دانلود ترجمه مقاله سنتز راحت سورافنیب و مشتقات آن – مجله Taylor & Francis

taylorfrancis2

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

عنوان فارسی مقاله: سنتز آسان سورافنیب و مشتقات آن
عنوان انگلیسی مقاله: Convenient Synthesis of Sorafenib and Its Derivatives
برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.برای خرید ترجمه آماده ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله  ۲۰۱۱
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۸ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله  شیمی، دارو سازی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله  شیمی آلی، شیمی تجزیه، شیمی دارویی، شیمی کاتالیست، نانو شیمی، داروسازی صنعتی، اپیدمیولوژی و ایمنی شناسی پزشکی
مجله مربوطه  ارتباطات سنتتیک (Synthetic Communications)
دانشگاه تهیه کننده  گروه شیمی، شانگهای، چین
کلمات کلیدی این مقاله  آمینولیز- فنیل کاربامات، سورافنیب، اوره نامتقارن
شناسه شاپا یا ISSN ISSN ۱۵۳۲-۲۴۳۲
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت Taylor & Francis
نشریه تیلور و فرانسیس  taylor and francis

 

مشخصات و وضعیت ترجمه مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه مقاله ۷ صفحه با فرمت ورد، به صورت تایپ شده و با فونت ۱۴ – B Nazanin
ترجمه اشکال ترجمه توضیحات زیر اشکال انجام شده و اشکال و نمودارها به صورت عکس در فایل ترجمه درج شده است.
فرمول ها و محاسبات تمامی فرمول ها و محاسبات به صورت عکس در فایل ترجمه درج شده است.

 


فهرست مطالب:

 

 چکیده گرافیکی
مقدمه
نتایج و بحث
آزمایش
روش عمومی برای فنیل کاربامات ۶
روش عمومی برای سورافنیب و مشتقات آن

 


بخشی از ترجمه:

 

روش عمومی برای سورافنیب و مشتقات آن
محفظه ۲۵ میلی لیتری با ۵ میلی لیتر بیریدن، ۲۰۰ میلی گرم آمین ۲(۰٫۸۲۲ میلی مول) و ۲۵۹٫۵ میلی گرم کاربامات فنیل ۵( ۰٫۸۲۲ میلی مول) ترکیب شده و ترکیب تا ۸۰ درجه به مدت ۳ ساعت گرمادهی شد.بعد از کامل شدن واکنش، بیریدین تحت خلا بخار شده و توسط کراماتوکرافی ستونی با متانول دی کلرومتان خالص شد.

 


بخشی از مقاله انگلیسی:

 

INTRODUCTION Hepatocelluar carcinoma (HCC) is a serious health problem that has been neglected until recently. During the past decades, the heavy burden of viral hepatitis C as well as the growing importance of nonalcoholic steatohepatitis have resulted in dramatic increases in HCC incidence in Western countries.[1] Sorafenib (compound 1a) is an oral multikinase inhibitor that blocks tumor cell proliferation and angiogenesis by targeting the serine=threonine kinases Raf-1=B-Raf and the tyrosine kinases (RTKs) of VEGFR -2=-3 and PDGFR-b. [2] It was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of advanced renal cell carcinoma in 2005[3] and hepatocelluar carcinoma in 2007.[4] Nowadays, several reports have documented the preparation of sorafenib (Scheme 1). The key step is the construction of the unsymmetrical urea moiety. The classical method was the reaction of isocyanate 4 with the aniline 2. Another reported method was the direct coupling of the amine 2 with aniline 3 in the presence of 1,10 -carbonyldiimidazole (CDI). Because the preparation of isocyanate 4 has to use very toxic phosgene, this process was not appealing for large-scale preparation. Besides, in our preparation of the sorafenib’s derivatives, the second CDI procedure found that the yield was poor and the reaction was rather complicated (Scheme 1).[5,6] Obviously, a harmless and convenient synthetic method for sorafenib and its derivatives is still needed. In this article, we describe an improved and practical synthetic method for sorafenib and its analogs.

 


 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

عنوان فارسی مقاله: سنتز آسان سورافنیب و مشتقات آن
عنوان انگلیسی مقاله: Convenient Synthesis of Sorafenib and Its Derivatives
برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.برای خرید ترجمه آماده ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *