دانلود ترجمه مقاله مقاومت دارویی در بیماران مبتلا به هپاتیت B در درمان لامیوودین – ۲۰۰۲

• فهرست مطالب:

مواد و روش ها

نتایج

بحث و نتیجه گیری

با تشکر

• بخشی از ترجمه:

بحث و نتیجه گیری

عملکرد تحقیق LiPA HBV DR برای تشخیص جهش ها مرتبط با مقاومت لامیوودین با توالی مستقیم برای ۳۳ بیمار مبتلا به HBV مزمن که مقاومت خود را به معالجه ی لامیوودین توسعه داده بودند مقایسه شد. نتایج نشان می دهد که LiPA حداقل مانند توالی در تشخیص جهش های مقاوم-معالجه حساس می باشند و در تشخیص اولیه ی جمعیت های ویروسی ترکیبی حساس پذیر تر می باشند. LiPA ممکن است توانایی تشخیص جمعیت جهش دار نامشخص را بعد از تمام شدن معالجه برای مدت طولانی یا برای تشخیص وجود یک جهش از دوره ی درمان آنتی ویروسی داشته باشد. در این مقاله، LiPA جمعیت جهش دار را زودتر از توالی در ۵ تا از ۹ بیمار تشخیص داد، در صورتی که LiPA هر دو ویروس های جهش دار و نمونه ی وحشی را مشخص نمود که آنالیز توالیهای نمونه ی مشخص را تعیین نمود. این موضوع تایید شد زمانیکه هر دو آنالیز توالی و LiPA بصورت تناوبی ویروس های جهش دار را در نمونه های اتخاذی در یک زمان بعدی تشخیص دادند. LiPA پافشاری ویروس جهش دار را برای حداقل ۵ ماه بعد از توالی برای یک بیمار که بعد از وجود جهش M552I[M204I] متوقف شده بود تشخیص داد. LiPA بنابراین یک ابزار ارزشمند برای آنالیز بیمارها در برنامه های شناسایی دارو می باشد. با تعداد قابل توجهی از عوامل آنتی ویروسی برای هپاتیت B در توسعه ی پزشکی مرحله ی آخر، وجود تحقیق در مورد مقاومت دارویی و حساس پذیر بودن آن در بهینه سازی درمان بیمار کمک می نماید.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

DISCUSSION

The performance of the LiPA HBV DR assay for detection of mutations associated with lamivudine resistance was compared with that of direct sequencing for 33 chronically HBVinfected patients who had developed resistance to lamivudine treatment. The results show that the LiPA is at least as sensitive as sequencing in detecting treatment-resistant mutations and more sensitive in the early detection of mixed viral populations. LiPA may thus be able to detect a disappearing mutant population after treatment cessation for a longer period of time or to detect the emergence of a mutant earlier during antiviral therapy. In this study, LiPA detected the mutant population earlier than sequencing in five of nine patients, where LiPA detected both mutant and wild-type viruses while sequence analysis found only the wild type. This was confirmed when both sequence analysis and LiPA subsequently detected the mutant virus in samples taken at a later date. LiPA also detected the persistence of mutant virus for at least 5 months longer than sequencing in one patient who had stopped treatment after emergence of the M552I [M204I] mutation. LiPA might therefore also be a valuable tool for monitoring patients in drug interruption programs. With numerous candidate antiviral agents for hepatitis B in late-stage clinical development, the availability of a sensitive and reliable drug resistance assay could assist in optimizing patient treatment.