دانلود ترجمه مقاله پلاریزه شدن ماکروفاژهای M2 پوستی با سلول های بنیادی مزانشیمی – وایلی ۲۰۱۰

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۰
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۴ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	علوم سلولی و مولکولی، پزشکی مولکولی و پوست و مو
مجله مربوطه	سلول های بنیادی – STEM CELLS
دانشگاه تهیه کننده	مرکز بیولوژی مولکولی مغز و اعصاب، دانشکده دندانپزشکی هرمان اورووب دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، لس آنجلس، کالیفرنیا، ایالات متحده آمریکا
کلمات کلیدی این مقاله	سلول های بنیادی مزانشیمی، ماکروفاژهای M2، بهبود زخم، لثه انسان
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

حیوانات

سیتوکین ها و معرف ها

کشت سلولی

هم کشتی ماکروفاژ با GMSCs

فلوسایتومتری

آزمون فاگوسیتوزی

آرایه آنتی بادی سیتوکین

آزمایش فعالیت میلوپراکسیداز

تحلیل وسترن بلات

آزمایش ایمنوسوربنت مرتبط با آنزیم

تجزیه و تحلیل آماری

نتایج

GMSCs باعث تبدیل ماکروفاژها به فنوتیپ M2 می شوند

GMSCs باعث القای یک پروفایل ایمنی ضد التهابی در ماکروفاژها در هم کشتی می شوند

GMSC ها باعث تبدیل مونوسیت های THP-1 التهابی انسان به ماکروفاژهای M2 می شوند

سیتوکین ها در قطبی شدن ماکروفاژهای M2 با واسطه ی GMSC نقش دارند

درمان مبتنی بر GMSCs باعث بهبود زخم پوست در موش شد

تعامل بین GMSC ها و ماکروفاژها باعث تنظیم پاسخ التهابی موضعی در طول بهبود زخم پوست می شود

بحث

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

در نتیجه، مشخص شد که GMSC ها می توانند باعث برنامه ریزی دوباره ی ماکروفاژها به سمت فنوتیپ ضد التهابی M2 شوند، که ممکن است به اپیتلیالیزه شدن دوباره و سریع، بهبود آنژیوژنز و بازسازی بافت های زخم پوست کمک کنند. این یافته ها از این مفهوم حمایت می کنند که GMSC ها به عنوان یک جمعیت منحصر به فرد از MSCs با کارایی مشابه BMSC ها، و به ویژه سهولت جداسازی، منبع بافت قابل دسترس و گسترش سریع ex vivo، به عنوان یک منبع سلولی امیدوارکننده برای درمان مبتنی بر سلول های بنیادی در بیماری های التهابی و زخم پوست هستند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CONCLUSION

In conclusion, we have demonstrated that GMSCs can reprogram macrophages toward an anti-inflammatory M2 phenotype, which may contribute to the rapid re-epithelialization, improved angiogenesis and tissue remodeling of skin wound healing. These findings further support the notion that GMSCs, a unique population of MSCs with functional similarities to BMSCs, and specifically, their ease of isolation, accessible tissue source, and rapid ex vivo expansion, are a promising cell source for stem cell-based therapies of inflammatory diseases and skin wound.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد