دانلود رایگان ترجمه مقاله آماده سازی ذرات کاتالیستی PtAu بر روی الکترودهای مثبت باتری – Electrochemsci 2012

logo-4

دانلود رایگان مقاله انگلیسی تهیه ذرات کاتالیستی PtAu بر روی الکترود مثبت باتری لیتیم/ هوا با استفاده از آبکاری پالسی به همراه ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله: تهیه ذرات کاتالیستی PtAu بر روی الکترود مثبت باتری لیتیم/ هوا با استفاده از آبکاری پالسی
عنوان انگلیسی مقاله: Preparation of PtAu Catalytic Particles on Positive Electrode of Li/air Battery Using Pulse Electroplating
رشته های مرتبط: شیمی، شیمی فیزیک، شیمی تجزیه و شیمی کاربردی
فرمت مقالات رایگان مقالات انگلیسی و ترجمه های فارسی رایگان با فرمت PDF میباشند
کیفیت ترجمه کیفیت ترجمه این مقاله متوسط میباشد 
توضیحات ترجمه این مقاله در سطح متوسط انجام شده است.
نشریه Electrochemsci
کد محصول f434

مقاله انگلیسی رایگان (PDF)

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

ترجمه فارسی رایگان (PDF)

دانلود رایگان ترجمه مقاله

خرید ترجمه با فرمت ورد

خرید ترجمه مقاله با فرمت ورد
جستجوی ترجمه مقالات جستجوی ترجمه مقالات شیمی

 

 

بخشی از ترجمه فارسی مقاله:

۲٫ تجربی
۲٫۱ پالس الکتریکی ذرات PtAu
۰٫۷۵گرم از پلی فلوراید (PVDF,AR)، در ۳٫۰ گرم از N-methyl pyrrolydone (NMP, AR) حل می شود. ۰٫۵ گرم از استیلن سیاه به مخلوط PVDF / NMP اضافه شده و توسط یک روتور مغناطیسی برای۱۲ساعت مخلوط شد. الکترود هوا متخلخل به عنوان کاتدهایی استفاده شدند که با بارگذاری مخلوط(دوغاب) Carbon/PVDF/NMP بر روی صفحات فوم نیکل (thickness of 1.8 mm, Changsha Liyuan new meterials Co. Ltd.)و سپس به مدت ۱۲ساعت خشک می شودآماده شدند. یک بشقاب طلا به عنوان آند استفاده شده است. حمام های ۵۰ ℃ شامل HAuCl4 حدود ۶٫۷ الی۱۳٫۳میلی مول بر لیتر، H2Pt Cl6 حدود ۶٫۷ الی۱۳٫۳ میلی مول بر لیتر و سولفوریک اسید ۰٫۵ میلی مول بر لیتر. آبکاری پالسی۶۰ ثانیه برای یک تکه از کاتد توسط یک قدرت پالس (DMC-30M, Shenzhen Yuanshunda Electronic Machinery Co., Ltd.) با پارامترهای تنظیم به عنوان چگالی جریان پیک ۱۰۰ ~ ۲۵۰MA / cm2 به، عرض پالس از ۵٪ ~ ۳۰ انجام شد ٪ و فرکانس ۰٫۱ ~ ۱KHZ. حمل شد.
۲٫٫۲مونتاژ سلول لیتیم/هوا
سلول های سکه ای CR2025 با سوراخهایی به قطر ۱mm ساخته در بالای پوشش به جمع آوری غیرآبی سلول های لیتیم/هوا در یک Glove box پر از آرگون استفاده شد. الکترود مثبت الکترود هوا متخلخل با یا بدون کاتالیزور PtAu بود. الکترود منفی برشهای دیسک لیتیم با قطر ۱۴mm باشد. غشاهای پلی پروپیلن (thickness of 20μm, Celgard) در یک الکترولیت مایع یونی آماده با اضافه کردنLi-TFSI به مایعات EMI-TFSI و مهیج برای ۶ ~ ۸H غوطه ور شد، و سپس در سلولها مونتاز شد، که در آن TFSI به معنی تری فولورو متیل سولفونیل ایمید، EMI به معنی ۱-اتیل ۳-متیل ایمیدازولیوم است.
۲٫٫۳ اندازه گیری
پایداری کاتالیزور PtAu توسط ولتامتری چرخه ای (CV) اندازه گیری با استفاده از یک تحلیل گر الکتروشیمیایی (CHI630B, CH Instruments) در سرعت اسکن از ۱۰mV / s در محلول های آبی ۱mol / L KOH که با اکسیژن ۲۰ دقیقه [۱۳] هوادهی شد مشخص شد.
پوشش آلیاژ PtAu پالس الکتریسیته و در الکترودهای شیشه کربن (geometric area: 0.2 cm2) (GC)بود، جلا داده شده توسط ۱٫۵μm α-Al2O3 به، که به عنوان الکترود کار مورد استفاده قرار گرفت. الکترود Hg/HgO و صفحه پلاتین یک سانتی متر مربعی به ترتیب الکترود مرجع و الکترود شمارنده بودند. مورفولوژی ها و ترکیب کاتالیزور PtAu توسط میکروسکوپ الکترونی اسکن (SEM) و انرژی پراکنده اشعه ایکس (EDX) اندازه گیری شد.رفتار شارژ و دشارژ سلول های لیتیم/ هوا در اتمسفر هوا با استفاده از سیستم تست باتری (Neware CT-3008W) در مراحل جریان ثابت(CC) 0.05 میلی آمپر / cm2 در محدوده ولتاژ از ۱٫۸V ~ 4.0V در مقابل Li/Li+ در دمای محیط (۲ ± ۲۵ ◦C).مورد آزمایش قرار گرفتند

بخشی از مقاله انگلیسی:

۲٫ EXPERIMENTAL

۲٫۱ Pulse electroplating of PtAu particles

۰٫۷۵g of polyvinylidene fluoride (PVDF, AR) is dissolved in 3.0g of N-methyl pyrrolydone (NMP, AR). 0.25g of acetylene black was added to the PVDF/NMP mixture and blended by a magnetic rotor for 12h. Porous air electrodes were used as cathodes that were prepared by loading the Carbon/PVDF/NMP slurry on nickel foam (thickness of 1.8 mm, Changsha Liyuan new meterials Co. Ltd.) sheets and then drying for 12h. A gold plate was used as anode. Baths of 50 ℃ contained HAuCl4 of 6.7~13.3 mmol/L, H2Pt Cl6 of 6.7 ~13.3 mmol/L and H2SO4 of 0.5mol/L. Pulse electroplating were carried 60s for one piece of cathode by a pulse power (DMC-30M, Shenzhen Yuanshunda Electronic Machinery Co., Ltd.) with parameters adjusting as peak current density of 100~250mA/cm2 , pulse width of 5%~30% and frequency of 0.1~1kHz.

۲٫۲ Assembly of Li/air cell

CR2025 coin cells with 1mm diameter holes on top-cover were used to assemble nonaqueous Li/air cell in a glove box full of argon. Positive electrodes were porous air electrodes with or without PtAu catalysts. Negative electrodes were lithium disk slices of 14mm diameter. Polypropylene membranes (thickness of 20μm, Celgard) were dipped in an ionic liquid electrolyte prepared by adding Li-TFSI into EMI-TFSI liquids and agitating for 6~8h, and then assembled in the cells, where TFSI means Tri Fluoro methyl Sulfonyl Imide, EMI means 1-Ethyl-3-MethylImidazolium.

۲٫۳ Measurements

Stability of PtAu catalyst were characterized by cyclic voltammetric (CV) measurements using an electrochemical analyzer (CHI630B, CH Instruments) at scan rate of 10mV/s in 1mol/L KOH aqueous solutions that were aerated with oxygen of 20 min[13]. PtAu alloy coatings were pulse electrodeposited on Glassy Carbon (GC) electrodes (geometric area: 0.2 cm2 ) polished by 1.5μm α- Al2O3, which were used as working electrodes. Hg/HgO electrode and Platinum plate of 1cm2 were reference electrode and counter electrode, respectively. Morphologies and compositions of PtAu catalyst were measured by scan electron microscopy (SEM) and energy-dispersive X-ray (EDX), respectively. Charge and discharge behaviors of Li/air cells were tested in air atmosphere using battery test system (Neware CT-3008W) at constant current (CC) steps of 0.05 mA/cm2 in voltage range of 1.8V~4.0V vs. Li/Li+ at ambient temperature (25±۲ ◦C).

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *