دانلود ترجمه مقاله دیمرز و تریمر فرمامیدین و مشتقات تک هالوژنه (HN=CHNHX (X= H. Cl . Br or I – مجله الزویر

elsevier1

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

دیمرز و تریمر فرمامیدین و مشتقات تک هالوژنه HN=CHNHX (X= H. Cl . Br or I): بررسی مقایسه ای از پیوند هیدروژن و هالوژن با کمک رزونانس

عنوان انگلیسی مقاله:

Dimers and trimers of formamidine and its mono-halogenated analogues HN=CHNHX, (X = H, Cl, Br, or I): A comparative study of resonance-assisted hydrogen and halogen bonds

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار  ۲۰۱۲
تعداد صفحات مقاله انگلیسی  ۱۰صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله  شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله  شیمی آلی و شیمی محض
مجله  شیمی محاسباتی و تئوری – Computational and Theoretical Chemistry
دانشگاه گروه شیمی، ایالات متحده آمریکا
کلمات کلیدی  پیوند هالوژن، پیوند هیدروژنی، فرمامیدین، نظریه کاربردی تراکم
شناسه شاپا یا ISSN ISSN ۲۲۱۰-۲۷۱X
رفرنس دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر Untitled

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت ۱۴ B Nazanin ۲۵صفحه
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است ✓
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است ☓
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است ☓
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است ✓
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است ✓
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس درج شده است ✓
منابع داخل متن درج نشده است ☓

 


  • فهرست مطالب:

 

چکیده

۱٫مقدمه

۲٫جزئیات محاسبه

۳٫نتایج و بحث

۳٫۱٫ساختارهای هندسی

۳٫۲٫ شیفت فرکانس ارتعاشی پیوند N-X

۳٫۳٫ تغییرات انرژی

۳٫۴٫ نظریه های AIM و NBO

۳٫۵٫ اثرات توسعه مجموعه پایه

۳٫۶٫ خلاصه مطلب و موضوع کار بعدی ما


  • بخشی از ترجمه:

 

۳٫۶٫ خلاصه مطلب و موضوع کار بعدی ما
نتایج مطالعات محاسباتی برروی برهمکنش بین مولکولی N-X…N که در خوشه های دیمری و تریمری فرمامیدین انجام میشوند زمانیکه پیوند هیدروژنی (X=H) و یا مشتقات تک هالوژنه فرمامیدین (X=Cl. Br.I) باشد، نشان میدهند که وقتی در برهمکنش هالوژنی X=Cl.Br است، برهمکنش پیوند هیدروژنی از برهمکنش پیوند هالوژنی قویتر است. تریمریزاسیون، برهمکنشهای هالوژنی را تقویت اما برهمکنشهای هیدروژنی را تضعیف مینماید اما با اینحال حتی زمانیکه X=Cl.Br باشد پیوند هیدروژنی همچنان از پیوند هالوژنی قویتر است. زمانیکه X=I برهمکنش N-I…N از نظر قدرت با برهمکنش N-H…N در خوشه های دیمری رقابت میکند. با تریمریزاسیون، برهمکنش N-I…N از برهمکنش N-H…N بسیار قویتر میشود. در واقع برهمکنش پیوند ید در تریمر چنان تقویت میشود که در ساختار تریمر ، اتم ید بین دو اتم نیتروژن بصورت N…I…N قرار میگیرد. چنین تغییرساختاری شدیدی به این دلیل است که اتم ید هم بزرگتر و هم قطبش پذیرتر از دیگر اتمهای X میباشد. یقیناً اندازه اتم ید سبب میشود این اتم بهتر بتواند بار مثبتی را که در نتیجه جدا شدن از اتم نیتروژن بدست آورده تحمل کند. به همین صورت بقیه مولکول نیز باید از تاثیر بار منفی ایجادشده در هنگام جداشدن اتم ید، که سبب ناپایداری سیستم میگردد ، مصون بماند. در اینجا جزء N=C-N میتواند بار منفی جزئی را از طریق رزونانس یا عدم استقرار الکترونهای π مزدوج پایدار کند.


  • بخشی از مقاله انگلیسی:

۳٫۶٫ Summary and future work

The results of the computational study on the intermolecular NAXN interaction occurring in dimer and trimer clusters of formamidine (X = H), and its mono-halogenated analogues (X = Cl, Br, or I) show that the hydrogen bond interaction is consistently stronger than the halogen bond interaction when the halogen is either Cl or Br. Trimerization strengthens the halogen bond interactions but weakens the hydrogen bond interaction. Despite these opposite effects, the hydrogen bond remains stronger than the halogen bond, when the halogen is Cl or Br. With regard to X = I, it is found that the NAIN interaction is of comparable strength to the NAHN interaction for the dimer clusters. Upon trimerization, however, the NAIN interaction becomes much stronger than the NAHN interaction. In fact, the iodine bond interaction in the trimer becomes so strong that it results in the iodine atom being symmetrically positioned between the two nitrogen atoms: NIN. Such a drastic geometrical change appears to be facilitated by the iodine being much larger and polarizable than the other X atoms. Certainly the size of the iodine atom gives it a better capacity to support the extent of positive charge developed upon separation from the nitrogen to which it is covalently bound. Likewise, the rest of the molecule needs to take care of the negative charge developed upon iodine separation. Here, the N@CAN fragment is instrumental in stabilizing the partial negative charge by delocalization through the p-conjugated system. It remains a subject.


 

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

دیمرز و تریمر فرمامیدین و مشتقات تک هالوژنه HN=CHNHX (X= H. Cl . Br or I): بررسی مقایسه ای از پیوند هیدروژن و هالوژن با کمک رزونانس

عنوان انگلیسی مقاله:

Dimers and trimers of formamidine and its mono-halogenated analogues HN=CHNHX, (X = H, Cl, Br, or I): A comparative study of resonance-assisted hydrogen and halogen bonds

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *