دانلود ترجمه مقاله مایعات یونی در میکرواستخراج مایع پراکنده – مجله الزویر

فهرست مطالب:

چکیده
۱ مقدمه
۲ حالت‌های IL-DLLME

IL-DLLME متداول
IL-DLLMEبه کمک دما
IL-DLLME  به کمک ریز موج یا سونوگرافی و یا جریان گردابی
L-DLLME در محل

۳ کاربردهای آنالیتیکی از IL-DLLME

تعیین ترکیبات ارگانیک
تعیین فلزات

۴ نتایج و روندها

بخشی از ترجمه:

مقدمه

DLLME یک روش استخراج موفقیت‌آمیز می‌باشد که توسط Rezaee و همکارانش در سال ۲۰۰۶ [۱] توسعه یافت. از آن به بعد، تعداد زیادی از کاربردهای این تکنیک در کارهای دیگر محققین بیان شد [۲-۵]. اصل و اساس این تکنیک استخراج نسبتاً ساده می‌باشد: یک نمونه از یک محلول آبی (aqueous) که شامل یک آنالیت با یک مقدار کم از یک حلال استخراج کننده (extractant) می‌باشد (معمولاً در مقیاس میکرولیتر)، و این حلال استخراج کننده قابل حل شدن در آب نمی‌باشد، با کمک یک حلال dispersive (معمولاً ۰٫۵-۱ میلی لیتر)، که این حلال dispersive هم در آب و هم در حلال استخراج کننده قابل حل شدن می‌باشد، مخلوط می‌شود. بنابراین، فقط اختلاط سه تا جزء، قطرات ریزی در اندازه میکرو در محلول تشکیل می‌دهد به‌طوری‌که آنالیت ها جدا می‌شوند. غلظت آنالیت ها در حجم کم حلال استخراج کننده زیاد می‌شود، که این حلال استخراج کننده در بالک (توده) محلول آبی پراکنده شده‌ است، و عموماً به وسیله سانتریفوژ جدا می‌شود.
DLLME به دلیل سطح تماس بالای قطرات ریز حلال استخراج کننده با آنالیت ها، یک تکنیک استخراج موفقیت‌آمیز می‌باشد، که فرایند انتقال جرم آنالیت ها را سریع‌تر می‌کند. DLLME در بیشتر حالت‌های کلاسیک آن ویژگی‌های استخراج نقطه ی ابری (cloud-point) را دارد، در حالی که بعضی از حالت‌های DLLME شبیه به استخراج مایع- مایع همگن می‌باشند.
این روش به دلیل ضریب پیش- غلظت (preconcentration factor)، راندمان بالای استخراج، حداقل نیاز برای حلال‌های آلی و نمونه (sample)، سودمند می‌باشد. مقدار مورد نیاز از حلال dispersive در حد میلی‌لیتر می‌باشد (و در بسیاری از موارد با رقیق کردن نمونه انجام شده است) و لزوم استفاده از مرحله سانتریفوژ کردن این است که جداسازی فاز‌ها را آسان‌تر می‌کند.
تا به امروز، این روش تغییراتی داشته است، مثلاً اگر از یک حلال سبک‌تر از آب به عنوان حلال استخراج استفاده شود این روش شامل استفاده از vortex و یا ultrasound [6-8]، استفاده از DLLME با استخراج هم‌زمان آنالیت ها [۵,۹]، و وابستگی DLLME با دیگر تکنیک‌های آماده‌سازی نمونه [۹] می‌شود، Andruch و همکارانش اخیراً کاربردهای DLLME را در پنج سال گذشته به‌طور خلاصه بررسی کرده‌اند [۱۰]، در حالی که اخیراً Ma و همکارانش پیشرفت‌های تجزیه ای در زمینه DLLME را مرور کرده اند [۱۱].
مایعات یونی، یونی، حلال‌های غیر مولکولی با نقطه ی ذوب زیر ۱۰۰ درجه سانتی‌گراد می‌باشند. مهم‌ترین ویژگی مایعات یونی فشار  بخار ناچیز آن‌ها در دمای اتاق، پایداری دمایی بالای آن‌ها، ویسکازیته ی متغیر آن‌ها می‌باشد. قابلیت حل شدن آن‌ها در آب و حلال‌های آلی می‌تواند با انتخاب ترکیب کاتیون/ آنیون و یا با شامل کردن گروه‌های خاصی در ملکول مایع یونی کنترل شود. بعلاوه، این مواد دارای ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی بسیار زیادی می‌باشند. علاقه بسیار زیادی به توسعه روش‌های تجزیه ای وجود دارد که از ویژگی‌های بی‌نظیر فیزیکی و شیمیایی مایعات یونی استفاده می‌کند، زیرا مایعات یونی می‌توانند برای کاربردهای خاص تنظیم گردند. بنابراین، مقالات بسیار زیادی، استفاده فراوان از مایعات یونی در زمینه‌های مختلف در شیمی تجزیه راه پوشش می‌دهند [۱۲-۱۶].

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction

Dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) is a successfulextraction procedure developed by Rezaee et al. in 2006 [1]. Sincethen, an impressive number of applications of the technique haveappeared in the literature [2–۵]. The fundamentals of the microextractiontechnique are quite simple: the mixing of an aqueoussample containing analytes with a low amount (normally in the orderof microliters) of an extractant solvent, which is non-misciblewith water, with the aid of a dispersive solvent (normally 0.5–۱ mL), which is miscible in both water and the extractant solvent.Thus, solely the mixing of the three components forms multiplemicrodroplets in solution in which partition of the analytes takesplace. Analytes experience enrichment in the low volume ofextraction solvent, which was dispersed into the bulk aqueoussolution, and are then commonly separated by centrifugation.DLLME is a successful extraction technique due to the high contactsurface of fine droplets of extractant solvent and analytes,which speeds up the mass-transfer processes of analytes. DLLMEin its more classical variant has characteristics of cloud-pointextraction, whereas some DLLME modes also resemble homogeneousliquid-liquid extraction.The method is useful because of its high preconcentration factor,high extraction efficiency, and minimum requirements forsample and organic solvents. The requirement of dispersive solventis in the mL range (and so accompanied by sample dilution) andthe necessity of a centrifugation step in order to facilitate the separationof the phases can be cited among the shortcomings.To date, the method has undergone a number of modifications,which include the application of vortex or ultrasound if a solventless dense than water is used as extraction solvent [6–۸], the useof DLLME with simultaneous derivatization of analytes [5,9], andthe connection of DLLME to other sample-preparation techniques Andruch et al. recently summarized the applications involvingDLLME in the past five years [10], whereas Ma et al. recently reviewedanalytical advances regarding DLLME [11].Ionic liquids (ILs) are ionic, non-molecular solvents with meltingpoints below 100C. The most notable properties include their negligiblevapor pressure at room temperature, high thermal stability,and variable viscosity. Their miscibility in water and organic solventscan be controlled by selecting the cation/anion combinationor by incorporating certain functional groups in the IL molecule. Inaddition, they possess a multitude of tunable physicochemical properties.There has been enormous interest in the development of analyticalmethods that exploit the unique physicochemical propertiesof ILs, as they can be tuned and manipulated for specific applications.Thus, many review articles have covered the intense use of ILs in differentfields within analytical chemistry [12–۱۶].The utilization of ILs in DLLME was first proposed by Zhou et al.[17] and Baghdadi and Shemirani [18].Zhou et al. proposed the use of one IL as extractant solvent inDLLME to determine a group of organophosphorus pesticides inenvironmental samples in a temperature-controlled mode. Theyheated the aqueous solution containing analytes and the hydrophobicIL, followed by cooling with iced water to settle the IL microdropletwith preconcentrated analytes and centrifugation [17]. Heatingthe solution avoided the need to use a dispersive solvent.Baghdadi and Shemirani proposed the determination of mercuryin water using a DLLME method with ILs, which was named cold-inducedaggregation microextraction (CIAME). CIAME can be classifiedas a temperature-controlled mode of IL-DLLME, which useslower heating temperatures. Thus, they used a mixture of twohydrophobic ILs as extractant solvents to facilitate the extractionin salty aqueous matrices. The method required the use of a chelatingagent to trap the metal, and a surfactant as an anti-sticking agent.