دانلود ترجمه مقاله PCR دیجیتال قطره ای برای تحلیل غذاهای اصلاح شده ژنتیکی (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در ۹ صفحه در سال ۲۰۱۶ منتشر شده و ترجمه آن ۲۱ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	۲۰۱۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۹ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و صنایع غذایی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ژنتیک، علوم سلولی و مولکولی، علوم گیاهی و زیست فناوری مواد غذایی
مجله	کنترل غذا – Food Control
دانشگاه	اوبرشلایسهایم، آلمان
کلمات کلیدی	غذای اصلاح شده ژنتیکی، DdPCR در مقابل qPCR، مهارکننده های PCR
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN ۰۹۵۶-۷۱۳۵
رفرنس	دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده

۱-مقدمه

۲- مواد و روش ها

۲-۱- نمونه ها

۲-۲- استخراج DNA

۲-۳- الیگونوکلئوتیدها

۲-۴- ddPCR

۲-۴-۱- تعیین مقدار GM

۲-۵- qPCR

۲-۶- تجزیه و تحلیل داده

۲-۷- روش های بازدارنده PCR

۲-۸- بررسی مواد GM مرجع

۲-۹- تولید غلظت های مختلف از مواد GM

۳- نتایج و بحث

۳-۱- تجزیه و تحلیل ddPCR نمونه های حاوی درصدهای مختلف از مواد گیاهی GM

۳-۲- تایید محتوای GM چندین ماده مرجع GM

۳-۳- تاثیر بازدارنده ها بر PCR با استفاده از real-time و پلت فرم های دیجیتال قطره ای

۳-۴- ddPCR روی پلت فرم دوبلکس

۳-۵- ddPCR برای تولید غلظت های مختلف GMO

۴- نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

۴- نتیجه گیری

این پژوهش کاربردی بودن روش های ddPCR برای تجزیه و تحلیل معمول مواد غذایی و خوراک GM را نشان می دهد. بررسی مواد مرجع با ddPCR، گواهی شده در سطوح مختلف محتوای GM، با محتوای GM بین حدود قابل قبول صحت، دقت و درستی، عملکرد خوبی را نشان داد. در آزمایش های بازدارندگی، ddPCR مقاومت بیشتری را به SOS به عنوان مهارکننده نشان داد و مقاومت به اتانول مشاهده شده برای دو سیستم PCR، قابل مقایسه بود. در نهایت، با استفاده از ddPCR، غلظت های مختلف DNA تراریخته، از محلول های ۱۰۰% GM و غیر GM، با نتایج خوب تولید شد. پژوهش ما نشان داد که ddPCR می تواند یک ابزار قدرتمند در شناسایی و کمیت سنجی معمول غذاهای اصلاح شده ژنتیکی باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Conclusion

This study demonstrates the applicability of ddPCR assays for the routine analysis of GM food and feed. The examination of reference material with ddPCR, certified at varying levels of GM content, showed good performance, with the measured GM content lying well within acceptable boundaries of trueness, accuracy and precision. In inhibition tests, ddPCR showed more tolerance to SDS as inhibitor, with comparable tolerance to ethanol observed for both PCR systems. Finally, applying ddPCR, different concentrations of GM DNA from 100% GM and non-GM DNA solutions were generated, with good results. Our study indicates that ddPCR can be a powerful tool in the routine identification and quantification of genetically modified foods.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد