دانلود ترجمه مقاله سسامول، سسامین و سسامولین روغن کنجد – مجله الزویر

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” سسامول، سسامین و سسامولین روغن کنجد ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

چکیده
۱٫ مقدمه
۲٫ مواد و روشها
۲٫۱٫ مواد و مواد شیمیایی
۲٫۳٫ آنالیز اکسیداسیون نمونه‌ها
۲٫۴٫ تعیین سسامول ، سسامین ، سسامولین و توکوفرول در نمونه‌ها در طی گرم کردن متیل لینولئات
۲٫۵٫ تجزیه‌وتحلیل آماری
۳٫ نتایج و بحث
۳٫۱٫ تأثیرات ترکیبات لیگنان استخراج‌شده از روغن کنجد بوداده بر اکسیداسیون حرارتی ML.
۳٫۲٫ پایداری ترکیبات لیگنان اضافه‌شده به متیل لینولئات در طی گرم کردن

• بخشی از ترجمه:

۲٫۴٫ تعیین سسامول ، سسامین ، سسامولین و توکوفرول در نمونه‌ها در طی گرم کردن متیل لینولئات
محتوای سسامول ، سسامین و سسامولین در نمونه‌ها با عملکرد بالای مایع کروماتوگرافی مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت ( HPLC ؛ لی و چو ، ۲۰۰۶). نمونه‌ها در متانول حل شدند و از طریق فیلتر لایه پلی تترافلوئورواتیلن تصفیه شدند ( ۰٫۲ µm× ۱۳ mm ؛ شرکت علمی ملی ، لاورنس ویل ، GA ، ایالات‌متحده آمریکا ). صافی ها (۲۰ µl) به یک HPLC یانگلین SP 930D با یک ستون معکوس متقارن C18 تجهیز شدند ( ۴٫۶ mm× ۱۵۰ mm؛ id ، ۵ µm ؛ شرکت واترز ، میلفرد ، MA ، ایالات‌متحده آمریکا). حلال شستشو مخلوطی از متانول و آب ( ۷۰:۳۰ ، V/V) با سرعت جریان ۱٫۰ ml/min بود و ردیاب uv در ۲۸۸nm تنظیم شد. کمیتهای سسامول ، سسامین و سسامولین از منحنی کالیبراسیون از ترکیبات استاندارد مربوطه ، مشخص شدند. α- توکوفرول با HPLC ( کیم و چو ، ۲۰۰۵) با HPLC مشابه تجهیز شده با یک ستون µ- پوراسیل تعیین شد ( ۳٫۹ mm×۳۰۰ mm ؛ شرکت واترز). و یک ردیاب فلورسنت در ۳۰۰ nm برای تحریک و ۳۸۸nm برای انتشار تنظیم شدند. حلال شستشو در n- هگزان ( ۰٫۵ :۹۹٫۵ ، v/v) ایزوپروپانول بود و تراکم α-توکوفرول از منحنی کالیبراسیون از استاندارد α-توکوفرول تعیین شد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۲٫۴٫ Determination of sesamol, sesamin, sesamolin, and tocopherol in samples during heating of methyl linoleate Contents of sesamol, sesamin, and sesamolin in samples were analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC; Lee & Choe, 2006). Samples were dissolved in methanol and filtered through a polytetrafluoroethylene membrane filter (0.2 mm 13 mm; National Scientific Co., Lawrenceville, GA, USA). The filtrate (20 ml) was injected into a Younglin SP 930D HPLC equipped with a C18 symmetry reverse column (4.6 mm 150 mm; id, 5 mm; Waters Co., Milford, MA, USA). The eluting solvent was a mixture of methanol and water (70:30, v/v) at a flow rate of 1.0 ml/min and a UV detector was set at 288 nm. Sesamol, sesamin, and sesamolin were quantified from the calibration curves of respective standard compounds. a-Tocopherol was determined by HPLC (Kim & Choe, 2005) with the same HPLC equipped with a m-porasil column (3.9 mm 300 mm; Waters Co.) and a fluorescence detector set at 300 nm for the excitation and 338 nm for the emission. The eluting solvent was isopropanol in n-hexane (0.5:99.5, v/v), and the concentration of a-tocopherol was determined from the calibration curve of standard a-tocopherol.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله