دانلود ترجمه مقاله سیلیبن، یکی از مولفه های مهم بیواکتیو شیر خردل – MDPI 2017

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۱صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله	بیوشیمی، میکروبیولوژی و علوم سلولی و مولکولی
مجله	مولکول ها – Molecules
دانشگاه	گروه بیوشیمی عمومی، دانشکده زیست شناسی و حفاظت از محیط زیست، لهستان
کلمات کلیدی	سيلبين، سیلیمارین، علم شیمی، زیست فراهمی
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN ۱۴۲۰-۳۰۴۹
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت MDPI
نشریه MDPI

فهرست مطالب:

چکیده

۱٫ مقدمه

۲٫ ساختار و شیمی سیلی بین

۳٫ متابولیسم سیلی بین

۴٫ فراهمی زیستی و فارماکوکینتیک فرم های مختلف تجویز سیلی بین

۵٫ نتیجه‌گیری ها

بخشی از ترجمه:

۴٫ فراهمی زیستی و فارماکوکینتیک فرم های مختلف تجویز سیلی بین با توجه به ساختار شیمیایی بسیار هیدروفوب و غیر قابل یونیزه سیلی بین، این ترکیب دارای حلالیت آبی کمتر از ۵۰ میکروگرم در میلی‌لیتر است و این امر تأثیر زیادی بر فراهمی زیستی آن دارد [۵۲]. با این‌حال، حلالیت سیلی بین در حلال‌های مختلف آلی به‌طور قابل‌توجهی افزایش می‌یابد: به عنوان مثال، پارامترهای حلالیت سیلی بین در ترانس کتول، اتانول، پلی سوربات ۲۰ یا گلیسریل مونو اولئات به ترتیب به ۳۵۰٫۱، ۲۲۵٫۲، ۱۳۱٫۳ و ۳۳٫۲ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر افزایش می‌یابد [۴۱]. پس از تجویز خوراکی، سیلی بین به سرعت در معده جذب می‌شود (با Tmax حدود ۲ تا ۴ ساعت و t1/2 در حدود ۶ تا ۸ ساعت). با این‌حال، همانطور که قبلا ذکر شد، بازده جذب نسبتا کم است (۴۰،۵۳،۵۴). مطالعات انجام شده در مدل‌های موش نشان داده است که فراهمی زیستی مطلق فرم خالص سیلی بین در سطح ۹۵/۰٪ است [۵۵].

بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Bioavailability and Pharmacokinetics in Different Forms of Silybin Administration Due to its highly hydrophobic and non-ionizable chemical structure, silybin displays poor water solubility of less than 50 µg/mL, and this has a great influence on its bioavailability [52]. However, the solubility of silybin significantly increases in various organic solvents: for example, the solubility parameters of silybin in transcutol, ethanol, polysorbate 20, or glyceryl monooleate increase to 350.1, 225.2, 131.3, and 33.2 mg/mL, respectively [41]. After oral administration, silybin is rapidly absorbed in the stomach (with a Tmax of about 2–۴ h and a t1/2 of about 6–۸ h). However, as mentioned previously, the absorption efficiency is rather low [40,53,54]. Studies performed on rat models have shown that the absolute oral bioavailability of the pure form of silybin is at a level of 0.95% [55].

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد