دانلود ترجمه مقاله نقش گیرنده هسته ای یتیم در پیشرفت و کارایی سیستم ایمنی – مجله NATURE

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” نقش گیرنده هسته ای یتیم در پیشرفت و کارایی سیستم ایمنی ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۰۴
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۷ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ایمنی شناسی پزشکی، علوم سلولی و مولکولی و میکروبیولوژی
مجله مربوطه	ایمونولوژی سلولی و مولکولی – Cellular & Molecular Immunology
دانشگاه تهیه کننده	گروه ایمونولوژی، مرکز پزشکی دانشگاه دوک، ایالات متحده آمریکا
کلمات کلیدی این مقاله	آپوپتوزهای تیموسیت، منبع TCR، سیتوکین التهابی، اندام لنفاوی ،ROR
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت NATURE
نشریه NATURE

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
RORB
RORy

• بخشی از ترجمه:

ظهور محدود RORt در تیموسیت های DP عملکرد جابجایی NF-AT از ژن های هدف خود را ممکن می سازد از این رو NF-AT برای تکثیر سلولی T ضروری است و تیموسیت های DP تنها جمعیت در تیموس هایی هستند که تقسیم نشده است. علاوه بر این، ظهور نابجای RORt از تکثیر سلول های بالغ T و تیموسیت های DN جلوگیری می کند (۷۷).دوم، NF-AT، همراه با NF-B و AP-1، عامل اصلی تنظیم رونویسی ژن های زیادی سیتوکین است. در حالی که هر دو تیموسیت DN و SP سایتوکاین زمانی مخفی می شوند که تحریک می شوند، تیموسیت DP این گونه نیست (۷۸). علاوه بر این، ظهور اجباری RORt در سلول های T بالغ از آن ها برای تولیدIL- 2 جلوگیـری می کنند (۷۷). بنابراین، یک نقش مهم RORt در سلول DP تحمیل فنوتیپ ساکن در تیموسیت های DP بود قبل از این که سلول ها به طورمثبتی انتخاب شوند. 

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Indeed, expression of RORγt inhibits an NF-ATbinding luciferase reporter in Jurkat cells (74). Moreover, RORγt is able to bind to an NF-AT binding site and competes with NF-AT. So, the increased apoptosis of DP thymocytes in the absence of RORγt might be due to uncounteracted NF-AT activity (75, 76). Although the expression of FasL is not de-repressed in DP thymocytes of RORγ -/- mice, making it an unlikely player in the premature death of the DP cells, NF-AT is still an attractive target for RORγ. The restricted expression of RORγt in DP thymocytes may function to displace NF-AT from its target genes since NF-AT is indispensible for T cell proliferation and DP thymocytes are the only population in the thymus that does not divide. Moreover, ectopic expression of RORγt inhibits the proliferation of mature T cells and DN thymocytes (77). Second, NF-AT, together with NF-κB and AP-1, is the major factor regulating the transcription of many cytokine genes. While both DN and SP thymocytes secret cytokines when stimulated, DP thymocytes do not (78). In addition, forced expression of RORγt in mature T cells prevents them from producing IL-2 (77). Thus, a critical role of RORγt in DP cells is to impose quiescent phenotype on DP thymocytes before the cells are positively selected.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله