گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” دریافت SPR پلیمر الکترو پلیمریزاسیون مولکولی پلیمر (E-MIP) مولکول های دارو ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو: ترتیوفین کمپلکس پیش پلیمریزاسیون و مونومرهای الکترو اکتیو کربازول |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Electropolymerization molecularly imprinted polymer (E-MIP) SPR sensing of drug molecules: Pre-polymerization complexed terthiophene and carbazole electroactive monomers |
|
مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
سال انتشار | 2011 |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 6 صفحه با فرمت pdf |
رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی پلیمر، شیمی دارویی و شیمی کاربردی |
مجله | بیوسنسورها و بیوالکتریک ها – Biosensors and Bioelectronics |
دانشگاه | گروه شیمی و گروه مهندسی شیمی و بیوموکلئر، دانشگاه هوستون، ایالات متحده آمریکا |
کلمات کلیدی | MIP، پلیمریزاسیون الکتریکی، دریافت رزونانس پلاسمای سطح (SPR)، ناپروکسن، پاراکتامال |
شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 2010.10.027 |
رفرنس | دارد |
لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در نشریه Elsevier |
نشریه | الزویر – Elsevier |
مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 10 صفحه |
ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه نشده است |
ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است |
ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است |
درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
1.مقدمه
2. راه کارهای تجربی
2.1 منابع
2.2 ساخت غشا و شستن قالب
2.3 مشخصات غشا
2.4 دریافت
3. نتایج و بحث
3.1 ساخت سنسور
3.2 مشخصات سطحی
3.3 دریافت و مطالعات قابلیت انتخاب
4. نتیجه گیری
- بخشی از ترجمه:
4. نتیجه گیری
ما شدنی بودن استفاده از سری های مونومرهای ترتیوفین و کاربازول قابل پلیمری شدن الکتریکی را برای نشاندن مولکولهای دارو بدون استفاده از یک متصل کننده ی عرضی را نشان داده ایم.مونومرهای دو کارکردی (G1) از گروه های COOH- و OH- برای نشاندن از همه موثرترند نسبت به همتاهای تک کارکردی و NH2شان، اما منجر به زمان طولانی تر برای رسیدن به اشباع شدند.یک اتفاق نظر ،استفاده از غشاهای نازکتر است.ما هم چنین نشان داده این یک روش بدیع و موثر از بین بردن قالب با شستن القا شده پتانسیل است که به طور مهمی حساسیت غشای E-MIP را بهبود بخشیدند.با فراگیربودن و سادگی این تکنیک، سنسور E-MIP یک دستاورد برجسته برای ساخت غشاهای سنسور متفاوت است که میتواند با راحتی از طریق پلیمریزاسیون الکتریکی به راکتورهای تنظیم پذیر الکترودی مختلف اما محدود به رسانایی جذب شود.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
4. Conclusion
We have demonstrated the feasibility of using a series of electropolymerizable terthiophene and carbazole monomers for the imprinting of drug molecules without the use of a separate cross-linker. The bifunctional (G1) monomers of –COOH and –OH functional groups were found to be most effective for imprinting than their monofunctional counterparts and the bifunctional NH2, but results in a longer time to reach saturation. A possible compromise is the use of thinner films. We have also shown a novel and effective method of removing the template by potential-induced washing, which significantly improved the sensitivity of the E-MIP film. With the versatility and simplicity of the technique, the E-MIP sensor is a promising approach to the fabrication of different sensor films that can be easily attached via electropolymerization onto various, but limited to conducting, electrode transducers.
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو: ترتیوفین کمپلکس پیش پلیمریزاسیون و مونومرهای الکترو اکتیو کربازول |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Electropolymerization molecularly imprinted polymer (E-MIP) SPR sensing of drug molecules: Pre-polymerization complexed terthiophene and carbazole electroactive monomers |
|