دانلود ترجمه مقاله مولکول های آنزیم به عنوان نانوموتورها – ۲۰۱۳ ACS

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۳
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۹ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	علوم سلولی و مولکولی، بیوشیمی و نانوشیمی
مجله مربوطه	مجله انجمن شیمی آمریکا – journal of the American Chemical Society
دانشگاه تهیه کننده	گروه شیمی، گروه مهندسی زیست شناسی، دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا، پارک دانشگاه، ایالات متحده آمریکا
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت ACS
نشریه ACS

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

نتایج و بحث

نتیجه گیری

روش های آزمایشگاهی

لیبل دار کردن فلوئورسنت اورئاز و کاتالاز

مطالعات مهار کاتالاز

اسپکتروسکوپی تک مولکولی و آنالیز داده ها.

شبیه سازی کموتاکسی آنزیم با استفاده از مولتی فیزیک COMOL

ارزیابی انتشار کاتالاز مهار شده (لیبل شده با فلوئورسنت) در حضور کاتالاز فعال (غیر لیبل) و هیدروژن پروکسید

تجزیه هیدروژن پروکسید در حضور نمونه های کاتالاز فعال و غیر فعال

ارزیابی های ویسکوزیته

رفتار مولکول های آزاد رنگ نسبت به گرادیان غلظتی سوبسترا

رفتار نقاط کوانتوم نسبت به گرادیان غلطتی سوبسترا

• بخشی از ترجمه:

رفتار نقاط کوانتوم نسبت به گرادیان غلطتی سوبسترا. تصویر برداری فلوئورسنس برای مشخص کردن حرکت نقاط کوانتوم با قطر ۲۰ نانومتر در امتداد یک گرادیان غلظتی سوبسترا مورد استفاده قرار گرفت. یک کانال میکروفلوئیدی Y شکل با ۲ ورودی، یکی برای Qdots و برای کاتالاز فعال (غیر لیبل)، و دیگری برای آب یا سوبسترا، برای ایجاد گرادیان غلظتی سوبسترا مورد استفاده قرار گرفت (شکل ۲). انتشار جانبی Qdots در یک موقعیت معین در میکرو کانال در حضور آب و ۱۰ میلی مولار هیدروژن پروکسید اندازه گیری شد. به منظور مشاهده¬ی تغییر در شدت فلوئورسنت نسبت به اوره ۱ مولار در مقایسه با بافر، آزمایش های مشابهی با Qdots ها و اورئاز انجام شد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Behavior of Quantum Dots Toward Substrate Concentration Gradient. Fluorescence imaging was used to characterize the movement of quantum dots (QDots), 20 nm in diameter, along a substrate concentration gradient. A ‘Y’-shaped microfluidic channel with two inlets, one for Qdots and active catalase (unlabeled), and the other for water or substrate, was used to generate the substrate concentration gradient (Figure 2). Lateral spreading of the QDots at a defined location in the microchannel was measured in the presence of water and 10 mM hydrogen peroxide. Similar experiments were performed with QDots and urease to observe the shift in fluorescence intensity toward 1 M urea as compared to buffer.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد