دانلود مقاله ترجمه شده فرمولاسیون موضعی ضد سرطان هپاتوسلولار دی اتیل نیتروزامین – مجله الزویر

elsevier1

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

عنوان فارسی مقاله: کارسومین نانوکپسول: فرمولاسیون موضعی در برابر کارسینومای هپاتوسلولی دی اتیل نیتروزامین در موش صحرایی
عنوان انگلیسی مقاله: Nanocapsulated curcumin: Oral chemopreventive formulation against diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinoma in rat
برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی روی عنوان انگلیسی کلیک نمایید.برای خرید ترجمه روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار  ۲۰۱۲
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۹ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله  پزشکی، دارو سازی، شیمی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله  علوم سلولی و مولکولی، فارماکولوژی، شیمی دارویی، بیوشیمی، مهندسی بافت،شیمی آلی، اپیدمیولوژی و ایمنی شناسی پزشکی، نانوفناوری پزشکی، پزشکی مولکولی و زیست فناوری
مجله  تداخلات شیمیایی و بیولوژیکی (Chemico Biological Interactions)
دانشگاه  دپارتمان توسعه / تشخیص بیوتکنولوژی دارو ، موسسه زیست شناسی شیمی، کلکته، هند
کلمات کلیدی  تنش اکسیداسیونی، گونه های اکسیژنی فعال، دی اتیل نیتروزامین، سرطان هپاتوسلولار، ارسال دارو، نانو کپسول
شناسه شاپا یا ISSN ISSN ۰۰۰۹-۲۷۹۷
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت ساینس دایرکت
نشریه الزویر Untitled

 

 

مشخصات و وضعیت ترجمه مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه مقاله  ۲۴ صفحه با فرمت ورد، به صورت تایپ شده و با فونت ۱۴ – B Nazanin
ترجمه تصاویر ترجمه توضیحات زیر تصاویر انجام شده و اشکال و جداول به صورت عکس در فایل ترجمه درج شده است.

 

 


فهرست مطالب:

 

 چکیده
۱ مقدمه
۲ مواد و روش ها
۲ ۱ مواد
۲ ۲ تهیه نانوکار
۲ ۳ ۱ میکروسکوب نیروی اتمی AFM
۲ ۳ ۳ طیف سنجی مادون قرمز ترانسفورم فرییرد(FTIR)
۲ ۴ حیوانات و درمان
۲ ۵ روش های عمومی
۲ ۶ تهیه ی میتوکندری جگر
۲ ۷ تهیه ی بخش سیتوسل جگر
۲ ۸ آنالیز های بیوشیمیایی و تست های انزیمی
۲ ۸ ۱ اندازه گیری سطح ROS میتوکندری
۲ ۸ ۲ اندازه گیری سیالیت غشای میتوکندری
۲ ۸ ۳ تست پروکسیداسیون لیپیدی
۲ ۸ ۴ براورد SOD و کاتالاز
۲ ۸ ۵ تست کلوتاسیون احیایی
۲ ۹ ایمنوبلاتینگ
۲ ۱۰ مطالعات بافت شناسی
۲ ۱۱ تست قطعه بندی DNA
۲ ۱۲ نتایج آماری
۳ نتایج
۳ ۱ تعیین خصوصیات نانو کار و کارایی کپسوله سازی آن ها
۳ ۲ تاثیرات نانوکار روی RLW و آنزیم های نشانگر جگر
۳ ۳ اثرات نانوکار روی تولید ROS میتوکندری و میکروویسکوزیته جگر
۳ ۴ تاثیر نانوکار روی پروکسیداسیون لیپید وضعیت انتی اکسیدان در جگر
۳ ۶ تاثیر نانوکار روی آنالیز های بافت شناسی و پاتولوژیکی بخش های جگر
۴ بحث
۵ نتیجه گیری


بخشی از ترجمه:

 

کارسیومین در  سیستم های دارو رسانی نانوکپسول در از بین بردن رادیکال های آزاد بسیار موثر کار کرده است و می تواند جگر موش ها را در برار  هپاتیک ناشی از DEN مصون ساخته و  از تشکیل غدد هایپپلاست و بیان ژن های iNOS در مسیر های آنژیوژنز در بیشتر نقاط جلوگیری به عمل بیاورد و در عین حال قادر به بهبود اپوپتوزیس سلول های سرطانی به طورهر چه کارامد تر در موش های صحرایی است. اگرچه مطالعات بیشتر روی تعیین کمی مقدار تجزیه پذیری زیستی  لازم استُ تجویز موضعی  نانوکار ها می تواند یک راهکار ضد سرطانی در پیشگیری از  HCC  تلقی شود.


بخشی از مقاله انگلیسی:

 

Introduction Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fifth most common cancer worldwide, with a particularly high prevelance in Asian countries. Angiogenesis plays a significant role in the aggressiveness of HCC. The only potential curative modality for HCC is surgery, including transplantation, yet the recurrence rate for this particular cancer is high and long-term survival rate is rather poor [1]. Both conventional chemotherapy and radiotherapy have been found to be ineffective or only minimally effective in patients with unresectable HCC. Chemoprevention has been considered to be the best strategy in lowering the present prevalence of the disease in view of the limited treatment and negative prognosis of liver cancer [2]. The major risk factors of liver cancer are hepatitis viral infection, alcohol, fungal toxins (aflatoxins), toxic industrial chemicals, air and water pollutants [3]. ROS play a major role in the induction of carcinogenesis [4]. They are derived from the metabolism of molecular oxygen. ROS include superoxide anion radical (O2 .), singlet oxygen (O2), hydrogen peroxide (H2O2), and the highly reactive hydroxyl radical ( OH). ROS normally exists in all aerobic cells in balance with biochemical antioxidants. Oxidative stress occurs when this critical balance is disrupted because of excess ROS, antioxidant depletion, or both. Cellular targets attacked and damaged by ROS are lipids, proteins, sugars and nucleic acids. Various carcinogens exert their effects by generating excessive ROS during their metabolism which cause oxidative damage to cellular DNA which modulates cell signals and activate gene expression [5] that result in mutations leading to sustained proliferation of cancer cells and inhibiting proapoptotic signals responsible for apoptosis and therefore, play an important role in the initiation, promotion and progression of multistage carcinogenesis. Free radicals accelerate the rate of progression of benign tumors to malignant neoplasm. Chemical carcinogen diethylnitrosamine (DEN) is a potent hepatocarcinogenic nitrosamine present in tobacco smoke, ground water having high level of nitrates, cheddar cheese, cured and fried meals, alcoholic beverages, occupational settings, cosmetics, agricultural chemicals and pharmaceutical agents [3,6]. The rat model of DEN-induced HCC is considered as one of the most accepted and widely used experimental models to study hepatocarcinogenesis [7]. Human livers metabolize nitrosamines similar to that of rat liver and also exhibit considerable similarities with regard to morphology, genomic alterations and gene expression, despite their different disease etiologies [8]. DEN metabolism in the liver by cytochrome isoform 2E1 (CYP 2E1) generates reactive oxygen species (ROS) causing oxidative stress [9]. DEN, being a genotoxic carcinogen, forms alkyl DNA adducts, induces chromosomal aberrations, micronuclei and sister chromatid exchanges in the rat liver [10]. These mutations induced by DEN are responsible for the development of hepatocarcinogenesis. Administration of herbal antioxidants has been shown to be preventive agents against DEN induced hepatocarcinoma [9]. Growing evidence suggests that populations with greater reliance on fruits, vegetables and spices in the diet experience a reduced risk for the major cancers. The nutraceuticals derived from nutritional sources are naturally multitargeting, and are less expensive, safer and immediately available [11]. The antitumor effects of plant polyphenols and quinone derivatives have been characterized in several cell culture and animal cancer models [12]. Curcumin (Cur) [diferuloylmethane] is a polyphenol derived from the plant Curcuma longa, commonly called turmeric. It has excellent antioxidant, anti-inflammatory and anti-tumorigenic properties [13]. Last 50 years extensive research has indicated that this polyphenol can both prevent and treat cancer. Cur can suppress tumor initiation, promotion and metastasis [14]. It acts on a variety of signal transduction pathways and molecular targets involved in the development of cancer [11,15]. The antiinitiation effect may result from its ability to inhibit the formation of DNA damage, whereas the antipromotion effect may be mediated through antiproliferation or apoptosis promotion of the initiated cells [16]. It is also known to reverse multidrug resistance of cancer cells. Oral Cur administration has shown a promising outcome in preventing the development of cancers of the skin, soft palate, stomach, duodenum, colon, liver, lung and breasts of rodents [17]. However, simple application of antioxidants is not effective to counter the hepatic damage, for poor oral availability of antioxidants to interact with hepatocellular membranes [18]. Despite the multiple medicinal benefits of the antioxidant Cur, it is lipophilic and has a poor systemic bioavailability following oral dosing due to its poor gastrointestinal absorption due to which very high doses (>1.5 g/day in humans) [19] are required to produce any medicinal effect and thus comprises its potential therapeutic uses which is a major challenge in cancer related therapy till date [20]. However its bioavailability increases when mixed in oils and hence various formulations are being made to capture the benefit of this compound. To maximize the therapeutic efficacy, the sufficient dose of drug should be specifically delivered to a target with minimal exposure to non-target cells. Hence, there is a need to develop a delivery system for vectoring curcumin to hepatic cells. In this context, nanocapsules have been used here as potent drug carriers because of their several important technological advantages, e.g. long shelf life, high carrier capacity, feasibility of incorporation of both hydrophobic and hydrophilic substances and feasibility of variable routes of administration including oral route [18]. Also, nanocapsules are known to accumulate mostly at tumour sites because of poor lymphatic drainage of macromolecules in solid tumors and the enhanced permeability and retention effect (EPR) of tumor cells due to which the nanocapsules can extravasate through enlarged pores in the capillary endothelium of tumor cells [21]. Since poor systemic bioavailability following oral dosing of Cur limits its potential therapeutic uses, many groups have focussed on ways to improve its bioavailability. Co-administration of oral Cur with piperine appeared to increase serum concentrations of Cur [22]. Till date effectiveness of liposomal and nanoparticulated Cur has been seen against pancreatic cell lines [23,24] but not in an in vivo model of HCC. Recently nanoparticulated Cur has been tested against a number of cancer cell lines [20]. Oral anticancer formulations are preferred by the patients. However poor gastrointestinal absorption of Cur following oral dosing made it indispensable to formulate Cur nanoparticles for the treatment of hepatocellular carcinoma in vivo. In this context, present in vivo study has been designed to optimise the dose of the antioxidant Cur in polylactide-co-glycolide (PLGA) nanocapsules to judge the efficacy of oral nanocapsulated Cur over free Cur feeding against DEN induced hepatocellular carcinoma in rat model. According to the best of our knowledge and belief, this is the first in vivo study demonstrating the chemopreventive activity of curcumin encapsulated in biodegradable nanoparticles against chemically induced hepatocarcinoma.


 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

عنوان فارسی مقاله: کارسومین نانوکپسول: فرمولاسیون موضعی در برابر کارسینومای هپاتوسلولی دی اتیل نیتروزامین در موش صحرایی
عنوان انگلیسی مقاله: Nanocapsulated curcumin: Oral chemopreventive formulation against diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinoma in rat
برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی روی عنوان انگلیسی کلیک نمایید.برای خرید ترجمه روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *