA. This is transesterified with glycine by the mitochondrial enzyme acyl-CoA:glycine-N-acyltransferase (glycine-Nacylase) to form 2-MBG (9 ). Detection of abnormal excretion of 2-MBG in the urine led to the discovery of SBCADD in the first patients identified with this disorder. 2-MBG and other biologically important acylglycines can be detected in urine by routine organic acid analysis, based on the GC retention times and mass spectra of their TMS derivatives (10, 11 ). However, inadequate sensitivity of acylglycine detection (because of variable extraction, chromatographic instability, or failure of spectrum recognition) is a major cause for missed diagnosis of fatty acid oxidation and organic acid defects (4 ). To overcome this problem, techniques have been developed for the specific determination of acylglycines based on stable-isotope dilution with chemical (12 ) or negative chemical ionization (13 ) GC-MS with selected-ion monitoring, and electrospray–tandem MS (14 ). Because these techniques are not available or practicable for widespread routine use, the isolated 2-methylbutyrylglycinuria of SBCADD may be easily overlooked.


 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

۲-Ethylhydracrylic Aciduria در زنجیره شاخه آسیل کوآ دهیدروژنا

عنوان انگلیسی مقاله:

۲-Ethylhydracrylic Aciduria in Short/Branched-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency: Application to Diagnosis and Implications for the R-Pathway of Isoleucine Oxidation

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

   

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا