دانلود ترجمه مقاله یک پرایمر جدید در یک ژن SRY برای تشخیص جنسیت – الزویر ۲۰۰۶

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	۲۰۰۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۳ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ژنتیک پزشکی
مجله	سری کنگره های بین المللی – International Congress Series
دانشگاه	مرکز علوم پزشکی قانونی، وزارت کشور، اسلوونی
کلمات کلیدی	تعیین جنسیت، آمیلوژنین، DAM، SRY، کیت STR مرکب
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN ۰۵۳۱-۵۱۳۱
رفرنس	دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده

۱٫ مقدمه

۲٫ مواد و روش ها

۳٫ نتایج و بحث

• بخشی از ترجمه:

3. نتایج و بحث

در مطالعه ی قبلی مان، ما نشان دادیم که فردی با یک فنوتیپ مردانه ی نرمال، با استفاده از تست کیت های AmpFISTER Plus یا ۱۶ PowerPlex مطابق با حذف آملوژنین اختصاصی کروموزوم Y مشخص شده بود که از نظر ژنوتیپی زن است (۷). ماهیت مردانه ی فرد، بعداز واکنش های PCR با استفاده از پرایمرهایی برای مارکرهای مختلف اختصاصی Y شناسایی شده بود (به عنوان مثال SRY و STR). مارکر SRY که ما استفاده کرده بودیم، توسط لو و همکارانش توصیف شده بود (۸) و محصول PCR 137 جفت بازی ایجاد کرده بود که در اندازه با برخی آلل های گرفته شده از لوکوس های STR که در کیت های مرکب مورد استفاده قرار گرفته بودند، هم پوشانی داشت، بنابراین برای شناسایی جنسیت، باید واکنش PCR دیگری اجرا می شد. ما توالی های بین پرایمرهای فوروارد و ریورس مارکر SRY که توسط لو و همکارانش توصیف شده بود را (۸) برای پرایمر احتمالی که قطعات PCR کوچکتری ایجاد می کردند را توصیف کردیم. این توالی ها با توجه به هم تکثیری با پرایمرهای STR در کیت های مرکب تجاری مختلف آنالیز شدند. ما تصمیم به استفاده از پرایمرهای ریورس مشابهی SRY 245R با مطالعه ی قبلی گرفتیم در حالی که برای پرایمر فوروارد ما توالی ۹۶ جفت بازی بالادست آن را انتخاب کردیم.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۳٫ Results and discussion In our previous study, we showed that the individual, although a phenotypically normal male, was genotyped as female using either the AmpFlSTR Plus or PowerPlex 16 kits according to the deletion of Y chromosome-specific amelogenin [7]. The male nature of the individual has been identified after additional PCR reactions using primers for different Y-specific markers (e.g. SRY and STR). The SRY marker we used was described by Lo et al. [8] and yielded 137-bp PCR product that overlaps in size with some alleles from STR loci used in multiplex kits, so additional PCR reaction for determination of gender must be performed. We investigated the sequences between those forward and reverse primers of SRY marker described by Lo et al. [8] for possible primer that produces smaller PCR fragment. These sequences were analysed with respect to coamplification with the STR primers in different commercial multiplex kits. We decided to use the same reverse primer SRY-245R as in our previous study while for forward primer we choose the sequences 96-bp upstream from it.