| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی | |
| عنوان فارسی مقاله: | فعالیت بدنی و تمرین های ورزشی در افراد جوان فیبروز سیستیک: توصیه ها و شواهد جاری |
| عنوان انگلیسی مقاله: | Physical activity and exercise training in young people with cystic fibrosis: Current recommendations and evidence |
| دانلود مقاله انگلیسی: | برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf اینجا کلیک نمائید |
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) و ترجمه مقاله (Word) | |
| سال انتشار مقاله | 2013 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 8 صفحه با فرمت pdf |
| تعداد صفحات ترجمه مقاله | 18 صفحه با فرمت ورد |
| رشته های مرتبط | پزشکی ورزشی، تربیت بدنی و علوم بهداشت |
| مجله | مجله ورزش و علوم بهداشتی (Journal of Sport and Health Science) |
| دانشگاه | مرکز تحقیقات ورزش و بهداشت کودکان، دانشگاه اکستر، انگلستان(Children’s Health and Exercise Research Centre,University of Exeter, UK) |
| کلمات کلیدی | فیبروز سیستیک، تمرین های ورزشی، اطفال، فعالیت بدنی، جوانان |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 2095-2546 |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت ساینس دایرکت |
| نشریه الزویر | الزویر – Elsevier |
بخشی از ترجمه:
چکیده
برخلاف تأیید فعالیت های جسمانی (PA) ، مکمل سلامتی افراد جوان، کودکان دارای معلولیت سطح پایینی از PA را به نمایش می گذارند. در افراد جوان با فیبروز سیستیک (CF) اهمیت تمرینات ورزشی و PA روزانه توسط پزشکان بالینی و تیم های حمایت کننده آنها، تأیید می شود. با این وجود، فقدان دانش مربوط به این توصیه وجود دارد. CF یک نوع اختلال ژنی نفهته است که شش، پانکراس و غدد عرق زا را تحت تأثیر قرار می-دهد. CF بیماری ژنی، کواته کنندة عمر افرادی است که درمانی برای آنها وجود ندارد. در بریتانیای کبیر، CF بیش از ٩٠٠٠ نفر را تحت تأثیر قرار می دهد که ۴٠٠٠ نفرشان زیر ١۶ سال سن دارند. انتظار می رود حدود نصف افراد CF بتوانند بیش از ۴٠ سال زندگی کنند. علاوه بر درمان های داروئی، برنامه های تمرین توان بخشی یک بخش مهم درمان را شکل می دهد. و برنامه های تمرین طولانی مدت، بعنوان استراتژی های درمان مثبت بررسی شدند. اما همه فقدان اطلاعات جزئی تجویز شده هستند. چدین بررسی و ویرایش فقدان مدارک و شواهد براساس تحقیق در PA و آموزش تمرین در افراد جوان دارای CF را برجسته می کند. اما از یک نیاز بزرگ برای درک نقش تمرین در مداخلات درمانی حمایت می کند. هدف این بررسی به روز کردن خواننده در مورد سفارشات و توصیه های فعلی و شواهد و مدارک موجود در PA و آموزش تمرین در افراد جوان دارای CF می باشد. این پیشرفت ها، درک ما را از PA و آموزش تمرین در افراد جوان دارای CF می باشد. این پیشرفت ها، درک ما را از PA و آموزش تمرین در کودکان نوجوانان دارای CF بسط و توسعه می دهد و همچنین تحقق آن در مدیریت این بیماری مزمن.
بخشی از مقاله انگلیسی:
Abstract
Despite the acceptance of physical activity (PA) being integral to a young person’s health, children with disability often exhibit low levels of PA. In young people with cystic fibrosis (CF) the importance of exercise and daily PA is acknowledged by clinicians and their support teams, however, there is a lack of knowledge related to its prescription. CF is a recessive genetic disorder affecting the lung, pancreas and sweat glands. CF is the most common life shortening genetic disease in the Caucasian population for which there is no cure. In the UK, CF affects over 9000 people, with 4000 under 16 years of age. Only about half of the CF population can expect to live beyond 40 years of age. Besides drug therapies, rehabilitative exercise programmes form an important component of treatment and long term exercise programmes are considered positive treatment strategies, but all lack any detailed prescriptive information. Several reviews and editorials have highlighted the lack of evidence based research in PA and exercise training in young people with CF; but advocate a greater need for understanding the role of exercise in therapeutic interventions. The purpose of this review is to update the reader on the current recommendations and evidence in PA and exercise training for young people with CF. These developments have extended our understanding of PA and exercise training in children and adolescents with CF, and its implementation in the management of this chronic disease.
1. Introduction
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder affecting a number of body systems, including the lung, pancreas and sweat glands. The basic defect in CF is a disruption in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR).1 The mutated CFTR causes a decrease in chloride ion conductance across the apical membrane of the epithelial cells, resulting in sweat that is high in sodium and chloride levels, and mucus that is abnormally thick and viscous.2 Mucus in the pancreas and gastrointestinal tract results in insufficient secretion of digestive enzymes and malabsorption of nutrients.3 Nutritional deficiencies lead to decreased fat stores and, as a result of protein malnutrition, muscle wasting.4,5 In the lungs the increased viscosity of mucus and its retention causes bronchial obstruction, recurrent or chronic infections, and finally respiratory failure. In more than w95% of all CF patients impaired respiratory function with hypercapnia, chronic hypoxaemia, and exhaustion of the respiratory muscles is the eventual cause of death.6
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی | |
| عنوان فارسی مقاله: | فعالیت بدنی و تمرین های ورزشی در افراد جوان فیبروز سیستیک: توصیه ها و شواهد جاری |
| عنوان انگلیسی مقاله: | Physical activity and exercise training in young people with cystic fibrosis: Current recommendations and evidence |
