دانلود ترجمه مقاله نقش فیزیولوژیکی سکرتین و رسپتور آن – ۲۰۱۳

• فهرست مطالب:

چکیده

پس زمینه عمومی

هورمون سکرتین نوراندوکرتین

ساختار سکرتین

مکان های آناتومیکی سنتز و ترشح سکرتین

پس زمینه مختصر عمومی در رابطه با اثرات بیولوژیکی سکرتین

گیرنده های سکرتین جفتی جی-پروتئین

بیان سکرتین در بافت های مختلف و انواع سلول ها

مکانیزم های سیگنالینگ

تنظیم ترشح گاستریک اسید توسط سکرتین

تنظیم ترشح بیکربنات پانکراس

نقش سکرتین در هومئوستازی آب

نقش سکرتین در سیستم مرکزی عصبی

نقش سکرتین در سیستم قلب و قلب- عروقی

نقش سکرتین در کولانژیوسیت ها

صفراسازی تحریک شده توسط سکرتین

عواملی که ترشح مجاری صفراوی تحریک شده توسط سکرتین را تنظیم می کنند

اثر سکرتین بر هایپرپلاژیا صفراوی

نقش سکرتین در بیماری های صفراوی انسان

نتیجه گیری / دیدگاه های آتی

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری / دیدگاه های آتی

ما بررسی کردیم که سکرتین و گیرنده‌های آن فعالیت ترشحی تعدادی از بافت های اندام‌هایی مانند شکم، روده، پانکراس، قلب و اپی تلیوم صفراوی در کبد را تنظیم می کند. جدای از اپی تلیوم صفراوی، ما نشان دادیم که سکرتین و گیرنده‌های آن (تنها در کولانژیوسیت ها در کبد بیان شدند) نقش کلیدی را در فعالیت تکثیری و ترشحی کولانژیوسیت های بزرگ ایفا می کنند و تنها انواعی از سلول ها هستند که SR را بیان می‌کنند و به سکرتین پاسخ می دادند. کولانژیوسیت های کوچک (که با توان نهایی خود گیرنده‌ی سکرتین بیان نمی کردند) فنوتیپ های کولانژیوسیت های بزرگ را طی آسیب به کولانژیوسیت‌های بزرگ و تکثیر پیام رسانی وابسته به کلسیم  در جهت خنثی کردن کاهش کارایی صفرای بزرگ و حفظ هومئوستازی کبدها کسب می کنند. ما همچنین نشان دادیم که سکرتین ممکن است عامل اتوکرین تروفیک مهمی باشد که شاید تکثیر صفراوی طی حالت های ductopenic را حفظ نماید. همچنین پیشنهاد شد که نقش تشخیصی برای سکرتین در بیماری های صفراوی مانند PBC و آترزی صفراوی متصور می شود. ضرورت دارد که مطالعات بعدی به سمت براورد نقش تشخیصی در تعیین بیماری های صفراوی ductopenic سوق داده شود.users).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions/future perspectives

We have discussed that secretin and its receptors regulate the secretory activity of a number of organ tissues including the stomach, intestine, pancreas, heart and the biliary epithelium in the liver. Regarding the biliary epithelium, we have shown that secretin and its receptor (only expressed by cholangiocytes in the liver) play key role in the secretory and proliferative activity of large cholangiocytes, the only cell types that express SR and respond to secretin. Small cholangiocytes (which constitutively do not express SR) acquire large cholangiocyte phenotypes in pathological conditions associated with damage of large cholangiocytes and amplify their Ca2+-dependent signaling to compensate for loss of large biliary functions and to maintain the homeostasis of the liver. We have also shown that secretin may be an important trophic autocrine factor that may sustain biliary proliferation during ductopenic states. It has also suggested the diagnostic role of secretin in biliary diseases such as PBC and biliary atresia. Further studies are necessary to determine the prognostic role of secretin in the diagnosis of ductopenic biliary diseases.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد