دانلود ترجمه مقاله تحقیقاتی در زمینه پیوند هالوژن شامل تجزیه و تحلیل تئوری اختلالی تقارن پذیر – نشریه Ncbi 2008

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۰۸
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۱صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی آلی
مجله مربوطه	مجله تئوری و محاسبات شیمیایی – Journal of Chemical Theory and Computation
دانشگاه تهیه کننده	موسسه شیمی آلی و بیوشیمی، آکادمی علوم جمهوری چک
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Ncbi
نشریه Ncbi

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

روشها

نتایج و بحث

انرژیهای برهمکنش

محاسبه تفکیک انرژی برهمکنش به روش SAPT

وابستگی طولی پیوندهای هالوژنی

اثرات استخلاف فلوئور

آنالیزهای NBO

مقایسه پیوندهای هالوژنی و پیوندهای هیدروژنی

مقایسه نتایج روش محاسباتی DFT-SAPT و نتایج روش SAPT

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

در این مقاله ما محاسبات DFT-SAPT, SAPT, NBO, CCSD(T), MP2, HF را با استفاده از چند مجموعه پایه یزرگ برروی کمپلکسهای هالومتان (فلوئوردار و غیرفلوئوردار) انجام داده ایم. نتیجه ای که از این محاسبات گرفته میشود این است که همچنان که اتم هالوژن درگیر در پیوند هالوژنی بزرگتر میشود، پیوند هالوژنی قویتر و بلندتر میگردد. آنالیزهای SAPT در پیوندهای هالوژنی حاوی اتم کلر و برم، نشان میدهند که برهمکنشهای پیوند هالوژنی حاوی این دو اتم، اساساً ماهیتی از نوع نیروهای پراکندگی دارند گرچه از سهم نیروهای الکتروستاتیک نمیتوان غافل شد. سهم نیروی الکتروستاتیک در انرژی برهمکنش با افزایش اندازه اتم هالوژن درگیر در پیوند هالوژنی افزایش می یابد. برجسته ترین جزء از انرژی برهمکنش در سیستمهای حاوی ید ، نیروی الکتروستاتیک میباشد که سهم آن کمی بیشتر از نصف انرژی برهمکنش کل میباشد. با استخلاف فلوئور که اتمی بسیار الکترونگاتیو است، برروی کمپلکسهای هالومتان ، پیوندهای هالوژنی پایدارتر و از نظر ماهیت الکتروستاتیک تر (با سهم پراکندگی کمتر) میشوند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

In this work we have performed HF, MP2, CCSD(T), NBO, SAPT, and DFT-SAPT calculations, using several large basis sets, on the (fluorinated and unfluorinated) halomethaneformaldehyde complexes. It is found that, as the halogen bonding halogen’s size increases, the halogen bond becomes stronger and longer. SAPT analyses of halogen bonds in systems containing chlorine and bromine indicate that halogen bonding interactions involving these halogen atoms are principally dispersive in nature, although electrostatic contributions to halogen bonds are not negligible. The electrostatic contribution to the interaction energy in halogen bonding increases as the size of the halogen bonding halogen increases. The most dominant physical component of interactions for systems containing iodine is the electrostatic one, which accounts for slightly more than half of the total binding energy. Upon substitution of fluorine atoms, which are very electronegative, onto the halomethanes, halogen bonds become more stable and more electrostatic (and less dispersive) in nature.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد