دانلود ترجمه مقاله مهندسی بافت غضروف با سلول های غضروفی تعبیه شده در هیدروژل – انتشارات وایلی

فهرست مطالب:

چکیده
مواد و روش ها
ایزولاسیون و تهیه سلول های غضروفی
کشت سلول های غضروفی در تراکم نسبتا بالا در هر هیدروژل
استخراج RNA کل و PCR لحظه ای
اندازه گیری بیوشیمایی گلیکوزا مینوگلیکان و کلاژن های های نوع ۱ و ۲
بافت شناسی
ضریب کشسانی یانگ هر یک از هیدروژل ها
نتایج
نشو و نمای سلول های غضروفی
بیان ژن سلول های غضروفی در هر یک از هیدروژل ها
خواص مکانیکی
بحث و نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

در ژاپن وزرات بهداشت، کار و رفاه، در سال 2000 اعلام کرد که محصولات حیوانی از کشور و یا مناطق با وجود  انسفالوپاتی اسپانجیفرم گاوی برای استفاده به عنوان   تجهیزات و ابزار پزشکی ممنوع است. بر اساس تغییرات موجود در وقوع BSE یا سیاست هر  ملت، عرضه برای  ابزار های پزشکی   برگرفته از گاو ها با پیگرد قانونی همراه است. در رابطه با این موضوع، مواد سنتتیک نیز دارای قابلیت هایی خوبی خواهند بود زیرا قادر به کنترل آلودگی و واکنش ایمنی می باشد. از این روی، انتظارات در خصوص پپتید های سنتتیک به عنوان جایگزین هایی برای مواد برگرفته از ارگانیسم ها در حال افزایش است. افزایش  در توانایی  جامد شدن می تواند موجب بهبود مقاومت سلول ها و ماتریکس ها  شود. در مطالعه موجود، ما به آرامی سوسپانسیون  سلول/ PuraMatrix را  در محیط تعدیل شده  با اسیدیته خنثی برای تشکیل ژل قرار دادیم.  استفاده از دیش های  چاهک دار می تواند به خنثی سازی فوری PuraMatrix و تشکیل سریع ژل بر اساس گزارشات تولید کنندگان کمک کند و این در حالی است که ما  نتوانسته ایم این رویکرد را اتخاذ کنیم زیرا  ما باید  یک روش یکنواخت و یکسان آزمایشی  مشابه با کلاژن آتلوپپتید یا آلژینات داشته باشیم که در آن  دیش های ترانسول استفاده نشده باشند.  توسعه پپتید های سنتتیک  می تواند  مواد هیدروژلی مناسبی را برای ایجاد غضروف های باز زایی شده ایده آل  فراهم کنند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

In Japan, the Ministry of Health, Labor and Welfare announced in 2000 that animal products from a country or zone with the occurrence of bovine spongiform encephalopathy (BSE) are prohibited for use as a medical device. According to the changes in occurrence of BSE or the policy of each nation, the supply for a medical device originating from cattle may expose the risk of arrest of supply. On this point, synthetic materials will have merits, because they may be able to control contamination or immunoreactivity. Therefore, the expectation of synthetic peptides would increase as substitutes for materials originating from organism products. Increase in gelling ability could improve supportability of cells or matrices. In the present study, we gently put the cell/PuraMatrix™ suspension into the medium adjusted to neutral pH to form a gel. Usage of transwell dishes may induce immediate neutralization of the PuraMatrix™ and more rapid and firm gel formation, as the suppliers recommend, although we could not adopt it because we had to make uniform the experimental procedure to that of atelopeptide collagen or alginate in which the transwell dishes were not used. Some improvement of synthetic peptides would provide more useful hydrogel materials to create ideal regenerated cartilage.