دانلود ترجمه مقاله سیستم تشخیص مبنی بر ریزآرایه مواد غذایی اصلاح شده ژنتیکی – نشریه اسپرینگر

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه اسپرینگر در ۱۷ صفحه در سال ۲۰۰۶ منتشر شده و ترجمه آن ۲۸ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

چکیده

اختصارات

مقدمه

مواد و روش ها

ماده نمونه

گیاهان

خالص سازی DNA

PCR و برچسب زنی

طراحی ریزآرایه با چگالی کم

هیبریداسیون آرایه DNA و تشخیص رنگ سنجی

نتایج

تکثیر توافقی

اختصاصی بودن روش

حساسیت روش برای یک آزمون GMO انفرادی

حساسیت روش در یک مخلوط GMO حاوی Btl 1, CBH351, RRS و GA21

حساسیت روش در یک مخلوط GMO حاوی MON810, T25, T45 و Topasl9/2

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث

تاکید خاص بر کاهش تعداد واکنش های مورد نیاز PCR و تعداد آغازگر حاضر در هر لوله تکثیر بود. به منظور کاهش تعداد PCR، دو نوع PCR توسعه داده شد و در ترکیب با آغازگرهای مشترک یا آغازگرهای اختصاصی برای عناصر ژنتیکی موجود در رویدادهای GM استفاده شد. چندین آغازگر برای هیبرید شدن در عناصر کوچک حفاظت شده مانند P-35S, T-35S  و T-nos و برای تکثیر همزمان GMO های مختلف طراحی شدند. Btll, CBH351 و RRS با استفاده از جفت آغازگرهای یکسان OPP35SI و OPT nos2 که برای هیبرید کردن به ترتیب عناصر P-35S  و T-nos طراحی شده بودند، تکثیر شدند. یک پرایمر طراحی شده داخل توالی T-35S (OPT352) در ترکیب با پرایمرهای طراحی شده در P-35S، باعث تکثیر ۴ GMO دیگر: Btl 76, T25, T45 و Topasl9/2 شد. برای تکثیر GA21 و MON810، دو جفت آغازگر اختصاصی استفاده شد. برای تکثیر عناصر غربالگری P-35S و T-nos، یک سیستم PCR دوبلکس با استفاده از دو جفت آغازگر اختصاصی توسعه داده شد. برای تشخیص گونه های گیاهی، دو جفت آغازگر دجنره شده که برای تکثیر ساکارز سنتاز و ژن فعال کننده ی روبیسکو طراحی شده بود، در هر لوله ی PCR استفاده شد. تمایز بین محصولات مختلف PCR با استفاده از ریزآرایه مشخص شد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

Particular emphasis was placed on the reduction of the number of PCR reactions required and on the number of primers present per amplification tube. To reduce the number of PCR, two types of PCR were developed and used in combination: either consensus primers or specific primers for genetic elements present in the GM events. Several primers were designed to hybridize in small conserved elements such as P-35S, T-35S and T-nos and to allow amplification of different GMOs simultaneously. Bt11, CBH351 and RRS were amplified with the same primer pairs: OPP35S1 and OPTnos2 which were designed to hybridize P-35S and T-nos elements, respectively. A primer designed within the sequence of the T-35S (OPT352)allowed, in combination with the primers designed in the P-35S, the amplification of four other GMOs: Bt176, T25, T45 and Topas19/2. For the amplification of GA21 and MON810, two specific primer pairs were used. For the amplifications of the screening elements P-35S and T-nos, a duplex PCR system using two specific primer pairs was developed. For the detection of plant species, two degenerated primer pairs designed to amplify both sucrose synthase and rubisco activase genes were used in a single PCR tube. The discrimination between the different PCR products was realized by the use of the micro-array.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد